遗传学期末试题

2019-08-30 15:42

名词解释

染色体变异 上位性 假显性 启动子 增强子 跳跃基因 信号肽序列 顺反子 基因 终止子 核型PCR 转座子 信号肽序列 增强子一倍体 质粒 错义突变 杂种优势 雄性不育性 遗传学 不完全连锁 物理图谱 RFLP(RFLP分子标记) 转导 断裂基因 QTL 杂种优势 倒位 胚乳直感 遗传漂变 跳跃基因 开放阅读框 启动子 增强子 单倍体 三体 世代交替 果实直感 不育性 基因库 外显子 杂种优势 基因突变 位置效应 性导 连锁群 染色体组 基因型 自交不亲和性 杂种优势 细胞质雄性不育性 连锁遗传图 二价体与二倍体 颠换与转换 异固缩 重叠作用 操纵子 转座因子 无融合生殖母体 遗传与母性影响 杂种优势 假显性 转座因子 重组DNA技术 F′因子 杂种优势 位置效应 同源染色体 PCR技术 基因定位 重叠群 QTL 三体 转座因子 基因工程 遗传漂移 杂种优势

1.重叠基因:两个或两个以上的基因共有一段DNA序列

2.NOR:核仁组织区。指负责组织和形成核仁的区域,含有rRNA基因,能合成rRNA

3.BAC:细菌人工染色体 4.增强子:使启动子发动转录的能力大大增强,从而显著地提高基因的转录效应。 5.沉默子:通过与有关蛋白质结合,对转录起抑制作用 6.母体效应:指子代某一性状的表型不受本身基因型的支配,而由母体的核基因型决定,导致子代的表型与母体基因型相同的现象。

7.细胞周期:一个细胞经生长、分裂而增殖成两个细胞所经历的全过程。 8.遗传标记:可追踪染色体,染色体的某一节段某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。 9.三点测验:通过一次杂交和一次用隐性亲本测交,同时确定3个基因之间的遗

传距离和排列顺序的方法。

10.操纵子:几个结构基因由一个RNA聚合酶在一个启动子上开始转录成为一个

多顺反子mRNA分子,然后翻译成几种蛋白质,这样的结构称为一个顺反子。

11.杂种优势:杂种一代在生长长势、生活力、抗逆性、繁殖力等方面比双亲优

越的现象。

12.无义突变:碱基替代后,一个编码氨基酸的密码子点突变成一个终止密码子,

使多肽合成提前终止,产生了缺失了原有羟基端片段的缩短了的肽链。

13.质粒:自然存在于细菌细胞中,但独立于染色体外的小型环状双链DNA分子,

能自主复制。

14.群体:个体间可以相互交配并能繁殖后代的一个自然群体。

15.假显性:一个显性基因的缺失导致一个不应显示出来的隐性等位基因的效应显示了出来,这种现象叫假显性。.假显性:一个显性基因的缺失导致一个不应显示出来的隐性等位基因的效应显示了出来,这种现象叫假显性。

16.转座因子:指在细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。 17.重组DNA技术:是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组,形成镶嵌DNA分子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主细胞获得新的遗传特性,形成新的基因产物。

18.F′因子:含有部分细菌染色体的F因子叫F′因子。

19.杂种优势:是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在繁殖力、生活力、抗逆性、产量和品质等方面比亲本优越的现象。

20.位置效应:由基因变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象,称位置效应。

21.连锁

答案:具有的两对性状,有联系在一起遗传的倾向,这种现象称为连锁. 22.罗伯逊易位

答案:同源染色体发生着丝粒区域融合的一种易位类型. 23.遗传标记

答案指标示在细胞基因的,具有可识别性、可遗传性的基因标示 24.RFLP 答案:即限制性片段长度多态性,指不同样品DNA经限制酶内切后酶解产生的片段大小的差异。 25.母体效应 答案:指子代某一性状的表现型不受本身基因型的支配,而由母体的核基因型决定,导致子代的表现型和母体的基因型相关的现象。 26.基因漂移

答案:由误差引起的小群体内基因频率随机变化的现象

27.Heredity and variation:Heredity,即遗传,指生物亲代与子代相似的现象。Variation,即变异,指生物亲代与子代或子代个体之间存在某种差异的现象。

28.遗传图谱:由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变座位的直线排列(基因位点的排列)图。

29.PCR:即聚合酶链式反应,指利用模板DNA、特定引物、DA聚合酶、脱氧核苷三磷酸和缓冲液通过PCR仪在体外合成(扩增)特定DNA片段。

30.染色体组型:由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成的图形,称为该个体的染色体组型或核型。

31.基因组:指一个生物的一组染色体所包含的全部基因,又称为“染色体组”。 上位性效应:非等位基因间的互作效应

32.数量性状基因座:QTL,指存在控制数量性状基因的基因座

33.染色体变异:染色体受一些理化因子和未知的内外环境因子的影响而发生形态、结构和数目等方面的改变统称为染色体变异。 34.整倍体:含有完整染色体组的细胞或生物 35.一倍体:含有一个染色体组的细胞或生物;

36.转座因子:在染色体上的位置可以移动的基因称为转座元件或可动基因。 37.基因工程:按照预先设计的生物施工蓝图,采用分子生物学和现代生物技术,

对基因进行操纵,以达到定向改变生物的目的的一门技术。

38.核外遗传学:研究细胞核染色体以外的遗传物质的结构、功能及遗传信息传递的一门学科。

39.生命周期:又指世代交替,包括一个有性世代和一个无性世代,二者交替进行。

40.生殖障碍:具有正常功能的雌雄配子之间的受精被阻止或雌、雄配子一方发育不正常,不能完成受精过程的现象。

41.果实直感:如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状,则称之为果实直感。

42.不育性:指生物个体不能产生有功能的配子或不能产生在一定条件下能够存活的合子的现象。

43.四体:指二倍体染色体组中某一同源染色体又增加了一对染色体的个体 44.RFLP标记:限制性片段长度多态性,即用相同的限制性内切酶切割不同的DNA分子所得到的限制性片段长度不同

45.遗传标记:指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征,即可遗传性和可识别性,因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。 46.YAC:即酵母人工染色体,带有天然染色体所有的功能元件,包括一个着丝粒,一个DNA复制起点,两个端粒,主要是用来构建大片段DNA文库,特别是用来构建高等真核生物的基因组文库。

47.外显子:把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。 操纵子:原核生物中包含结构基因、操纵基因以及启动基因的一些相邻基因组成的DNA片段。

48.启动子:DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域。 49.单倍体:仅由原生物体染色体组一半的染色体组数所构成的个体。

50.载体:可以插入核酸片段、能携带外源核酸进入宿主细胞,并在其中进行独立和稳定的自我复制的核酸分子。

51.杂种优势:指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

52.遗传漂移:在一个小群体内,每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子时,就会产生较大的误差,由这种误差引起群体基因频率的偶然变化,叫做遗传漂移。 53.外显子:把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。 54.基因突变:是染色体上一个座位内的遗传物质的变化,从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看,基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变,最小突变单位是一个碱基对的变化,是产生新基因的源泉,生物进化的重要基础,诱变育种的理论依据。

55.位置效应:基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。

56.性导:利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。

57.连锁群:存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系,并同时遗传于后代,这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。

58.性导:利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。 59.染色体变异 答案:人们把染色体受一些理化因子和未知的内外环境因子而发生形态、结构或数目方面的改变成为染色体变异。(3分,“形态”、“结构”或者“数目”分别为1分)

60.一倍体和单倍体 答案:含有一个染色体组的细胞或生物,成为一倍体(1.5分,意思对即可得分);含有配子染色体数的生物成为单倍体。(1.5分,意思对即可得分)

61.累加作用:两种显性基因同时存在时产生一种性状,单独存在时产生另一种性状,无显性基因时表现第三种性状,这种基因互作类型称为累加作用。

62.顺反子:即基因是遗传物质的一个功能单位,是连续的DNA片段,它负责传递遗传信息,是决定一条多肽的完整的功能单位,它包含一系列的突变子和重组子。

63.转化:是指某些细菌(或其他生物)能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段,并将此外源片段通过整合到自己染色体组的过程。

1. 简答题

(1) 经典遗传学和现代遗传学的概念有何不同? (2) 什么是加性效应,显性效应,和上位效应? (3) 转座的遗传效应有哪些? (4) 自发突变有哪些因素引起? (5) 基因工程有哪些主要步骤? 2. 计算题

一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子,后者的核型为47,XXY,表现Klinefelter综合征的性状。试问:

(1) 卵子和精子里具有什么样的性染色体在结合后才产生这样一个儿

子?

(2) 若这对夫妇有另外一个正常核型的儿子(46,XY),则其患色盲的概

率是多少?

一、 简答题

1、典型的染色体可分辨出哪些结构? 长臂、断臂、着丝粒、端粒、随体 2、核外基因组它包含哪些DNA?

线粒体的DNA,叶绿体的DNA,细菌的质粒

3、简述线粒体基因组和叶绿体基因组的基本特点

线粒体:mtDNA为裸露、双链、环状DNA(少数线状)。高等植物mtDNA与相应核DNA有明显差异(GC的含量差异极大;缺乏组织蛋白不形成核小体)。低等真核生物从真菌、昆虫一直到高等的哺乳动物,mtDNA基因组越来越小,排列却越来越紧密。大多数植物mt DNA 具有多体(multipartite)基因组结构, 由一个主基因组和通过重组由它衍生的

一系列大小不同的分子组成。

叶绿体:DNA为缺乏组蛋白和超螺旋的共价闭合的双链环状分子,少数为线状分子。长度大小约80~600kb。不同物种的cpDNA的拷贝数不想同。 4、核外遗传有哪些主要特征? 出现典型的非孟德尔遗传比例。 正反交结果不同。

核外基因不能被定位到染色体上。 核基因型不同并不影响非孟德尔遗传。 一、 问答题

1、与其他三种标记相比,DNA分子标记的优势。

答:a,DNA标记的数量理论上是无限的;b,DNA标记具有很高的稳定性,不

易受环境影响,且在个体的不同组织器官和不同的发育时期表现一致;c, DNA标记的多态性程度高,等位基因较多,且多数标记类型表现为共显性;d,DNA标记对生物体本身通常是无害的,因此具有较大的选择余地。 2、请举一实例说明多倍体的应用。

答:人工创造多倍体:无籽西瓜,小黑麦等(简述原理,操过过程)。 3染色体结构变异类型有哪些? 答:缺失、重复、倒位和易位。

缺失:染色体出现断裂并丢失部分染色体片段。

重复:染色体本身的某一片段再一次在染色体上出现。 倒位:一条染色体的中间出现两个断裂点,断裂后中间的染色体片段经180°颠倒重复。

易位:两个(或两个以上)非同源染色体之间发生的染色体片段转移。 4、基因工程中对载体的要求。

答:①具有复制原点,能自我复制。②具有多克隆位点③有选择时的遗传标记④易从宿主细胞回收。

5、自交不亲和性的表现,生物学上如何克服自交不亲和性?

答:同型自交不亲和性和异型自交不亲和性。同型自交不亲和性分为配子体自交不亲和性,孢子体自交不亲和性,孢子体-配子体自交不亲和性。

克服方法:1.蕾期授粉;2.延迟授粉;3.蒙导花粉法;4.子房内授粉;5.离体传粉和授精

二、选择题

1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为( ) A. 14条 B. 7条 C. 28条 D. 42条 2 遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( ) A.杂交 B.回交 C.测交 D.自交 3 在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子( )。 A. DdHhee B. AaBBDdEe C. aaBbEe D. AABbddEe 4 小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感锈,杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为( )。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr


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