2016某医药公司风险管理分析报告(4)

2019-06-05 00:06

****************公司风险分析评估报告

财务付款、收款环节

风险评价

风险因素 缺陷原因

采购付款管理、销售货款管理 1.采购药品时现金交易;

2.进、销药品现金交易,药品被套卖, 流向社会;

1. 购进、销售假药、劣药;

缺陷后果

2.为走票、过票、挂靠提供渠道; 3.协助贩毒或提供毒源;

风险分析 风险评估

1.人为因素影响较大; 2.系统可控 风险较高

风险 接收

风险避免

管理 措施

1.确立企业“进、储、销”的计算机信息管理系统,业 务系能将进、销账款自动抛转到财务用友系统; 2.现金会计和供应商付款会计职责分开; 3.付款时经领导审批,现金付款不予审批;

4.与上下游客户签定合同是明确结款方式、结款时间;

风险控制

在药品经营过程中,质量风险的确认、风险评估、严重程度、风险控制、处理等信息都需要充分交流, 通过质量风险沟通的形式,完整记录书面结果。药品经营全过程包括药品购进、收货、检查验收、储存与 养护、药品销售、出库与运输、售后服务等多个环节和关键控制点,开展质量风险管理,并将质量风险管 理实施过程通过文件的形式固定下来。

九、药品经营过程中的质量风险审核

质量风险审核是根据风险相关的新的(适用性)知识和经验,对风险管理过程的结果进行审核或监控。 在药品经营过程中,结合质量管理工作中的质量管理体系审核和GSP内部评审,并引入新的知识和经 验,适时开展质量风险管理的定期审核,从而检验和监控GSP实施的有效性、持续性。通过药品经营过程 的质量风险审核表记录药品经营过程中的质量风险审核过程,监控实施质量风险管理的结果。

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