17、解：一种反应向多种产物方向转变时，在反应未达到平衡前，利用反应快速的特点控制产物叫速度控制。利用达到平衡时出现的反应
来控制的，叫平衡控制。 ⑴速率控制
(2)平衡控制 18、解：
方程式：
（1） 19、解：
（2）（3）（4）（5） （6）
（7）
20、解： (1)(2)(3) 第五章 脂环烃习题答案 1、解： 2、解:
CH(CH3)2 3、解： (1) 顺－1，2－ < 反－1，2－ (2)(3)>>>> 4、解： (2)(1)(3)(4)(5) 5、解：
（1）1－甲基－3－乙基环戊烷； （2）反－1－甲基－3－异丙基环己烷 （3）2,6－二甲基－双环[2.2.2]辛烷 （4）1,5－二甲基－螺[3.4]辛烷
6、解： (1)(CH3)2CCH2CH3ClCl(2)H3CCCH2(3)(4)BrBrCHOOH(5)OH(6)CHO7、解：由题意：
可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环，并含有C=C，可知在侧链处有一个双键被氧断链，环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故该二聚体的构造式为：
8、解：由题意，A不是烯烃，而是与烯烃同分异构体的环烷烃：
(A)
反应式：
(B) (C) 或
第六章 对映异构习题答案 1、解：
⑴能使偏光振动平面的性质，称为物质的旋光性。
⑵通常规定1mol含1 g旋光性物质的溶液，放在1 dm （10cm）长的成液管中测得的旋光度，称为该物质的比旋光度。
⑶构造式相同的两个分子由于原子在空间的排列不同，彼此互为镜象，不能重合的分子，互称对应异构体。
⑷构造式相同，构型不同，但不是实物与镜象关系的化合物互称非对应体。
⑸
一对对应体右旋体和左旋体的等量混合物叫外消旋体。
⑹分子内，含有构造相同的手性碳原子，但存在对称面的分子，称为内消旋体，用meso表示。
2、解：
（1）
只有当两个C=C分别为（Z），（E）构型时才有手性C原子
（2）
（3）无手性碳原子
（1）不确切。 （2）不确切，因为有对称轴的化合物也可能具有手性。 3、解：
4、解：⑴ （手性） ⑵ （无手性） ⑶ （手性）
⑷ （无手性） ⑸ （手性）
5、解：⑴
⑵ A：CH3CClCH3 B ClCH2CH2CH2Cl ⑶
⑷
另两个无旋光性的为：CH2ClCHClCH2CCl和 CH3CCl2CH2Cl
6、解：
R型
7、解：
R型 S型 S型
R 型 S型
（5）
8、解： (1)H3CH2CCH3HOHCl(2)HH3CH2CHH(3)H3CBrHClCH3(4)HOClHHCH3CH3CH3Cl 9、解：
（4）
10、解： ⑴
⑵
⑶