脱盐水岗位操作法 - 图文(5)

4 交换器1、酸（碱）到喷射器的管道连1、更换管道，紧固连接部位。 再生进接部位漏气 2、检修或更换 不了酸2、酸（碱）到喷射器的阀门损3、开大进水门 （碱）或坏 进酸3、喷射器水人口压力不足 4、反冲洗拆下清洗或更换喷射器 （碱）量4、喷射器的喷嘴损坏或被杂物达不到堵塞 要求 5 交换器1、出水压力不足 出力不2、交换剂本身压差大 足 3、树脂交换容量降低 1、如不是水泵故障引起的则增加水泵运行台数，提高给水压力 2、再生时大反洗或增强反洗强度 3、树脂污染或中毒，应查明原因，迅速处理 第五章 水质项目分析 一、硬度的测定 1硬度测定的方法：特里隆—B法 2仪器 仪器：250ml三角锥瓶、100ml烧杯、25ml滴定管、10ml量杯 3试剂的配制 氨缓冲溶液的配制（PH=10）：称取AR的氯化铵20克溶于水中，再取80毫升25%的氨水（AR）一同注入容量瓶中，用蒸馏水稀释至1000毫升刻度（如有沉淀进行过滤）。 0.5%铬黑T指示剂配制：称取0.5克铬黑T加入10毫升PH=10的氨缓冲溶液,再用96%的乙醇稀至刻度100毫升过滤。 0.5%酸性铬兰K溶液配制：称取0.5克酸性铬兰K放入烧杯中，加入10毫升PH=10的氨标 记 处 数 更改文件号 签 字 日 期 标 记 处 数 更改文件号 签 字 日 期 缓冲溶液再用蒸馏水稀至100毫升。 0.1mol/L的EDTA溶液配制：称取18.6克EDTA放入烧杯中，加入蒸馏水稀释至1000毫升。 0.01mol/L的EDTA溶液配制：取0. 1mol/L的EDTA溶液100毫升加入烧杯中,加入蒸馏水稀释至1000毫升。 EDTA浓度的标定: 用移液管吸取Ca2+、Mg2+混合液10毫升于250ml锥瓶中,加入35ml蒸馏水、5ml氨缓冲溶液、5—7滴铬黑T指示剂,以0.01mol/L的EDTA滴定至紫红色变为兰色为止。 M标= V标 式中：M特—EDTA的物质的量浓度。 M标—Ca2++Mg2+混合标准液的浓度。 V标—所取Ca2++Mg2+混合标准液的体积。 V特—EDTA溶液的消耗体积。 4 硬度分析 取水样100ml置于250ml的三角锥瓶中，加入10ml氨缓冲溶液、5—7滴铬黑T指示剂，在不断摇动下，以0.1mol/L EDTA滴定至溶液由紫红色变成兰色为止。 计算： M×V×2 H硬 = ×1000 μmol/L V水 M特×V标 式中： M—EDTA物质的量浓度 V—EDTA溶液的消耗体积 V水—所取水样体积 注意事项 当水中硬度大于500μmol/L时，用0.1mol/L 的EDTA滴定,当硬度 标 记 处 数 更改文件号 签 字 日 期 标 记 处 数 更改文件号 签 字 日 期 在10μmol/L时,用反滴定法,即在水中加入5—10ml 0.01mol/L的EDTA,用0.01mol/L的镁标准液滴定至兰色为紫红色。 若有Zn参与反应消耗EDTA，应设法除去。方法可用在水中加1ml1.5—2.0%的Na2S，生成ZnS，沉淀过滤后再进行测定。 Fe3+、AL3+也可以和指示剂互相作用，它可以用稀释的方法消除。 铬黑T主要和Mg2+形成的化合物显紫红色，和Ca2+生成的紫色很微弱，故当水样中无镁或镁很少时，终点不好分辨,应先加入一定量的镁标准液，计算时减去此加入量。 若水中镁含量很小时，终点不容易看，可改用紫脲酸铵作指示剂，在PH=12（用硼砂缓冲液）时，以EDTA滴定至溶液由洒红色变为紫红色，用此法测定Ca含量。 二、碱度的分析 1仪器：250ml三角锥瓶、100ml烧杯、25ml滴定管、10ml量杯 2试剂的配制 0.1mol/L H2SO4溶液：取2.8ml比重1.84的浓H2SO4加入蒸馏水中,配成1000ml,以酚酞作指示剂,用0.1mol/L的NaOH标准液标定,或用0.1mol/L的标准Na2CO3以甲基橙为指示剂进行标定。 1%的酚酞指示剂：称取1克酚酞溶于100ml 96%的乙醇中。 0.1%的甲基橙指示剂：称取0.1克甲基橙溶于100ml蒸馏水中过滤。 混合指示剂：称取0.125克甲基红,溶于50ml 96%的乙醇中，另取0.085克次甲基兰溶于50ml 96%的乙醇中,混合此两溶液。 3碱度测定 取水样100ml置于250ml的锥瓶中，加入3滴酚酞指示剂，用0.1mol/L H2SO4滴定到粉红色消失,记下所用酸的消耗量。 加入2滴甲基橙指示剂,用0.1mol/L H2SO4滴定至溶液由黄色变成橙红色为止。 计算： 以P表示酚酞碱度，M表示甲基橙碱度 C（H）V1（H） 3（JD）酚 = ×10mmol/L VS +2++标 记 处 数 更改文件号 签 字 日 期 标 记 处 数 更改文件号 签 字 日 期 式中：C（H+）——硫酸标准溶液的浓度，mol/L +V1（H）——滴定酚酞碱度所消耗硫酸标准溶液的体积，ml V2（H+）——滴定甲基橙碱度所消耗硫酸标准溶液的体积，ml VS——所取水样体积，ml 总碱度=P+M mmol/L OH–、CO32–、HCO3–碱度的计算： 当P＞M时，有OH–，则无HCO3–即 OH–=P﹣M CO32–=2M HCO3–=0 当P＜M时，有HCO3，则无OH即 OH–=0 CO32–=2P HCO3–=M﹣P 当P=M时，没有OH–及HCO3–即 OH–=0 CO32–=2P=2M HCO3–=0 当P=0时，没有OH–及CO32–即 OH–=0 CO32–=0 HCO3–=M=总碱度 当M=0时，没有CO32–及HCO3–即 OH–=P=总碱度 CO32–=0 HCO3–=0 注意事项： 分析水样时， 加入酚酞指示剂不显红色， 则表示没有OH–及CO32– –– 的存在，可直接加入甲基橙指示剂用酸滴定，测出的结果为HCO3﹣碱度，等于甲基橙碱度，也等于总碱度。 碱度很小时，可用甲基红——次甲基兰混合指示剂，以酸滴定至溶液由绿色变为紫色。 测定蒸汽冷却水碱度时，因溶解的游离氨、游离二氧化碳较多，使结果不清，故采用浓缩法，使水样体积减少到原来的三分之一，再用混合指示剂以H2SO4滴定。 四、磷酸根测定 1仪器：比色管、移液管、50ml烧杯、25ml滴定管、5ml滴定管 2试剂的配制 钼酸铵—硫酸混合溶液：称取钼酸铵50克，溶于200毫升的蒸馏水中，另取580毫升蒸馏水，在不断搅拌下，徐徐加入220毫升浓硫酸，冷却后将两溶液合并，摇匀即可（溶解标 记 处 数 更改文件号 签 字 日 期 标 记 处 数 更改文件号 签 字 日 期 钼酸铵须加热溶解）（此溶液是5%钼酸铵和8mol/L硫酸的混合溶液）。 1%氯化亚锡酸性溶液：称取10克纯的结晶氯化亚锡，溶于100ml 1：9的盐酸中，存于 棕色瓶中，用时稀释10倍。 标准的磷酸盐溶液（每毫升含有PO43+ 0﹒5mg）：称取0.7158克磷酸氢二钾（在105℃下烘干3小时），溶于蒸馏水中，加10mol/L硫酸10ml，然后移入1000ml容量瓶中，稀释到刻度。 3磷酸根测定 吸取水样5ml置于50ml磨口比色管中，另取二只同样比色管，分别加入滴定度PO43-= 0. 5mg/ml磷酸氢二钾标准溶液1.5ml、2ml。 各加5ml酸性钼酸铵，摇匀，再加氯化亚锡溶液5滴，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀放置三分钟后比色。 计算： TPO4×VPO4 V水 PO43- = ×1000mg/L 式中：TPO4—标准磷酸盐的滴定度 VPO4—标准磷酸盐的加入体积 V水—所取水样体积 注意事项： 比色是在酸性溶液中进行的，因为SiO2和钼酸铵能生成硅钼酸络合物，也显兰色影响测定，在酸性溶液中SiO2和H2SO4可生成硅酸不在和钼酸铵作用。 但溶液的碱度大于600mol/L时，用在测定PO43-结果不准，要用酚酞作指示剂以硫酸中和。 五、氯根的测定 1仪器：250ml三角锥瓶、50ml烧杯、25ml滴定管。 2试剂的配制 硝酸银标准溶液：0.2mol/L 标 记 处 数 更改文件号 签 字 日 期 标 记 处 数 更改文件号 签 字 日 期