第二章 烷烃习题解答
1（1）2，5－二甲基－3－乙基己烷（2）2－甲基－3，5，6－三乙基辛烷 （3）3，4，4，6－四甲基辛烷（4）2，2，4－三甲基戊烷
（5）3，3，6，7－四甲基癸烷（6）4－甲基－3，3－二乙基－5－异丙基辛烷 2．(1)
(2)
(3) 3、解：（1） CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3 （2）CH3(CH2)3CH(CH3)2 （3）(CH3)2CH(CH2)2CH3 （4）CH3CHH3C(CH3)3 （5） （6） （7） （8） 4、解：(1) 两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式。 (2) 两者相同，均为己烷的锯架式，若把其中一个翻转过来，使可重叠。
5、解：丙烷分子中C-C键是两个C以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键。 6．(1) FClClAFHClHAHClHClHBHHHClClHHClHBClHFFHHHCFCl HClHFClHC A、B相同，均为交叉式；C不同，为重叠式。 (2) HClHHClHHClHClClClHClHClHHClHClClCl 不是同一构象，前者为重叠式，后者为交叉式。 （3） HHFFHFHHFFHFHFFFHFHHFH F 不是同一构象，前者为交叉式，后者为重叠式。
HH
7、解： CH3H3CH3CHH3CCH3CH3HH3CHCH3HHH3CCH3CH3CH3HH3CCH3HHH3CH3C 8、解：十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷 因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。 9、解：⑴.正己烷： 一氯代产物有3种 CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl
⑵.异己烷：一氯代产物有5种
⑶.2,2-二甲基丁烷一氯代产物有3种
CH3C(1)H3CCH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH3(3)H3CCH3CHCH2CH3 CH310、解：11、解：Cl2 →2Cl CH3CH3 + Cl·→CH2CH2 + HCl CH3CH2 + Cl2→ CH3CH2Cl +·Cl CH3CH2·+·Cl → CH3CH2Cl
12、解：（1）
1-氯丙烷 3÷(3+3)×100%=33% 2-氯丙烷 3÷(3+3)×100%=57%
（2）
∴
A%=9÷(9+1600+6)×100%=0.6% B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%
C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.3%
（3）
A%=9÷(9+1600)×100%=0.6%
B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4%
13、解： 能位H3CHFH3CH+FΔH = -129.7 kJ / molFH+CH3反应进程14、解：a．反应物：A，C。 产物：D，F。 中间体：B，E。b．2A + C → D + 2F
c．
15、解：C > A > B
第三章 单烯烃习题答案 1、解：
CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯
2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 (Z)-2-戊烯
(E)-2-戊烯
2、解：（1）2，4－二甲基－2－庚烯 （2）5，5－二甲基－3－乙基－1－己烯（3）3－甲基－2－戊烯
（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（5）3，4－二甲基－3－庚烯 （6）2，5，6，6－四甲基－4－辛烯 3、解：
ClCl（1）
（2） （3） （4）Cl
4、解： ⑴
(2)
(4)
⑶
⑸(Z)
5、解：（1）3－甲基－1－丁烯 （2）6，6－甲基－3－庚烯 （3）2－甲基－1－氯－1－溴－1－丁烯 （4）3－乙基－1－戊烯 6、解： (1)H3CH2CClCCH3CH3(3)H3CCHCH(CH3)2OHCH2BH2(4)(2)ClBr(5)(H3C)2HC(6)Br(8)ClOHBr(7)HCCH2CH3n 7、解： （1）（2）
（3）
8、解：室温下，用浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。 9、解：
(a)： (b)： CH3CH2CH=CH2 10、解：
方法一：使酸性KMnO4溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.
方法二：室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应. 11、解： 由题意：
(可能是单烯烃或环烷烃)
∴甲可能的结构式为：CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2。且该烯烃没有顺反异构体。 12、解：由题意：
只生成一种产物酮，∴该烯烃双键两端对称 C10H20为
14、解：
15、解：从电子效应分析，3O碳正离子有8个C-H键参与δ-π共轭，而2O碳正离子只有4个C-H键参与共轭，离子的正电荷分散程度3O>2O，∴离子的稳定性3O>2O,因此,3O碳正离子比2O碳正离子
容易形成,综上考虑,产物以 为主。 16、解：（1）>（4）>（3）>（2） 17、解：
（1） 一种产物，CH2=CHCH2CH3 （2） 两种产物，CH3CH=CHCH（主） CH2=CH-CH2CH（次）（3） 一种产物， CH3CH=CHCH2CH3 33
18、解：分析数据，由上至下，烯烃加溴的速率比依次减小，可从两方面来解释。
(1)不饱和碳上连有供电子基越多，电子云变形程度越大，有利于亲电试剂进攻，反应速度越大，而连有吸电子基，则使反应速度减小。(2)不饱和碳上连有供电子基，使反应中间体溴 钅翁 离子正点性得到分散而稳定，易形成，所以反应速度增大，如连有吸电子团，则溴钅翁 离子不稳定，反应速度减小 19、lewis酸是指在反应过程中能够接受电子对的分子和离子，C+是缺电子的活性中间体，反应时能接受电子对成中性分子，故它属lewis酸。 20 存在 重叠 旋转
δ键 可单独存在 “头碰头”重叠程度大 可绕键轴自由旋转 π键 必与键共存 “肩并肩”重叠程度小 不能绕键轴旋转