(徐寿昌版)有机化学课后习题答案详细讲解(5)

2019-04-21 13:26

武汉工程大学化工与制药学院 有机化学习题集

CH3H2CH3CH3Br2CH3OOOHBrCH3COCH2CH2CH2CHOCH3BrBrBrO3

(3)

CH2=CHCNCNBr2Br2BrBrBrCOOC2H5CH2=CHCOOC2H5

(4)

CH3+CH3BrBr2hv

7.1,3-丁二烯聚合时,除生成高分子聚合物之外,还得到一种二聚体。该二聚体能发生下列反应:

(1) 化加氢后生成乙基环己烷 (2) 溴作用可加四个溴原子

(3) 适量的高锰酸钾氧化能生成β-羧基己二酸,根据以上事实,推测该二

聚体的结构,并写出各步反应式。

解:该二聚体的结构及各步反应式如下:

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H2/NiCH=CH2CH2CH3BrCHCH2BrBrBrHOOCCCH2CHCH2CH2COOHCOOH2Br2KMnO4

8.某烃(A)经臭氧化并在锌纷存在下水解只得一种产物2,5-己二酮,试写出该烃可能的结构式。

解:该烃为1,2-二甲基环丁烯:

CH3O3CH3Zn,H2OCH3COCH2CH2COCH3

9.分子式为C4H6的三个异构体(A),(B),(C)能发生如下的反应:

(1)三个异构体都能与溴反应,对于等摩尔的样品而言,与(B)和(C)反应的溴是(A)的两倍。

(2)者都能与氯化氢反应,而(B) 和(C)在汞盐催化下和氯化氢作用得到的是同一种产物。

(3)(B)和(C)能迅速的合含硫酸汞的硫酸作用,得到分子式为C4H8O的化合物。 (4)(B)能和硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。

试推测化合物(A),(B),(C)的结构,并写出各步反应式。 解:

A:B:CH3CH2CCHBr+C:CH3CCCH3Br2Br

CH3CH2CCH3CCH+2Br2+CH3CH2C(Br2)CHBr2CH3C(Br2)C(Br2)CH3 ClCCH3+2Br2HCl

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CH3CH2CCH3CCH+2HClCCH3+2HClCH+H2OCH3CH2C(Cl2)CH3CH3CH2C(Cl2)CH3CH3CH2CH2CHOCH3CH2CCH3CHgSO4,H2SO4CCH3+H2OHgSO4,H2SO4CHCHCCH323CH+AgNO3CH3CH2COCAgCH3CH2C。

第六章 单环芳烃

1. 写出分子式为C9H12的单环芳烃所有的异构体并命名之。

CH3CHCHCHCHCH(CH)223323CH2CH3C2H5

3-甲基乙苯 CH3正丙苯

CH3异丙苯

CH3CH32-甲基乙苯

CH3CH3CH3CH3C2H5CH3CH3

连三甲苯

偏三甲苯

间三甲苯

4-甲基乙苯

2.写出下列化合物的结构式。

NO2NO2C2H5COOHNO2

C2H5Br 对溴硝基苯

C2H5间二硝基苯

1,3,5-三乙苯

对羟基苯甲酸

OH 23

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NO2CH3NO2OHCH2ClSO3HNO2

I

ClNO2NO2

3,5-二硝基苯磺酸

2,4,6-三硝基甲苯 间碘苯酚

3.命名下列化合物。

CH3C(CH3)3对氯苄氯

C2H5CH2OH

Cl

叔丁基苯 对氯甲苯

COOHSO2ClNO2NO2

对硝基乙苯

C12H25苄醇 CH3

苯磺酰氯

SO3Na CH=CHCH3

(4-甲苯基丙烯) 2,4-二硝基苯甲酸 对十二烷基苯磺酸钠 1-

NO24.用化学方法区别各组化合物。 (1)

溴水 Br2/CCl4,Fe

不变 不变

CH2CH3

褪色

CH=CH2 不变 褪色

CCH(2)

溴水

不变

褪色 不变

褪色 沉淀

硝酸银氨溶液

5.以构造式表示下列各组化合物经硝化后可能得到的主要化合物(一种或几种)。

(1)C6H5Br

(2)C6H5NHCOOCH3 (3)C6H5C2H5

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BrBrNO2NHCOCH3NHCOCH3NO2C2H5C2H5NO2NO2

NO2

NO2

(4)C6H5COOH

COOH(5)o-C6H5(OH)COOCH3

COOHOHCOOHOH(6)p-CH3C6H4COOH

COOHNO2

NO2NO2NO2CH3

(7)m-C6H4(OCH3)2

OCH3NO2OCH3

(8)m-C6H4(NO2)COOH

COOHOCH3NO2OCH3 NO2

(9)o-C6H5(OH)Br

OHNO2BrOHBrNO2

NO2

(10)邻甲苯酚

OHCH3CH3(11)对甲苯酚

OHNO2NO2OHNO2

CH3

(12)间甲苯酚

OHNO2OHOHNO2CH3CH3

NO2CH3

6. 完成下列反应式。

解:

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