4.2.5本室的所有仪器参见“标准操作规程”并及时记录仪器状态，填写工作流程表。每次实
验记录，应使用本室专用的记录本和笔。
4.2.6 实验中使用的离心管、吸头等应经过灭活无菌处理（应在消毒的有效期内），用后放入废
液桶中。
4.2.7试剂准备完成后，关闭仪器电源，用10?消毒液擦拭实验台和离心机，再用75%酒精擦
拭，并用75%酒精擦拭加样枪、镊子、剪刀等物品，之后还原实验台面,开启洁净工作台紫外灯，将垃圾封口后更换新的垃圾袋并记录。
4.2.8打开隔离门，将配好的试剂、工作流程表、清洁用品、垃圾（封口后）带入缓冲区，开
启实验区紫外灯，关闭隔离门。整理好清洁用品，摘掉鞋套和手套放入生物垃圾袋内，洗手后脱去专用工作服，更换新手套，将实验区带出的垃圾和缓冲区的垃圾一同封口，更换新的垃圾袋。将配好的试剂、工作流程表、垃圾带出该区，开启缓冲区紫外灯（约45分钟），关闭排风扇。(注： PCR其它室的用品不得带入本室)
4.2.9将配好的试剂、工作流程表经缓冲区交给标本制备区内的第二实验员，垃圾放入实验室
外特定的实验垃圾区，由专人交医院统一处理。然后进入扩增区开始工作。
4.3 标本制备区内务管理制度
4.3.1第二实验员进入该区在缓冲区穿本区专用蓝色工作服、一次性鞋套，戴一次性手套，手套需常更换。
4.3.2 每天实验开始前，打开排风扇，提前开启生物安全柜约20分钟后再使用，记录实验室温
度、湿度、水浴箱温度，清洁实验室（见实验室清洁制度）。
4.3.3配制10?消毒液2000ml ,分别倒入废液桶（不少于桶的1/5）和清洁盆里待用。将清
洁用品带入实验区后关闭隔离门，更换手套后准备标本提取。
4.3.4取出当天要检测的标本，并将一周前已测的标本取出丢入废液桶中，填写标本保存记录
表；核对待测标本后，按标准操作规程在生物安全柜中进行标本提取。
4.3.5本室的所有仪器参见“标准操作规程”并及时记录仪器状态，填写工作流程表。每次实
验记录，应使用本室专用的记录本和笔。
4.3.6实验中使用的离心管、吸头等应经过灭活无菌处理（应在消毒的有效期内），用后放入废
液桶中。
4.3.7将带入本区的试剂放入冰箱冷藏室试剂存放专区暂存，待标本提取完成后将处理后
的标本加入分装有试剂的相应PCR反应管中。将当日已测的标本放入冰箱中标本保存专区冷冻保存，处理后的标本放入冰箱冷藏室提取后标本存放专区暂存，实验结束后装入塑料袋内密封后放入生物垃圾袋内。
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4.3.8加样完成后，关闭仪器电源，用10?消毒液擦拭实验台和离心机，再用75%酒精擦拭，
并用75%酒精擦拭加样枪、镊子等物品，之后还原实验台面，开启生物安全柜紫外灯，关闭排风扇，将垃圾封口后更换新的垃圾袋并记录。
4.3.9打开隔离门，将加样后的试剂、工作流程表、检验申请单、清洁用品、垃圾（封口后）
带入缓冲区，开启实验区紫外灯，关闭隔离门。整理好清洁用品，摘掉鞋套和手套放入生物垃圾袋内，洗手后脱去专用工作服，更换新手套，将实验区带出的垃圾和缓冲区的垃圾一同封口，更换新的垃圾袋。 将加样后的试剂、工作流程表、检验申请单、垃圾带出该区，开启缓冲区紫外灯（约45分钟）。
4.3.10将加样后的试剂、工作流程表、检验申请单、经缓冲区交给基因扩增区内的第一实验员，
垃圾放入实验室外特定的实验垃圾区，由专人交医院统一处理。然后进入标本接收区处理当天实验开始后所收到的标本。
4.3.11本区应避免不必要的走动，PCR扩增后的物品不得带入本区。
4.4 扩增区及产物分析区内务管理制度
4.4.1 第一实验员进入该区在缓冲间穿本区专用粉红色工作服、一次性鞋套，实验中须戴一次
性手套，手套常更换。
4.4.2每天实验开始前，打开排风扇，提前打开扩增仪预热30分钟，记录实验室温度、湿度，
清洁实验室（见实验室清洁制度）。
4.4.3配制10?消毒液1000ml ,倒入清洁盆里，将清洁用品放入实验区待用。
4.4.4本室的所有仪器参见“标准操作规程”并及时记录仪器状态，每次实验记录，应使用本
室专用的记录本和笔。
4.4.5将标本制备区带入的反应管（已加样）按照扩增区的标准操作规程上机扩增。 4.4.6专用的试剂管架放入75%的酒精中浸泡12小时以上。将检验申请单上的内容填写到
基因检测结果记录表中。
4.4.7扩增完成，保存检测结果后关闭扩增仪，立刻取出反应管装入塑料袋内密封后放入垃圾
袋内。分析并记录检测结果，关闭计算机，填写工作流程表，绘制质控图，记录仪器使用时间和运行状态。（如发现室内质控品结果有问题时，则这次临床结果作废，并向科主任报告，认真分析原因，作好详细记录）。
4.4.8实验结束后，用10?消毒液擦拭实验台，再用还75%酒精擦拭，还原实验台面，关
闭排风扇，将垃圾封口后更换新的垃圾袋并记录。
4.4.9将检验申请单、清洁用品、垃圾带入缓冲区，开启实验区紫外灯，关闭隔离门。整理好
清洁用品，摘掉鞋套和手套放入生物垃圾袋内，洗手后脱去专用工作服，更换新手套，将
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实验区带出的垃圾和缓冲区的垃圾一同封口，更换新的垃圾袋。将检验申请单、垃圾带出该区，开启缓冲区紫外灯（下午上班后关闭）。
4.4.10检验报告单在科室联机系统上统一发放，要认真核对检验结果，仔细填好化验单，
作好签名。原始报告单保存在科室统一存放处。 4.4.11 PCR扩增室的物品不得带入扩增前区。
注：当天实验结束后，由第二实验员依次进入各区关闭紫外灯，检查水电、门窗后关闭实验
室。
编写人 王宇飞 批准人 张惠彬 生效日期 2009-7-1 13
内蒙古第四医院 实验室清洁制度 检验科 1.目的： 保证实验室清洁工作顺利进行 2.范围：实验室地面、台面及仪器等 3.负责人：王宇飞 4.程序:
4.1实验台面和地面清洁
编号：CG-JY-Pro-05 日期：2009年7月1日 版本：2009-1 共2页 4.1.1每次实验开始、结束后做好清洁工作并记录，各区的清洁工具不得混用。 4.1.2实验开始时用清水擦拭；实验结束后，实验台面选用10％84消毒液擦拭，然后用75％的酒精清洁，实验室地面用10％84消毒液清洁。清洁完成后，用紫外灯照射消毒30～60分钟，同时可移动紫外灯照射实验台面45分钟。
4.1.3实验操作过程中出现血液不慎泄漏至实验台面，应立即停止实验，用10%的84消毒液浸住污染区域，再用滤纸片覆盖30分钟左右，然后用75％酒精反复清洗，再用清水擦拭；必要时紫外灯照射30～60分钟后方能开始实验。
4.2高速离心机清洁
4.2.1每次实验完毕后，先用10％84消毒液擦拭，然后用75％的酒精清洁，擦洗离心机内壁，待干后盖上机盖。每周二用75％的酒精清洁离心机转头。
4.2.2如果离心时发现离心管破裂，必须先停止实验，将破裂管密封放入生物垃圾桶，用10?消毒液擦拭消毒、再用75％酒精进行擦拭消毒，如必要需用移动紫外灯照射30～60分钟后才能开始实验。
4.3生物安全柜和洁净工作台清洁
4.3.1每次使用后用10?消毒液擦拭，再用75％酒精擦拭工作台面。
4.3.2每周二清洁生物安全柜和洁净工作台的周围环境，去除尘埃，75％酒精棉球擦拭紫外灯。
4.3.3如果操作过程中出现液体不慎泄漏，立即用 10?消毒液擦拭，再用75%的酒精反复清洗，再用洁净的湿布擦洗。
4.4加样器清洁
4.4.1每次实验结束后用75％的酒精清洁。每周二用10?消毒液擦拭，再用75％酒精擦。
4.4.2每3个月对加样器进行彻底清洁，先用10?消毒液擦拭，再用75％酒精擦洗，后用清水反复洗涤，去除酒精，晾干，在活塞处加一定量的润滑剂。
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4.4.3当怀疑加样器有可能污染时高压消毒20分钟。各区的加样器归各区专用（有标识），清洁和消毒时分别处理。
4.5工作服清洁
4.5.1每周将工作服交院洗衣房洗涤消毒，不同实验区的工作服隔周洗涤。 4.5.2如在实验过程中疑有污染，立即用10%的84消毒液浸泡消毒。
4.6 BIO-RAD iCycler荧光定量PCR检测仪清洁
由王宇飞负责，具体操作见BIO-RAD iCycler荧光定量PCR检测仪的维护。
所引用图表：
实验室清洁消毒记录本 附表05应急处理记录表
编写人 王宇飞 15
批准人 张惠彬 张惠彬 生效日期 2009-7-1