遗传学期末试题(7)

2019-08-30 15:42

二、填空题:(每空1.5分,共30分

1、根据基因的功能和性质,可将其分为 的基因、 的基因、 的基因三大类,tRNA、rRNA基因属于 的基因。

2、基因工程的施工程序可分为四个步骤:

(1)________________________________(2)_______________________________

(3)________________________________(4)_____________________________。

3、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即 染色体, 染色体, 染色体, 染色体。他们的比例为 。

4、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中, ① 每一亲本能产生 种配子 ② 后代的基因型种类有 种。

③ 后代的表型种类有 种(假定4对基因均为完全显性)。 ④ 后代中表现A_B_C_D_表型的占 。 ⑤ 后代中表现aabbccdd表型的占 。

5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制,绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中,所有的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为 ,母本基因型为 。 三、选择题:(每小题2分,共20分)

1、玉米某植株的性母C在减数分裂时,如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉,则交换值与亲组合的比例分别为( )

A、 10%与90% B、 90%与10% C、 5%与95% D、 10%与10%

2、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂,用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对,根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是( )

A、三倍体 B、二倍体 C、四倍体 D、六倍体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的( )

A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位

4、基因型为AaBbCc个体,经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下: ABc21% ABC4% Abc21% AbC4% aBC21% aBc4% abC21% abc4% 下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是:( )

A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc 5、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的( )。 A、界限不分明,不易分类,表现连续变异 B、易受环境的影响而变异

C、受许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小 D、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同

6、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在 A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期

7、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于( )

A、同义突变 B、无义突变 C、点突变 D、移码突变

8、在蛾子中,黑体(b)对正常体色(b+)为隐性,紫眼()对正常眼(p+)为隐性,一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交,其子代为91完全正常:9正常体色紫眼:11黑体正常眼:89黑体紫眼,从这个资料来看,这两基因有无连锁关系( ) A、连锁 10个图距 B、连锁 20个图距 C、连锁 5个图距 D、连锁 90个图距 E、不连锁

9、同源四倍体AAaa自交,产生的显性个体与隐性个体的分离比为( )

A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:1

10、一个碱基的插入或缺失造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起( )

A、原黄素 B、亚硝酸 C、5-溴尿嘧啶 D、羟胺 五、问答与计算:(共32分)

2、正反交在F1往往得出不同的结果,这可以是:

(1)伴性遗传 (2)细胞质遗传 (3)母性影响

如果得到这样一种结果,怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴?(12分)

3、玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)和蜡质(wx)胚乳,饱满(Sh)与皱粒(sh)是三对等位基因,用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交,测交后代的表现型种类和数量如下: 无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974 无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20 有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99 有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15 总数 6708

(1) 确定这三个基因是否连锁。

(2) 假定杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型。 (3) 如果存在连锁,绘制出连锁遗传图。

(4) 是否存在着干扰?如果存在,干扰程度如何? (20分)

二、填空题:

1. 编码蛋白质的基因,没有翻译产物的基因,不转录的基因,没有翻译产物的基因。

2、从合适材料分离或制备目的基因或特定DNA片断,目的基因或DNA片断与载体连接,做成重组DNA分子,重组DNA分子的转移和选择,目的基因的表达。 3、正常,倒位,缺失和重复,缺失和重复,1:1:1:1。 4、16,81,16,81/256,1/256。

5、Za Za,ZAW。 三、选择题:

1、C 2、D 3、C 4、E 5、C 6、B 7、C 8、E 9、C 10、A 四、回答与计算:

1.答:1)如果亲本的不同表型在F1中都有表现,但正交F1表型象母亲,反交F1表型雄性象母亲,雌性象父亲,即F1表型有性别之分,可判断为伴性遗传;2)如果正反交F1表型只与母亲一样,说明是细胞质遗传或母性影响。3)如果让F1自交得F2 ,F2自交得F3,F2、F3只与母本一样,说明是细胞质遗传,如果F3中又出现了孟德尔分离比,即孟德尔分离比推迟一代出现,即可判断为母性影响。 2、解:

(1)这3个基因是连锁的。

(2)cwxSh和CWxsh为亲本型,cwxsh和CWxSh为双交换型,亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx,sh位于中间。 (3)双交换频率为

C和Sh之间的重组率为 Sh和Wx之间的重组率为 连锁图:

(4)理论双交换率为 干扰。并发系数

,干扰系数=

,大于实际双交换率,存在


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