第2章光分析导论讲稿
A.光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较,中心频率一样,而半峰宽要小得多;
B.光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较,中心频率和半峰宽均为一样; C.光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较,中心频率一样,而半峰宽要较大;
D.光谱辐射的特征谱线与原吸收谱线比较,只要中心频率一样,半峰宽大小都没影响。 3. 影响原子吸收谱线宽度的下列因素中,哪种变宽是主要的?其变宽宽度是多少?
A.热变宽和压力变宽,宽度可达B.热变宽和压力变宽,宽度可达
数量级; 数量级; 数量级; 数量级。
C.自然变宽和自吸变宽,宽度可达D.自然变宽和自吸变宽,宽度可达
4. 在原子吸收光谱法中,目前常用的光源是哪种?其主要操作参数是什么?
A. 氙弧灯,内充气体的压力; B.氙弧灯,灯电流;
C.空心阴极灯,内充气体的压力; D.空心阴极灯,灯电流 。 5. 在AAS分析中,原子化器的作用是什么?
A.把待测元素转变为气态激发态原子; B.把待测元素转变为气态激发态离子;
C.把待测元素转变为气态基态原子; D.把待测元素转变为气态基态离子。 6. 在火焰AAS分析中,富烷火焰的性质是什么?它适用于何种元素的测定?
A. 还原性火焰,适用于易形成难离解氧化物元素的测定; B. 还原性火焰,适用于易形成难离解还原性物质的测定; C. 氧化性火焰,适用于易形成难离解氧化物元素的测定; D. 还原性火焰,适用于易形成难离解氧化物元素的测定。 7. 相对于火焰原子化器来说,石墨炉原子化器:
A. 灵敏度高,但重现性差; B .灵敏度高,且重现性好;
C.灵敏度低,且重现性差; D.灵敏度低,而重现性好。 8. Na
线波长为588.9nm , 是
跃迁产生的。在300K的火焰中,激发态和基态的原子数之比是
多少? A.
; ;
B. D.
; ;
C.
9. 平行称取两份0.500g金矿试样,经适当方法溶解后,向其中一份试样加入1.00ml浓度为5.00μg/mL的金标准溶液,然后向每份试样加入5.00mL氢溴酸溶液及5mL甲基异丁酮。由于金与溴离子形成配合物而被
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第2章光分析导论讲稿
萃取到有机相中。用原子吸收法分别测得吸光度为0.375及0.225。求得试样中金的含量(μg/g)为:
A.
; B.0.150 ;
C.1.50 ; D.15.0。
10. 用AAS法测定某溶液中Cd的浓度,在适合的条件下,测得吸光度为0.141。取50.00ml此试液加入1.00ml
浓度为
的Cd标准溶液,在同样条件下,测得吸光度为0.259。而测得蒸馏水的吸光度为
0.010。由此,求得试液中Cd的浓度及1%吸收灵敏度是:
A.
C.
; ;
B. D.
; 。
正确答案:1:(B)、2:(A)、3:(B)、4:(D)、5:(C)、6:(A)、7:(A)、8:(C)、9:(D)、10:(C) !
第五章思考题与练习题
1. 有机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型?各有什么特点?在分析上较有实际应用的有哪几种类型?
2. 无机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型?何谓配位场跃迁?请举例加以说
明。
3. 采用什么方法可以区别n-π*和π-π*跃迁类型?
4. 何谓朗伯-比耳定律(光吸收定律)?数学表达式及各物理量的意义如何?引起吸收定律偏离
的原因是什么?
5. 试比较紫外可见分光光度计与原子吸收分光光度计的结构及各主要部件作用的异同点。
6. 试比较常规的分光光度法与双波长分光光度法及导数分光光度法在原理及特点是有什么差
别。 7.
分子能发生n-σ*跃迁,
收峰会怎样变化?为什么? 答案: n-σ*跃迁产生的吸收峰消失。
为227nm(ε为900)。试问:若在酸中测量时,该吸
8.
某化合物的为305nm,而
为307nm。试问:引起该吸收的是n-π*还是π-π*跃迁?
答案: 为π-π*跃迁引起的吸收带。
9. 试比较下列各化合物最大吸收峰的波长大小并说明理由。
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(a) (b)
(c)
答案: d > c > a > b。
(d)
10. 若在下列情况下进行比色测定,试问:各应选用何种颜色的滤光片?(1) 蓝色的Cu(Ⅱ)-NH3
配离子;
(2) 红色的Fe(Ⅲ)-CNS配离子;
(3) Ti(Ⅴ)溶液中加入H2O2形成黄色的配离子。 答案: (1)黄色;(2)蓝绿色;(3)蓝色。
-
11.
排列下列化合物的及的顺序:乙烯、1,3,5-己三烯、1,3-丁二烯。
答案: 1,3,5-己三烯 > 1,3-丁二烯 > 乙烯。
12.
基化氧(4-甲基戊烯酮,也称异丙又丙酮)有两种异构体,其结构为:(A)CH2=C(CH3)-CH2-CO(CH3),(B)CH3-C(CH3)=CH-CO(CH3)。它们的紫外吸收光谱一个为12000),另一个在220nm以后无强吸收。判别各光谱属于何种异构体? 答案:
为235nm(ε
。
13. 紫罗兰酮有两种异构体,α异构体的吸收峰在228nm(ε=14000),β异构体吸收峰在296nm(ε
=11000)。该指出这两种异构体分别属于下面的哪一种结构。
(Ⅰ
)
答案: I为β,II为α。
(Ⅱ
)
14. 如何用紫外光谱判断下列异构体:
8
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(b)
(a)
(c)
答案: (a)
;(b)
;(c)
(d)
;(d)
。
15.
红外光谱及核磁共振谱推定某一化合物的结构可能为(A)或(B),而测其紫外光谱为
nm(ε9700),试问结构何种?
(A) 答案: (A)。
(B)
16.
计算下列化合物的
(1)
(2)
(3) (4)
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(5)
(6)
答案: (1)237nm;(2)303nm;(3)338nm;(4)276nm;(5)295nm;(6)252。
17. 以丁二酮肟光度法测定微量镍,若配合物NiDx2的浓度为1.70×105mol·L1,用2.0cm
-
-
吸收池在470nm波长下测得投射比为30.0%。计算配合物在该波长的摩尔吸光系数。 答案:
。
18. 以邻二氮菲光度法测定Fe(Ⅱ),称取试样0.500g,经处理后,加入显色剂,最后定容为
50.0mL。用1.0cm的吸收池,在510nm波长下测得吸光度A=0.430。计算试样中铁的 百分含量;当溶液稀释1倍后,其百分透射比将是多少?(ε510=1.1×104L·mol1·cm1)
-
-
答案: 0.0218%,16.0%。
19. 1.00×103mol·L
-
-1
的K2Cr2O7溶液及1.00×104 mol·L
-
-1
的KMnO4溶液在在450nm
波长处的吸光度分别为0.200及0,而在530nm波长处的吸收分别为0.050及 0.420。今测得两者混合溶液450nm和530nm波长处的吸光度为0.380和0.710。 试计算该混合溶液中K2Cr2O7和KMnO4浓度。(吸收池厚度为10.0mm)。 答案:
。
-
-
-
-
20. 已知某物资浓度为1.00×104mol·L1,ε=1.50×104L·mol1·cm1,问用1.0cm吸收
池测定时,吸光度多少?若仪器测量透射比的不确定度ΔT=0.005,测定的相对 测定误差为多少?若用示差光度法测量,控制该溶液的吸光度为0.700,问透射比 标尺放大几倍?应以多大浓度的溶液作为参比溶液?这时浓度测量的相对误差为多少? 答案: 1.50;4.58%;6.31倍;
;0.726%。
21. 有一与Fe2+配合的试剂Versafilene(简写为Vers),配合物在515nm处有强吸收。
在一系列50.0ml容量瓶中加入2.00ml、1.00×103 mol·L
-
-
-
-1
的Fe2+溶液和不同
体积1.00×103 mol·L1的Vers溶液,用1.00cm的吸收池测得如下数据,试求 配合物的组成比及稳定常数K稳。 VVers/ml A515nm 2.00 0.240 3.00 0.360 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 0.480 0.593 0.700 0.720 0.720 10