二、判断
孟德尔遗传学是研究数量形状的。 （） 答案：错误。研究质量性状的。 三、问答
1、细菌细胞对外源DNA进行转化吸收的步骤以及每步的内容。 答案：①转化因子的吸附。（1分）让处于感受态的细胞与待转化DNA接触。（1分，提出“感受态”即可得分） ②转化因子的吸收。（1分）细胞壁上的核酸内切酶将DNA切割成大约14kb的片段。后细胞膜的另一种核酸酶把一条单链切除，并利用降解的能量，使另一条单链进入细胞。（1分，“切割”和“单链”两个关键词每一个0.5分） ③供体的单链DNA细胞进入细菌细胞。（1分）转化因子的单链DNA和受体染色体的某一部分联会，并进一步置换受体的对应染色体区段，稳定的整合到受体DNA中。（1分，“联会”和“置换”两个关键词分别为0.5分）
2、从同源三倍体的联会和分离角度解释同源三倍体高度不育的原因。 答案：同源三倍体的联会特点是每个同源组的三个染色体，在任何同源区段内只能有两条染色体发生联会，而将第三个染色体的同源区段排斥在联会之外。因此，三价体内每个染色体之间之间的联会片段少于二价体，即每两个染色体之间只是局部联会（1分，提出“局部联会”即可得分）。联会松弛，就有可能发生提前分离，就是说，在三价体往中期Ⅰ赤道面转移之前，就已经松懈为一个二价体和一个单倍体（1分，提出“提前分离”即可得分）。
再则，一个同源组的三个染色体之中，如果两个已经先联会成二价体，第三个势必成为单价体，即发生不联会。所以每个同源组的三个染色体或者联会成三价体，或者联会成一个二价体和一个单价体。三价体在后期Ⅰ只能是2/1的不均衡分离（2分，回答大意即可得满分）。总而言之，配子染色体组合成分的不平衡导致同源三倍体的高度不育种。（2分，意思对即可）
一、 问答题
1、一个完整的真核生物基因包括哪些部件？作简要解释。（7分） 2、遗传图和物理图是如何反映基因组的结构？（6分） 3、核外遗传的主要特征是什么？（4分）
4、什么是加性效应、显性效应和上位性效应？这三种效应是否都可遗传？（5分）
5、染色体结构变异和基因突变分别有哪些类型？基因突变的本质是什么？基因突变的生化鉴定有哪些研究方法？（7分）
6、雄性不育性有几种类型？各自的遗传特点是什么？（8分）
二、 应用题
1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（6分）
2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传 ⑵细胞质遗传 ⑶母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（9分）
3、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a 20 b 30 d
现有一基因组成为Abd/aBD的植株，
(1)假定无干涉（C=1）存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试计算测交后代的基因型的种类及比例。
(2) 若符合系数C为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。（18分） 答案
一、名词解释
同源染色体：指大小及形态相同而来源不同的一对染色体，它们一条来自父本，一条来自母本。
PCR技术：是根据DNA复制的基本原理利用特异模板DNA、1对特定引物、DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸、缓冲液和盐在体外扩增特定DNA片段的一种方法。 基因定位：利用分子图上的分子标记，建立基因与标记之间的连锁关系，利用已定位的分子标记来确定基因所在的位置。
重叠群：彼此可以通过末端的重叠序列相互连接成连续的DNA长片段的一段克隆。
QTL：数量性状基因座，指染色体上影响数量性状遗传的一些DNA区域。 三体：是指二倍体染色体组中多一条同源染色体的现象，用2n+1表示。 转座因子：可在染色体组内移动的DNA或基因。 基因工程：也称作重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
遗传漂移：由误差引起的小群体内基因频率随即变化的现象。
杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。 二、问答题
1、外显子和内含子；侧翼序列：每个结构基因在第一个和最后一个外显子的外侧都有一段不被转录或可转录但不被翻译的非编码区；启动子：位于基因的5’非翻译区中，能被RNA聚合酶所识别并同RNA聚合酶特异结合形成转录起始复合物，从而准确而有效地起始基因的转录；增强子：可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著地提高基因的转录效率；沉默子：对转录起阻抑作用，可远距离作用于启动子；终止子：指在转录过程中终止信号的序列；加尾信号；核糖体结合位点等。
2、遗传图是通过遗传标记的排列顺序和相对距离来反映基因组的结构，图距单位是以重组率为基础的遗传距离，即厘摩（cM）。物理图则是通过来源于基因组本身的DNA片段的重叠关系，对克隆DNA片段进行排序，复原染色体全长的DNA分子，图距单位是以碱基数为单位的物理距离（kb）。
3、核外遗传的主要特征有：a.出现典型的非孟德尔遗传比例；b.正反交结果不同；c.核外基因不能被定位到染色体上；d.和基因型不同并不影响非孟德尔遗传。
4、加性效应：基因座位内等位基因的累加效应，通过等位基因的置换而表现出来；显性效应：基因座位内等位基因之间的互作效应；上位性效应：费等位基因间的互作效应。加性效应可遗传，显性效应和上位性效应不可遗传。
5、染色体结构变异的类型有缺失、重复、倒位和易位；基因突变的类型有：形态突变、生化突变、致死突变和条件致死突变。基因突变的本质是基因的核苷酸序列发生改变。基因突变的生化鉴定研究方法有蛋白质标记、DNA贩子标记和DNA测序技术。
6、雄性不育性可分为细胞质雄性不育性和细胞核雄性不育性。细胞质雄性不育性的遗传特点有a.依据雄性不育花粉败育发生的过程，可把细胞质雄性不育性分为孢子体不育和配子体不育；b.花粉败育的形成和时期是多种多样的；c.多种核质基因对应的遗传；d.不育性有单基因控制的，也有多基因控制的；e.环境条件影响不育性和育性的恢复。细胞核雄性不育性的遗传特点有a. 雄性不育性受和基因控制，与细胞质基因无关；b.核不育性基因大多数是隐性的，只有少数是显性的；c.隐性核不育与任何育性正常材料的杂交第一代均是正常可育的。隐性核不育测交F1代全部可育，F2代出现育性分离；d.显性核不育多数情况下由单基因控制，不育株为杂合基因型，显性核不育植株自交不结实，但异交结实正常，雌性器官发育正常。 三、应用题
1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。
2、答：1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型像母亲，反交F1表型雄性像母亲，雌性像父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2 ，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。
3、类型 Abd aBD abd ABD AbD aBd ABd abD
（1） 无干扰， 比例为： 28%：28% ： 7% ： 7% ：12% : 12% : 3% :3% （2）符合系数C=0.2，比例为： 25.6% : 25.6%: 9.4%：9.4%：14.4% ：14.4%：0.6%：0.6%
1、外显子 （把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子） 2、母性影响 （把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响）
3、伴性遗传 在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传)
4、杂种优势 (指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象) 5、二价体 （是指减数分裂前期I联会后的一堆同源染色体） 6、共显性 （F1同时表现双亲形状，而不是表现单一的中间型）
1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎
绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 （3/16） 。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 (2/3)
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第___(F2)___代就会出现，所占比例为___(1/16)____，到第____(F3)____代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植____(1600)_____株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到 (5) 个双价体，此时共有 (20) 条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到 (10) 条染色单体。
1、亲代传给子代的是 （ C ）
A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状
2、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（ D ）。
A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者 C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者
3、一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（ C ）
A. AA'BB B. AABB' C. AA'BB' D. AABB
1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问： （1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？
（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？ （3）这对双亲的基因型如何？（10分）
(（1）血友病是由隐性基因决定的。 （2）血友病的遗传类型是性连锁。 （3）X+Xh X+Y
问答题（40分）
1.为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料：
（1）世代周期短；（2）易于管理和进行化学分析；（3）便于研究基因的突变；（4）便于研究基因的作用；（5）便于基因重组的研究；（6）便于用作研究基因的结构、功能及调控机制的材料；（7）便于进行遗传操作。 2.经典遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同？
经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。现代基因概念：基因是DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段；基因由重组子、突变子序列构成：重组子是DNA重组的最小可交换单位，突变子
是基因突变的最小单位，重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对(bp)；基因决定某一性状表现，可以包含多个功能单位(顺反子)。 3.试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？
分离规律的实质：从本质上说明控制性状的遗传物质是以基因存在，基因在体细胞中成双、在配子中成单，具有高度的独立性；
在减数分裂的配子形成过程中，成对基因在杂种细胞中彼此互不干扰、独立分离，通过基因重组在子代中继续表现自作用。
独立分配规律的实质：控制两对性状的等位基因，分布在不同的同源染色体上；减数分裂时，每对同源染色体上等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因，可以自由组合。 连锁遗传规律的实质：
连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。
4.什么叫做顺反子？顺反实验的结论是什么？顺反子的概念和经典的基因概念有什么不同？
答:①顺反子就是一个基因。 ② 顺反实验的结论是：如两个位点可以互补，则两个位点不属于一个顺反子；如两个位点不可以互补，则两个位点属于一个顺反子； ③顺反子的概念是：基因仅是一个遗传的功能单位；而经典的基因概念是：基因既是个遗传的功能单位，也是遗传的突变单位和重组单位。 5.简述数量性状与质量性状的基本特征。
答：性状的变异有连续的和不连续的两种，表现不连续的变异的性状称为质量性状，表现连续变异的性状称为数量性状。
数量性状特征：遗传基础是微效多基因系统控制，遗传关系复杂；呈连续性变异；数量性状的表现容易受环境影响；主要是生产、生长性状；在群体的水平用生物统计的方法研究数量性状。
质量性状特征：遗传基础是少数主基因控制的，遗传关系较简单；呈不连续变异；质量性状的表现对环境不敏感；主要是品种特征外貌特征等性状；在家庭的水平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状。