4. 日常操作
4.1 安全
请遵守以下条例保证ELSD 2000ES操作安全： 1. 实验室保持良好通风以防止溶剂蒸汽积聚。 2. 使用通风柜或其他通风设备以防止吸入排气管逸漏的溶剂烟雾。 3. 在使用可燃溶剂时避免使用明火和点火。 4. 使用惰性气体，最好是氮气，用于含有有机溶
剂的流动相的雾化。 5. 请勿除去仪器的盖子，除非在Alltech人员的
指导下。 6. 在除去盖子前先切断电源。
4.2 操作注意事项
1. 在撞击器‘开’的模式下，监视500mL废液瓶中液体的高度，需要时倒掉过量的液体。或者，将废液管浸没于放置于地面的大容器的液面下，从而无须经常倒掉过量液体。在撞击器‘关’的模式下，无须经常查看废液瓶，因为无废液排出。 注意：在台面上只能使用仪器提供的500mL废液瓶。较大的容器必须放 置于地面上。 2. 当漂移管未达到适当的蒸发温度或雾化气体关闭时，流动相不应开启。否则流动相可能在漂移管中积聚。
3. 重要：只有挥发性的缓冲液允许加入到流动相中。非挥发性缓冲液的颗粒将会被检测器作为样品检测，引起许多基线噪音。适合使用的缓冲液列表请参见6.4节，挥发性流动相改性剂。 4. 每天检查排气管和浓缩冷阱。如需要倒掉冷凝液体。请勿让瓶子装满，因为这样会造成排出气体通过冷凝液翻气泡，从而增加噪音。
注意： 内部元件可能很烫。 当心： 避免眼睛直接接触激光 7. 使用出错继电器功能防止ELSD 2000ES在不适当的条件下运行。
8. 使用出错继电器防止ELSD 2000ES在不适当的条件下运行。
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4.3 重要的操作参数
为每个应用选择最佳参数设置来优化ELSD 2000ES的性能。雾化气体的流量、流动相流速、漂移管温度、和撞击器的位置是获得最佳结果所必须优化的参数。以下段落叙述每个参数和提供建议选择适当的设置：
1. 撞击器的位置：
对于每个应用撞击器的正确位置取决于流动相的组成和流速，和被分析物的挥发性。关键是在灵敏度和流动相的充分挥发之间取得适当的平衡。
撞击器‘关’的位置最适用于低流量/高含水量的流动相（≤1.0mL/min），或者高有机含量流动相条件下分析非挥发性样品。这一设置将所有样品全部送到光检测池检测以获得最大灵敏度。
撞击器‘开’位置最适用于高流量/高含水量流动相下分析样品，或者分析半挥发性样品。在撞击器开模式下，部分气溶胶旁路到废液管，所以最大流速达5.0mL/min的流动相包括急变梯度下也能获得充分的挥发。撞击器‘开’是分析半挥发性化合物的理想设置，因为允许使用更低的漂移管温度以获得更好的灵敏度。
注意：在高有机含量的流动相下，只有当被分析物是半挥发性化合物时，才使用撞击器开模式。否则，灵敏度被不必要地降低。 2. 雾化气体流量：
雾化气体的流量决定雾化时形成的液滴大小。气体流量越高形成的液滴越小，比大尺寸的液滴更容易蒸发。另一方面，小颗粒散射光少，因此比大颗粒产生的信号小。您必须用实验来决定产生最佳信号噪音比时的气体流量。适当气体流量的选择很大程度上取决于撞击器位置的设置： 撞击器‘关’：获得有效雾化时的最低气体流量能产生最大信号输出。关于在撞击器‘关’时推荐使用的气体流量请参见表1。
撞击器‘开’：撞击器‘开’的模式下所采用的气体流量一般比撞击器‘关’的模式下所采用的气体流量要低许多。流动相流速为1.0mL/min时，气体流量一般为2.2L/min左右或更低。高流动相流速需要高气体流量。如果气体流量设置得太大，则比此漂移管温度下能够充分蒸发的液滴多的液滴将通过撞击器，结果造成基线噪音。如果气体流量设置得太低，那么产生的液滴可能太大以至于增加在撞击过程中的样品损耗大，结果是灵敏度降低。关于撞击器‘开’应用时气体流量优化的详情请参阅4.7节，优化程序。
3. 流动相流速：
撞击器‘关’： 撞击器‘关’的设置能够实际用于流速最高不超过1.5mL/min的高有机含量流动相，以及流速不超过1.0mL/min的高含水流动相。流动相流速越高要求气体流量越大、漂移管温度越高，因此使用流动相流速越低越好。
采用微径柱代替4.6mm内径的标准型分析柱允许使用较低的溶剂流速而不影响保留时间。例如，2.1mm内径分析柱采用0.2mL/min流速相当于4.6mm内径的分析柱采用1.0mL/min流速。由于样品的稀释降低，内径越小的分析柱相对于标准型分析柱提高灵敏度，。
撞击器‘开’：撞击器‘开’的模式能用于流动相流速高达5.0mL/min的条件下，包括流动相为高水含量和/或急变梯度条件下。
您选择的撞击器的位置将很大程度上影响其余所有参数的设置。详情请参见以下章节。
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4.
漂移管的温度：
适当的漂移管温度设置是基于流动相的挥发
4.4 选择初始操作条件
在选择初始操作条件之前，您必须做以下两点： 1. 根据以下指导为应用选择最佳撞击器设置： 当分析非挥发性化合物，并使用流速最高为1.5mL/min的高有机含量流动相或者使用流速最高为1.0mL/min的高水含量流动相时，请选择撞击器‘关’的模式。
当分析半挥发性化合物，或者分析非挥发性化合物并使用流速最高为5mL/min的高水含量流动相时，请选择撞击器‘开’的模式。 2. 按照正确的程序设置撞击器模式：
4.4.1 为撞击器‘关’的模式下选择初始条件 使用下面的表I作为指导，选择撞击器‘关’模式下ELSD初始操作条件。本表格推荐的条件是用于4.6mmID的分析柱和流动相流速为1.0 mL/min时。用实验来确定最佳温度和气体流量是必须的。详情请参见4.7节，优化程序。
性和流速，雾化器的气体流量，和被分析化合物的挥发性。漂移管的温度选择范围是25?C-120?C，以1?C为单位递增。您为您的应用选择的撞击器设置将反映以下这些参数：
撞击器‘关’：水性溶剂和挥发性缓冲液比有机溶剂蒸发所需的漂移管温度来得高。流动相流速越高要求漂移管温度越高。气体流量越低产生的液滴越大，因此流动相蒸发所需要的漂移管温度越高。撞击器‘关’的模式一般比撞击器‘开’的模式采用较高漂移管温度和更广的范围。关于撞击器‘关’的模式下推荐使用的初始温度，可参见表1。 撞击器‘开’： 撞击器‘开’的应用比撞击器‘关’的模式要求较低的漂移管温度，一般为约低50?C或更低。一般40?C的温度就足以蒸发流速为1.0mL/min的高水含量流动相。流动相的流速越高要求温度越高。半挥发性化合物甚至能在更低的漂移管温度下分析以获得更高的灵敏度。如果漂移管温度设定得太高，那么半挥发性化合物太容易被蒸发。如果漂移管温度设定得太低，那么由于流动相蒸发不完全而产生基线噪音。理想的设定温度是在不牺牲灵敏度的条件下产生可以接受的低噪音基线时所使用的最低温度。关于在撞击器‘开’的模式下选择适当漂移管温度的详情，请参见4.4.2节。
注意：当运行一个梯度时，根据最难蒸发的流动相组分来优化参数。 注意：如果漂移管温度设置过高，将产生基线噪音。溶剂可能在雾化器中沸腾而造成雾化不好。 表I 撞击器‘关’模式下初始ELSD操作条件： 溶剂流量 （1mL/min） 漂移管（℃） 丙酮 乙腈 氯仿 庚烷 己烷 异丙醇 甲醇 二氯甲烷 四氢呋喃（稳定的） 四氢呋喃（不稳定的） 水 甲醇:水（90:10） 乙腈:水（75:25）
30 70 40 50 40 55 60 50 60 40 115 75 80 气体流量（L/min） 0.6 1.7 1.5 1.5 1.6 1.7 1.6 1.6 1.7 1.6 3.2 2.0 2.0
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较高或较低的流动相流速：
表I中所推荐的初始操作条件用于流动相流速为1.0 mL/min使用4.6mmID的分析柱时 。较低的流动相流速和较细的分析柱内径要求较低的气体流速和漂移管温度。较高流速和较高缓冲剂含量的流动相要求较高的气体流量和漂移管温度。详情参见4.7章节，优化程序。 多溶剂组成的流动相：
根据表I中所列各溶剂的初始温度和初始气体流量，按流动相中混合溶剂的比率，计算混合流动相所需的初始温度和气体流量。例如，一个双组份的流动相--60%甲醇和40%水，其初始温度=(0.60) (60) + (.40) (115) = 82℃。气体流量 = (0.60) (1.6) + (0.40) (3.2) = 2.2 L/min。 梯度分离：
当进行梯度分离时，根据流动相中最难挥发的溶剂组成来选择初始操作条件。 未列出的溶剂：
表I中未列出的溶剂可参考Merck公司的附录或化学和物理手册中的溶剂沸点和蒸汽压力。在表I中查找与其在沸点和蒸汽压上最接近的溶剂，根据此溶剂设定初始漂移管温度和气体流量。若使用的流动相的沸点大于100℃，那么必须降低流动相的流速或者提高气体的流量。仪器的最大操作温度是120℃。若溶剂的沸点大于120℃时，只能在非常低的流速下使用，不能大于0.5 mL/min 。
注意：表I仅用于撞击器‘关’模式下选 择操作条件。
4.4.2为撞击器‘开’的模式下选择初始条件
撞击器‘开’的应用需要不同的方法。使用下面的表II作为指导，为此种撞击器设置选择适当的初始条件： 高流速流动相
所有流动相流速都采用表II作为初始条件。较高流速可能要求较高漂移管温度和较高气体流量。详情请参阅4.7节，优化程序。 多种流动相溶剂 / 梯度
撞击器‘开’的应用不需要对漂移管温度和气体流量进行任何特殊计算。撞击器‘开’时各种溶剂挥发性的效应不像撞击器‘关’时那样大。不需考虑流动相的精确组成，可采用表II推荐的初始条件。详情请参阅4.7节，优化程序。
表II： 撞击器‘开’模式下
ELSD初始操作条件
分析物 流动相组成 漂移管温度 气体流量 非挥发性 高水性流动相40?C 和/或急变梯度 一般为有机流动相 30?C 1.5L/min 半挥发性 1.5L/min
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4.5 开机程序
1. 根据2.4节，电路连接和流路连接，准备仪器，如需要也连接出错继电器。
2. 开启雾化器气体供应。将压力表设定在65-80 psig之间。
3. 打开ELSD 2000ES的电源。
4. 当操作窗口出现后，建立所需的方法和配置。详情参见3.10节，方法选项，以及3.12节，配置选项。
5. 按[Run]键运行方法。
6. 让漂移管温度到达它的设定值。
7. 记录只有气体打开时的基线10-15分钟，观察前面板上显示的以及色谱图上的信号输出。基线必须是稳定，低噪音。噪音必须在毫伏范围，? 0.5mV。
8. 如果基线是不稳定和/或漂移，仪器可能还没有达到设定温度。在撞击器‘开’的模式下，只有漂移管温度加热区域是升温的。您可通过前面板直接查看漂移管温度。在撞击器‘关’的模式下有两个加热区，漂移管和雾化器。两个区域都必须达到设定温度。您能在《Manual Control》的窗口下同时监视这两个温度。
9. 如果噪音比预期的大，您可能需要做光源测试来确定激光或者电路是否有问题。详情请参见5.3.1节，光源测试。
10. 在分析柱连接到检测器前，先用流动相冲洗分析柱。冲洗的时间取决于分析柱存储时间和曾经使用的样品和流动相的类型。在连接到ELSD前确定分析柱没有硅胶‘颗粒’或其它污染物洗脱下来。ELSD 2000ES会很灵敏地检测污染物。
11. 分析柱经过冲洗后，连接到检测器左侧面板上的液体输入接口处（LIQUID INLET）。分析柱
和雾化器之间的连接管应尽可能的短。推荐使用0.005\的输入管。
12. 将HPLC泵开启，调节到所需的流速。请不要超过推荐的最大溶剂流速。
13. 如有需要时，请检查连接是否有泄漏，并拧紧接头。
14. 观察显示面板上的信号输出，并记录基线。在泵打开时信号初始升高之后，几分钟内信号水平应回落到接近于只有气体打开时的信号水平。如果经充分平衡时间之后信号仍旧高，流动相可能被污染（柱的颗粒，缓冲液，等等），或者是温度或者是气体流量设置太低，使得流动相没有达到最佳蒸发。采取适当措施，让系统重新平衡几分钟。
15. 现在准备好进您的样品。如您是第一次使用ELSD 2000ES，可能想重现ELSD QC程序。详情可参见随机携带的性能文档中的QC程序
4.6 关机程序
1. 关闭流动相
2. 允许只通气体，持续大约5分钟的时间，以清
除剩余的液滴。 3. 在操作窗口下按[Standby]键，将仪器置于‘待机’状态。 4. 如需要时，关闭气源。
5. 需要时关闭ELSD的主电源（后面板上的底部左侧）。
注意： ? 关机前最后使用的方法会在再次在开机时出现。任何临时的方法修改会丢失，只有保存过的参数设置会被显示。 ? 如果ELSD在几天内不会使用，请将柱出口后雾化器进口断开。重新连接前请冲洗分析柱。 ? 仪器不使用时，仪器电源可以不关，不会有问题。激光可通过将仪器置于‘Standby’状态而关闭。 注意：如果从撞击器‘关’的模式转到撞击器‘开’的模式下，这可能需要一点时间等雾化器温度下降并达到平衡。典型的平衡状态下雾化器温度为12－20?C。在这种情况下，您可用《Manual Control》窗口来监视雾化器的温度。 - 20 -