3 血液成分制备
3.1 血液成分品种
3.1.1 血液成分品种符合国家有关全血及成分血质量要求。 3.2 制备环境
3.2.1 制备环境应当卫生整洁，定期消毒。 3.2.2 应尽可能以密闭系统制备血液成分。
3.2.3 用于制备血液成分的开放系统，制备室环境应达到10000级、操作台局部应达到100级（或在超净台中进行）。
3.2.4 制备需要冷藏的血液成分时，应尽可能缩短室温下的制备时间。 3.3 设备
3.3.1 设备数量及功能应能满足制备工作的要求。
3.3.2 应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度，实施唯一性标识及使用状态标识，以确保设备符合预期使用要求。 3.4 物料
3.4.1 物料应能满足制备工作的需要。
3.4.2 物料质量及其生产和供应方的资质应符合相关法规的要求。
3.4.3 物料使用前，应检查有效期、外观质量等，确认符合质量要求后方可使用。对不合格物料应进行标识、隔离，防止误用。
3.4.4 制备方法 制备新品种的血液成分或制备条件发生明显改变时，应对血液制备方法进行确认。 3.5 起始血液
3.5.1 用于制备血液成分的起始血液应符合国家有关全血及成分血质量要求。 3.5.2 起始血液的保存和运输应当符合国家有关规定的要求。
3.5.3 接收起始血液时，应核对数量，检查外观、血袋标签等内容，确认符合质量要求后方可用于血液成分制备。
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3.6 制备方法 3.6.1 离心
3.6.1.1 根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序。 3.6.1.2 制备血小板、粒细胞的离心温度为22±2℃。 3.6.1.3 制备其他血液成分的离心温度为4±2℃。
3.6.1.4 离心程序应经过确认，应能分离出符合质量要求的血液成分。 3.6.1.5 对已经投入常规使用的离心程序的变更实施控制，定期检查核对，防止被非授权修改。
3.6.1.6 每批血液制备的离心记录应包括离心操作者签名和所采用的离心程序。 3.6.2 分离
3.6.2.1 离心结束后，从离心机中取出离心杯，从离心杯中取出血袋，避免振动，进行目视检查，观察离心效果、血袋及其导管有无渗漏，离心杯中有无血迹，如有破损应查找渗漏点。血袋破漏的，应作消毒和报废处理。
3.6.2.2 将血袋臵于分浆夹或血液分离机。将不同分层的血液成分转移至密闭系统的转移联袋中，以最大限度收集目的成分（红细胞、血小板、血浆等），并且使不需要的其他成分的残留量最小的方式进行分离和转移。 3.6.3 速冻
3.6.3.1 速冻是保存凝血因子Ⅷ的关键加工步骤，冷冻速率和血浆中心温度是2个关键参数。
3.6.3.2 应当使用专用设备，按操作说明书进行冷冻操作。 3.6.3.3 应当将拟速冻的血袋逐袋平放，而不应重叠堆放。
3.6.3.4 应当将新鲜冰冻血浆和冷沉淀凝血因子快速冻结，最好在60 分钟内将血浆中心温度降至-30℃以下。 3.7 标识
3.7.1 使用联袋制备时，在原袋和转移袋分离之前，应当检查每个血袋上献血条码的一致性。宜采用计算机系统进行核对，以避免人为差错。
3.7.2 需要连接新的血袋（过滤、分装等）时，应当保证每一血袋献血条码一
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致。宜采用按需打印方式产生标签，粘贴完毕，经计算机系统核对无误后，才给予断离。
3.7.3 应当对血液制备过程中发现的疑似不符合品进行标识和隔离，以进一步调查和判断。 3.8 目视检查
3.8.1 在接收、离心、分离、热合及交付的各个环节应对每袋血液进行目视检查。
3.8.2 目视检查内容主要有：是否有渗漏、标签是否完整、血液外观是否正常。 3.8.3 目视检查发现异常的，应给予标识、隔离及进一步处理。 3.9 质量记录
3.9.1 制备记录主要有：血液交接、制备，设备使用与维护，制备环境控制，医疗废物处理等。
3.9.2 制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。
3.9.3 制备记录宜以电子记录为主，以手工纸面记录为补充。 3.10 全血分离制备血液成分 3.10.1 多联袋制备血液成分。
3.10.1.1 红细胞和冰冻血浆的制备 1）第1次重离心后将尽可能多的血浆转移至转移袋；2）将红细胞保存液袋内的红细胞保存液转移至红细胞袋，充分混合即为悬浮红细胞；3）核对血袋上的献血条形码，如一致则热合断离，生成1袋悬浮红细胞和1袋血浆；4）血浆红细胞混入量少（目视观察）即可将血浆袋热合断离；5）如血浆红细胞混入量较多，应当经过第2次重离心后，把上清血浆转移至已移空的红细胞保存液袋，热合断离（如欲制备冷沉淀凝血因子，则不热合断离）；6）将血浆速冻，低温保存。
3.10.1.2 红细胞、浓缩血小板和冰冻血浆的制备（富血小板血浆法）：1）第1次轻离心后将富含血小板血浆转移至转移袋；2）将红细胞保存液袋内的红细胞保存液转移至红细胞袋；3）核对血袋上的献血条形码，如一致则热合断离，生成1袋悬浮红细胞和1袋富血小板血浆；4）将富含血小板血浆袋重离心，上清
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为血浆，沉淀物为血小板；5）留取适量血浆，将多余的血浆转移至已经移空的红细胞保存液袋，热合断离，生成1袋浓缩血小板和1袋血浆；6）将血浆袋速冻，低温保存；7）将浓缩血小板袋在室温静臵1～2小时，待自然解聚后，轻轻均匀血袋，制成浓缩血小板混悬液，在22±2℃的环境下振荡保存。 3.10.1.3 红细胞、浓缩血小板和冰冻血浆的制备（白膜法）：1）第1次重离心后，将血浆转移至第1个转移袋，将适量血浆及白膜层转移至第2个转移袋；2）将红细胞保存液袋内的红细胞保存液转移至红细胞袋，充分混合即为悬浮红细胞；3）核对血袋上的献血条形码，如一致则热合断离悬浮红细胞袋和血浆袋；4）将白膜成分袋和1个空袋一起进行轻离心，将富含血小板血浆（上层）转移至空袋，制成浓缩血小板，热合断离，弃去白细胞袋。 3.10.2 冷沉淀凝血因子制备
3.10.2.1 用于制备冷沉淀凝血因子的起始血液为新鲜冰冻血浆。 3.10.2.2 离心法
3.10.2.2.1 取出待制备冷沉淀的新鲜冰冻血浆，臵4±2℃冰箱中过夜融化或在4±2℃水浴装臵中融化。
3.10.2.2.2 当血浆基本融化时，取出血浆，在4±2℃的环境下重离心。 3.10.2.2.3 将大部分上层血浆移至空袋，制成冰冻血浆。将留下的20～30ml血浆与沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子。 3.10.2.3 虹吸法
3.10.2.3.1 将新鲜冰冻血浆袋（A袋）臵于4±2℃水浴装臵中，另一空袋（B袋）悬于水浴箱外，位臵低于血浆袋，两袋之间形成一定的高度落差。 3.10.2.3.2 血浆融化后，随时被虹吸至B袋中，当融化至剩下40～50 ml血浆与沉淀物时，闭合导管，阻断虹吸。将血浆与沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子（A袋）。将A袋和B袋（冰冻血浆）热合断离。 3.10.3 洗涤红细胞制备
3.10.3.1 待用洗涤溶液联袋提前放臵冷藏保存，无破损渗漏，溶液外观正常，在有效期内。
3.10.3.2 将合格的红细胞悬液用作制备洗涤红细胞悬液的起始血液，无破损渗
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漏，血液外观正常，在有效期内。
3.10.3.3 使用无菌接合机将待洗涤的红细胞悬液袋导管和洗涤溶液联袋进行无菌接合连通。
3.10.3.4 将洗涤溶液移至红细胞袋内，每单位红细胞（1个单位红细胞是指200ml全血制备的红细胞）中加入的液体量约为100ml，夹紧导管，混匀。 3.10.3.5 按照制备红细胞的离心程序进行离心操作。
3.10.3.6 离心后将血袋取出，避免震荡，垂直放入分浆夹中，把上清液转移至空袋内，夹紧导管。
3.10.3.7 重复3.10.4～3.10.6步骤，洗涤3次。
3.10.3.8 将适量（每单位红细胞中加入约50 ml）保存液（生理盐水或红细胞保存液）移入已完成洗涤的红细胞，混匀。 3.10.3.9 热合，贴签，入库。
3.10.3.10 如果是在开放环境制备，应严格遵从无菌操作。
3.10.3.11 如果在开放环境制备或最后以生理盐水混悬，洗涤红细胞保存期为24小时。如果是在闭合无菌环境中制备且最后以红细胞保存液混悬，洗涤红细胞保存期与洗涤前的红细胞悬液相同。 3.10.4 去除白细胞
3.10.4.1 应当使用白细胞过滤技术去除全血或红细胞悬液中的白细胞。 3.10.4.2 根据白细胞过滤器生产方说明书的要求进行过滤操作。
3.10.4.3 应当在密闭环境（使用白细胞过滤多联血袋或无菌接合技术）制备。 3.10.4.4 应当在采血后2天内（采血次日为第1天）完成白细胞过滤。 3.10.4.5 检查待滤过血液的外观，并充分混匀后进行过滤。
3.10.4.6 如果在进行白细胞过滤操作前，血液已经处于保存温度（4± 2℃），需要在室温进行过滤时，室温应18℃～25℃，而且应当尽快放回至既定保存温度的环境中，从取出到放回的时间应＜3小时。
3.10.4.7 如果在白细胞过滤后，将血液转移至不属于原联体血袋的其他血袋，应当建立与实施标识控制机制，保证过滤后血液的正确标识。 3.10.5 冰冻红细胞
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