四、计算题（共10分）（摘自2002年试题）
1．a、b、d三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与隐性纯合体测交，得到下列结果。
F1配子种类 实验值 配子所属类型 +++ 74
++d 382 +b+ 3 +bd 98 a++ 106 a+d 5 ab+ 364 abd 66
试分析：（1）各配子所属的类型并填于表上。 （2）三个基因的排列顺序。
（3）计算遗传距离绘出基因连锁图。 答案： 一、
1、遗传学：研究生物遗传和变异现象与规律的科学。
2、不完全连锁：指同一同源染色体上的两个非等位基因并不总是连系在一起遗
传的现象，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象。不完全连锁F1不仅产生亲型配子，也产生重组型配子。
3、物理图谱：描绘DNA上可以识别的标记的位置和相互之间的距离（以碱基对
的数目为衡量单位，即物理距离），这些可以识别的标记包括限制性内切酶的酶切位点，分子标记及功能基因等。
4、RFLP(RFLP分子标记)：即限制性片段长度多态性，不同样品DNA经限制性酶
酶解所产生DNA片段大小的差异。
5、转导：是指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质重组的过程。它是细菌遗传
物质传递和交换的另一重要方式。与上述的转化和接合的主要不同之处，在于它是以噬菌体为媒介的。 6、断裂基因：真核生物基因的编码序列是不连续的，在两个编码序列之间有一段不编码蛋白质的非编码序列。
7、QTL：即数量性状基因座 控制数量性状的基因座。
8、杂种优势：指杂种一代在生长势、生活力、抗逆性、繁殖力等方面比双亲优
越的现象。这些表现杂种优势的性状基本上都是数量性状。
9、倒位：指一条染色体的中间出现两个断裂点，断裂后中间的染色体片段180°
颠倒重接，该片段的基因线性顺序同原顺序相反的一种染色体结构变异类型。
10、胚乳直感：（花粉直感）在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本
某些性状的现象。
11、在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，就
会产生较大的误差，由这种误差引起群体基因频率的偶然变化就称为遗传漂称。 二、填空
1、两对等位、非同源、同源，非同源。 2． 缺失、重复、倒位 、易位 、易位。
3、 突变 、选择、遗传漂移、迁移、突变、选择 。
三、 简答
1、答：形态标记：可通过肉眼观察大，鉴定识别简单，但数量少，难以建立饱和的遗传图谱，受环境，生育期等因素的影响。（2.5分） 细胞学标记：可在显微镜下观察到，克服了形态标记易受环境影响的缺点，但其产生需花费大量人力物力进行培育，难以获得相应的标记材料，有些标记伴有对生物有害的效应有些标记鉴定困难。（2.5分） 生化标记：数量丰富，受环境影响小，但仍有不足之处，如某些酶的活性具有发育性和组织特性，而数量有限是关键不足。（2.5分） DNA分子标记：数量理论上是无限的，具有很高的稳定性，多态性程度高，等位基因较多，多数标记类型表现为共显性，对生物体本身通常无害，因此具有较大的选择余地。（2.5分）
2、答：原核生物：一般只含有一个环状的DNA分子，通常较小，DNA中含有少量的重复顺序和基因，功能相关基因大多以操纵子形式出现，蛋白质基因通常以单拷贝形式存在，编码tDNA的基因通常是多拷贝的，含有转座子。
真核生物：通常较大，含有细胞器基因组，蛋白质基因常以单拷贝形式存在，核基因组存在非编码序列。（答对一点0.5分） 3、答：一个发生交换的孢母细胞形成的四个减数分裂产物有一半是重组基因型；而没有发生交换的孢母细胞只产生亲本型配子。两个特定基因区域的交换不会发生在减数分裂的所有孢母细胞中，总是只有部分孢母细胞发生交换。即使所有的孢母细胞都在该区域发生交换，重组基因型也不会超过总配子数的1/2。（看内容酌情给分）
4、答：细菌获取外源遗传物质的方式主要有3种，即转化、接合和转导。（3分）
转化是细菌通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA通过重组参入到自己染色体组的过程。（3分
接合是遗传物质DNA从供体——“雄性”转移到受体——“雌性”的过程。接合过程需要两个细菌直接接触，接合过程遗传物质传递是通过F因子起作用的，F因子在细菌中有三种存在形式，即F+，Hfr和F’，不同存在形式的F因子遗传物质传递的特点不一样，其中Hfr×F-和F’×F-传递效率比F+×F-高得多。（3分）
转导是以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。在这一过程中，细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，并通过感染而转染到另一个受体细菌内。（3分）
5、答：孢子体不育：花粉的育性由孢子体基因型决定，与花粉本身的基因型无关。（2分）
配子体不育：花粉的育性由配子体基因型决定，与花粉本身的基因型相关。（2分） 四、计算题 1． 解：
（1）F1配子种类 实验值 配子所属类型 +++ 74 单交换型 ++d 382 亲型 +b+ 3 双交换型 +bd 98 单交换型 a++ 106 单交换型 a+d 5 双交换型 ab+ 364 亲型 abd 66 单交换型
++d （2）从亲型配子可得出F1基因型为═══ ab+
++d +d+ ++d
F1基因型可能排列有：═══ 或 ══ 或═══???（a）
ab+ a+b ba+
+b+ 从双交换型配子可得出双交换的基因型为 ══ a+d
基因可能排列有：
+b+ b++ ++b
══或══或══????（b） a+d +ad ad+ 对照（a）各式和（b）各式， b a d ++d 可推出3个基因的排列顺序为： 即F1基因型为══ ba+ 3+5 （3）双交换重组率=—————————————×100%=0.73% 74+382+3+98+106+5+364+66 98+106 ab间单交换值=————×100%+0.73%=19.31% 1098 74+66 ad间单交换值=————×100%+0.73%=13.48% 1098 b a d 所以 ———————————————————— 19.31
13.48
二、填空题
1. 染色体变异包括 和
2. 染色体结构变异的类型可分为 种，分别为 3. PCR反应体系包含的主要组
分 、 、 、 、 、 、 4. 减数分裂I前期被分为5个时期，分别为
5. 重复是指 再一次在该染色体上出现的 一、 简答题
1. 核外遗传的主要特征是什么 2. 什么是错义突变与无义突变 3. 多倍体的特点有哪些
答案：
一、 名词解释
1. 在原核生物和真核生物中，某些基因在染色体上的位置是可移动的，
我们把这些基因叫做跳跃基因
2. 在分析基因组序列时，当一个DNA序列以ATG开始，随后是一个个
密码子，其间不存在任何终止密码，可编码完整的多肽链，但还未发现与这个序列对应的蛋白质产物，此时，这种DNA序列就称为开放阅读框
3. 启动子是位于基因的5’非翻译区中，能被RNA聚合酶所识别并同
RNA聚合酶特异性结合形成转录起始复合物，从而准确有效地起始基因的转录
4. 增强子是一种基因调控序列，它可使启动子发动转动的能力大大增
强，从而显著提高基因的转录效率 5. 含有配子染色体数的生物称为单倍体
6. 三体是指二倍体染色体组中多一条同源染色体的现象
7. 有性生殖生物的一个完整的生命周期，包括一个有性世代和一个无
性世代，二者交替进行，称为时世代交替
8. 如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些
性状，称为果实直感
9. 不育性是指生物个体不能产生有功能的配子或不能产生在一定条件
下能够存活的合子的现象
10. 一个群体中全部个体所有基因的总和称为基因库 二、 填空题
1. 染色体结构变异、染色体数量变异 2. 4，缺失、重复、倒位、易位
3. 模板DNA、引物、DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸、缓冲液、盐 4. 细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期 5. 染色体本身的某一片段，染色体结构变异 三、 简答题
1. 出现非典型的非孟德尔遗传比例；
正反交结果不同；
核外基因不能被定位到染色体上； 核基因型不同并不影响非孟德尔遗传
2. 错义突变即碱基替换使DNA序列发生改变，mRNA上相应密码子发生
改变，导致蛋白质中相应氨基酸发生变换，有可能影响、改变或丢失原来蛋白质产物的功能或获得新功能。这种点突变大多发生于密码子的第一位或第二位核苷酸。
无义突变指碱基替代后，一个编码氨基酸的密码子点突变成一个终止密码子，使多肽合成提前终止，产生了缺失原有羧基端片段的缩短了的肽链
3. 多数的多倍体细胞形态往往较二倍体细胞大些，而且，细胞核也相
对大些；
一般多倍体细胞比二倍体细胞具有较强的代谢能力；
在人工诱变中染色体组的加倍同诱变因子的作用强度有关； 离体培养细胞的多倍性检出频率随着培养周期的增加而增加； 多倍体个体有时是以嵌合体形式出现的
二、填空题
1.请用中文表述下列名词：
ddNTP 双脱氧核苷三磷酸 BAC 细菌人工染色体 RFLP 限制性片段长度多态性
2.在玉米中，做了 Ab aB×Ab aB这样的杂交(两个性别中都有互换)，其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0.25％，这两个基因的图距是10%。
3.在减数分裂中前期Ⅰ持续时间最长最复杂，又被进一步细分为细线期，偶线期，粗线期，双线期和终变期。
4.当重组率为50%时，两基因之间关系为完全不连锁。 三、简答题。
1、在某种植物中，决定果实颜色的基因（C=绿，c =黄）和决定果实颗粒的基因（Q=多，q=少）互相连锁，图距为16cM，做下列杂交： ⑴ CCQQ x ccqq F1 ⑵ CCqq x ccQQ F1 得到的两类F1互相杂交， a. 后代中有多少是ccqq？ b. 后代中有多少是Ccqq？
解：由于C、Q互相连锁，则（1）中F1得到的基因型为CcQq，且CQ在同一染色体上，cq在同一染色体上；（2）中得到的基因型为CcQq，且Cq在一染色体上，cQ在一染色体上。所以：
a. 后代中形成ccqq的几率为：42%*8%=3.36%
b. 后代中形成Ccqq的几率为：8%*8%+42%*42%=18.28% 1、质量性状和数量性状
答案：质量性状表现为间断或者质的变异，可以明确分组。（1.5分，意思相近即可得满分）
数量性状表现为连续或量的变异，无法明确分组。（1.5分，意思相近即可得满分）