9．热原检查时，当日使用的家兔体温应在（ ）之间。
A.38.0～39.0℃ B. 38.0～39.6℃ C. 37.6～39.0℃ D. 37.6～39.6℃ 10．酸碱度检查所用的水，均系指（ ）
A. 纯化水 B. 生产用水 C.注射用水 D. 新沸并放冷至室温的水 11．混悬型滴眼剂应检查沉降体积比，其值应不低于（ ）。
A．0.95 B．0.85 C．0.90 D．0.80
12．芳香第一胺类药物，一般在（ ）条件下发生重氮化偶合反应。
A．盐酸 B．硫酸 C．硝酸 D．醋酸
13．根据朗伯-比耳定律，A=ECL，其中C表示浓度，其单位为（ ）
A．ml/100ml B．g/100ml C．g/ml D．g/g
14．旋光度测定法中，如无特别规定，系指在（ ）下测定旋光度。
A．325nm B．256nm C．589.3nm D．525nm
15．在片剂溶出度测定法中，一般规定限度Q为标示含量的（ ）
A．70% B．90% C．85% D．80% 16．中国药典中，热水一般指温度在（ ）。
A．98～100℃ B．70～80℃ C．75～85℃ D．80～90℃ 17．如将残渣做重金属检查，则炽灼温度必须控制在（ ）。 A．700～800℃ B．800～900℃ C．500～600℃ D．400～500℃ 18．取样应遵循取样规程，所取样品必须（ ）。
A．有代表性 B．外观合格 C．质量最好 D．质量最差
19．分子排阻色谱法是根据待测组分的（ ）进行分离的一种液相色谱技术。
A．分子作用 B．分子性质 C．分子量大小 D．分子结构 20．在气相色谱中，定性的参数为（ ）
A．保留值 B．峰高 C．峰面积 D．半峰宽 21．药品检验工作的基本程序为（ ）
A．鉴别、检查、写出报告 B．取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告 C．含量测定、检查、写出报告 D．鉴别、检查、含量测定、写出报告 22．精密度是指（ ）
A．测得的测量值与真实值接近的程度 B．表示该法测量的准确度 C．测得的一组测量值彼此符合的程度
D．在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
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23．减少分析测定中偶然误差的方法为（ ）
A．进行对照试验 B．进行空白试验 C．进行仪器校准 D．增加平行测定次数 24．用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成（ ）
A．25.0ml C．25.00ml D．25ml E．25?1ml 25．药典中规定一般杂质检查项目不包括（ ）
A．硫酸盐检查 B．氯化物检查 C．砷盐检查 D．生物利用度检查 26．药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指（ ）
A．20?C以下 B．0－5?C C．2-10?C D．2-5?C 27．至2008年，我国已先后出版了几部药典（ ）
A．9部 B．7部 C．6部 D．8部
28．定量限常一般以信噪比为（ ）时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。
A．10：1 B．8：1 C．5：1 D．3：1
29．一束( )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A、平
行单色光 B. 平行可见光 C. 白光 D. 紫外光 30．砷盐检查法包括（ ）
A．古蔡氏法 B. 硫代乙酰胺法 C. 微孔滤膜法 D. 硫氰酸钾法 31．滴定度是以每mL标准溶液相当的（ ）表示的浓度。
A．被测物的体积 B. 被测物的克数 C. 标准液的克数 D. 溶质的克数 32．杂质检查中，常以（ ）代表重金属。
A. 锌 B. 铜 C. 铅 D. 汞 33．在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是( )
A. 原子光谱 B. 紫外光谱 C. 可见光谱 D. 红外光谱 34．检查有机氟时采用氧瓶燃烧法是为了（ ）。
A. 除去杂质 B. 加快反应速度 C. 使有机物分解 D. 提高反应温度
35．检查硫酸盐时，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32-,PO43－等离子的干扰，应在（ ）条件下进行。
A. 中性 B. 碱性 C. 稀硫酸酸性 D. 盐酸酸性 36．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳pH值为（ ）。
A. 2.5 B. 3.0 C. 3.5 D. 4.0 38．炽灼残渣检查时，除另有规定外，供试品的取用量一般为（ ）。
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A. 1.0g B. 1.0-2.0g C. 2.0g D. 2.0-3.0g 39．易炭化物检查法采用的酸是（ ）。
A. 盐酸 B. 硝酸 C. 硫酸 D. 醋酸
四、多项选择题
1. 中国药典收载的物理常数有（ ）
A. 熔点 B. 比旋度 C. 相对密度 D. 晶型 2. 药典是（ ）
A. 国家监督、管理药品质量的法定技术标准 B. 记载药品质量标准的法典 C. 记载最先进的分析方法 D. 具有法律约束力 3. 紫外分光光度计应定期检查（ ）
A. 波长精度 B. 吸收度准确性 C. 狭缝宽度 D. 溶剂吸收
5. 在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变（ ）
A. 固定相种类 B. 色谱柱长度 C. 流动相中各组分比例 D. 流动相组成 6．验证杂质限量检查方法需考察的指标有（ ） A．准确度 B.专属性 C.检测限 D.定量限 7．薄层色谱法常用的吸附剂有（ ）
A．硅胶 B.聚乙二醇 C.氧化铝 D.硅氧烷 8．红外光谱法用作药物鉴别时，常用的制样方法有（ ）
A．压片法 B．糊法 C．膜法 D．溶液法 9．做红外图谱时，常见的干扰因素有（ ）
A．CO2 B．水气 C．溶剂蒸汽 D．物质的性质 10. 属于法定药品质量标准的是（ ）
A．中国药典 B．部（局）颁标准 C．临床实验用药品的质量标准 D．企业标准 11．药材炮制规定的干燥方法中：不宜用较高温度烘干的，用（ ）表示。
A．晒干 B．阴干 C．低温干燥 D．及时干燥 12．中国药典的附录包括以下内容（ ）
A．制剂通则 B. 计量单位与符号 C. 一般鉴别试验 D. 色谱法
13．干燥失重测定法中，供试品干燥时应平铺在扁形称量瓶中，厚度不超过（ ）。
A．5mm B．10mm C．8mm D．疏松物质不超过10mm 14．抗生素的微生物检定方法有（ ）。
A．异常毒性法 B．效价法 C．浊度法 D．管碟法 15．药物杂质的来源（ ）
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A．生产过程中引入 B．药物本身固有的 C．贮藏过程产生 D．不明来源 16．药材炮制系指将药材经（ ）处理，制成一定规格的饮片。
A．切制 B．净制 C．蜜制 D．炮炙
17．崩解时限检查法中，金属支架上下移动距离和往返频率分别为（ ）。
A．50±2mm B．55±2mm C．28～30 /分 D．30～32/分 18．检验中使用的对照品，在原始记录中应记录（ ）。
A．含量 B．来源 C．批号 D．购买日期 19．薄层色谱法中，样点直径与样点间距分别为（ ）。
A．3mm B．2～4mm C．1.5cm D．1.0～2.0cm 20．下列（ ）步骤可以消除系统误差。
A．做对照试验 B．校准仪器 C．做空白试验 D．做回收试验 21．以下（ ）指导原则是2005年版药典新增加的。
A．药物稳定性试验 B．药物引湿性试验指导原则 C．近红外分光光度法指导原则 D．药物生产与质量管理 22．紫外分光光度计是由（ ）部件组成的。
A．氘灯 B．光栅 C．石英吸收池 D．光电管 24．反相高效液相色谱法常用的流动相为（ ）
A．氯仿 B．乙醚 C．甲醇－水 D．乙腈－水 25．氧化还原滴定法包括（ ）
A．溴量法 B．高锰酸钾法 C．碘量法 D．亚硝酸钠法 26．澄清度检查时所用浊度标准液的配制，需用的试剂为（ ）
A．乌洛托品 B．硫酸铜 C．硫酸肼 D．重铬酸钾 27．紫外分光光度法应用于含量测定的形式为（ ）
A．吸收系数法 B．对照品比较法 C．计算分光光度法 D．内标法 28．GC常用的检测器有（ ）
A．光电倍增管 B．氢火焰离子化检测器 C．热导检测器 D．紫外检测器 29．规定检查崩解时限的制剂为（ ）
A．一般片剂 B．糖衣片剂 C．肠溶衣片剂 D．薄膜衣片 30. 取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（ ）。
A. 脆碎度 B. 溶出度 C. 含量均匀度 D. 崩解时限
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31. 水分测定法可采用以下哪种方法。（ ）
A. 费休氏法 B. 甲苯法 C. 减压干燥法 D. 干燥失重法 32. 重金属检查法所用的显色剂有（ ）。
A. 硫氰酸钾 B. 硫代乙酰胺 C. 硫化钠 D. 焦糖 33. 黏度测定法可测定供试品的（ ）。
A．运动黏度 B. 动力黏度 C. 流动黏度 D. 特性黏数 34. 高效液相色谱法系统适用性试验包括（ ）。
A. 色谱柱的理论板数 B. 分离度 C. 重复性 D. 拖尾因子 35.下面哪种贮藏条件要求温度不超过20℃（ ）
A. 阴凉处 B. 凉暗处 C. 冷处 D. 密闭 36. 中国药典的主要内容包括（ ）。
A. 说明 B. 正文 C. 凡例 D. 附录 37．以下检验方法均为色谱法的是（ ）。
A. IR法 B. GC法 C. HPLC法 D. TLC法 38．以下哪种检查方法是置黑色背景上检查（ ）。
A． 氯化物检查法 B. 铁盐检查法 C. 硫酸盐检查法 D. 重金属检查法
五、简答题
1．简述pH计使用时的注意事项。 2．简述注射液的【装量】检查过程。
3．如何根据称取物质的量和称量精度的要求，选择适宜级别的天平。以Mettier-AE163电子分析天平为例，如何进行天平的自校。
4．以Mettier-AE163电子分析天平为例，简述如何实现0.1mg与0.01mg两档的交换。 5．试述抗生素管碟法测效价的基本原理。
6．异戊巴比妥钠的干燥失重，规定不得过4.0%，今取样1.0042g，干燥后减失重量0.0408g，请判定是否符合规定？若限度改为“4%”，而且原始数据不变，请判定是否符合规定？详细写出判定过程。
7．在目前药品的分析检验过程中，主要依据的国家质量标准有哪些？其中，对实验中所用标准品和对照品是如何定义和规定的？
8．什么是色谱的系统适用性试验？包含哪些指标？应达到什么样的要求？
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