59、DNA粗提取鉴定 用冷酒精提取出含杂质较少的DNA DNA在沸水浴时被二苯胺染成蓝色 三次过滤?两次加蒸馏水？
两条反向平行脱氧核苷酸链
外侧→基本骨架：磷酸和脱氧核糖交替连结 60、DNA结构特点 内侧→碱基
碱基对（氢键）碱基互补配对原则
A=T C=G
A+G=C+T=50% 嘌呤=嘧啶
（A1+T1）/( G1+ C1)=M （互补碱基和的比恒等） 则(A2+T2)/( G2 + C2)=M (A+T)/ (G + C)=M
61、碱基互补 (A1+G1)/(C1+T1)=N （不互补碱基和的比在两单链上互为倒数） 配对原则 (A2+G2)/(C2+T2)=1/N (A+G)/(C+T)DNA=1（在双链上为1） (A1+T1) = (A2+T2) = (A+U)mRNA= 1/2（A+T） (A1+T1)% = (A2+T2) %= (A+U)mRNA%=（A+T）% A1%+A2%=2A%
时间：间期（减数第一次分裂间期，或有丝分裂间期）
62、DNA复制 条件：原料、酶、能量、模板+适宜温度和PH值
特点：半保留复制（注意：同位素标记分子占2/2n 链占1/2n）
遗传信息的传递→复制
63、DNA功能 遗传信息的表达→指导蛋白质的合成（转录和翻译）
转录 翻译
DNA RNA 蛋白质 （中心法则）
逆转录 (逆转录及RNA复制只少数RNA病毒有)
密码子（在mRNA上）64种 决定蛋白质的61种(3种终止密码子) tRNA 61种 反密码子（在tRNA上）可以与密码子互补配对 tRNA有特异性
满足碱基互补配对原则：DNA自身组成、中心法则中5个箭头、基因工程3个步骤
交配类：自交、杂交、测交、正交、反交、自花/异花传粉
基因类：等位基因、相同基因、显性基因、隐性基因 64、记住几组概念 性状类：相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离 个体类：基因型、表现型、杂合子、纯合子（能稳定遗传）
n对等位基因（位于n对同源染色体上）
F1配子种类2n F1配子组合数4n 65、记准底数 F2基因型3n F2表现型2n
Fn杂合子（1/2）n n代表杂合子做亲本时的自交次数
Fn纯合子1─（1/2）n （纯合子中显性和隐性各占一半）
DD×DD
DD×Dd 1：0全显性 至少一个DD
DD×dd
一对基因 Dd×Dd 3：1
（牢记） Dd×dd 1：1（测交） dd×dd 0：1 全隐性 66、比例
YyRr×yyrr 1：1：1：1（测交） 两组1：1
Yyrr×yyRr 1：1：1：1
两对基因 YyRr×yyRr 3：3：1：1 一组1：1 一组3：1
Yyrr×YyRr 3：3：1：1
YyRr×YyRr 9：3：3：1 两组3：1（记住） 由后代比例能推亲代（逆推法）
P： YYRR × yyrr
↓ F1 YyRr 67、记熟会用 ↓
F1配子2n YR Yr yR yr
9 Y-R-双显性 1/16YYRR 2/16YyRR 2/16YYRr 4/16YyRr
F2 3 Y-rr单显性 1/16YYrr 2/16Yyrr 3yyR-单显性 1/16yyRR 2/16yyRr
1 yyrr双隐性 1/16yyrr
熟练应用孟德尔棋盘法：（以及配子交叉线法、分支法、分别分析法） 1RR 2Rr 1rr 1YYrr 2Yyrr 1yyrr 1YY 1YYRR 2 YYRr 2Yy 2 YyRR 4YyRr 1yy 1yyRR 2yyRr （1）如何判断显隐性 A概念 B性状分离
动物测交最简单
（2）如何确定显性个体的基因型 （知道原因） 植物自交最简单
（3）连续自交育种 Aa做亲本自交n次 杂合子占（1/2）n 左右对称 （4）蜜蜂 雄峰来源（有性生殖中的孤雌生殖） 会用吗？
（5）母本发育来的（果皮、种皮），与细胞质遗传(母系遗传)、与胚区分开 （某植株上所结种子，种皮是母本即亲代，里面的胚是子代） （6）杂交育种步骤：杂交 连续自交多代（区别于植物体细胞杂交）
A、求亲代产生配子种类及概率
（7）乘法原理 B、求子代基因型和表现型种类
加法原理 C、求某种基因型或表现型在后代出现概率 分→→乘 D、知道子代表现型推亲代情况 68、性别决定：雌雄异体的生物才有意义
单倍体基因组 n或n+1（雌雄异体有染色体之分的n+1）
XBXB × XBY 全显性
XbXb × XbY 全隐性
69、婚配类型 XBXB ×XbY 全显性 XBXb × XBY 女一半携带，男一半色盲
XBXb × XbY 男女各一半色盲，表现型最多
XbXb × XBY 女全携带，男全色盲 根据性别判性状
根据性状判性别
（1）男患者多
伴X隐性遗传病的特点 （2）交叉遗传 女→男→女（中间一定是男）
（3）女患者的父亲、儿子一定患病
70、 伴X显性遗传病的特点：女患者多，男患者的母亲、女儿一定患病 伴Y遗传病的特点：只在男的有，儿传子，子传孙
直接判定 父母正常女儿病，一定为 常染色体隐性遗传病
（生女儿） 父母皆病女儿正，一定为 常染色体显性遗传病
父母皆正 看女患者，她父亲儿子都有病→可能伴X隐性
儿子病 (无中生有生儿子一定为隐性)
→隐性病 看女患者，她父亲儿子有的正常→常染色体隐性 71、系谱 （先判显隐性，再看是位于X还是位于常染色体上）
父母皆病 看男患者，他母亲女儿都有病→可能伴X显性
儿子正 （有中生无生儿子一定为显性）