遗传学期末试题(6)

2019-08-30 15:42

计算题(20分)

在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交,结果如下:

表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc

雌 1000

雄 30 441 430 1 27 39 0 32

问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上? B、写出两个纯合亲本的基因型。

C、计算这些基因间的距离和并发系数。

D、如果干涉增加,子代表型频率有何改变?

E、如果Ac/aC×ac/ac杂交,子代的基因型是什么,比例是多少?(20分) 解:

(1)这些基因位于果蝇的x染色体上;

(2)杂交亲本的基因型为AbC/ AbC,aBc/ aBc;

(3)a-b之间的交换值=(30+27+39+32)/1000×100%=12.8% b-c之间的交换值=(30+1+39+0)/1000×100%=7% a-c之间的交换值=(1+27+0+32)/1000×100%=6%

所以b-c之间的图距为7cM,a-c之间的图距为6cM,a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%,即13 cM;

并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476 二、问答题

1.减数第一次分裂的前期包括哪五个时期? 细线期、偶线期、粗线期、双线期与终变期 2.非等位基因间的相互作用的类型,举出五类

互补作用、累加作用、重叠作用、上位作用和抑制作用 3.数量性状遗传的特点 a.在所有世代中,个体表现值的频率分布皆近似于正态分布;b.数量形状的表现型易受环境的影响;c.F2群体的变异幅度和方差明显大于两亲本和F1;d.F1和F2的均值皆位于双亲之间,且接近于双亲的中间值 4.基因突变的特性

重演性,可逆性,多向性,利弊性,平行性 5.何为载体?其特点是什么?

用来运载目的基因的工具称为载体。

特点:a、具有复制原点,能自我复制;b、具有多克隆位点;c、具有选择时的遗传标记;d、易从宿主细胞中回收 6、图位克隆的方法步骤

构建基因库-从基因库中筛选目的片段-对目的基因进行分析与鉴定 7、核外遗传的4个主要特征

a.出现典型的非孟德尔遗传比例;b.正反交结果不同;c.核外基因不能被定位到染色体上;d.核基因型不同并不影响非孟德尔遗传 8、Hardy-Weinberg定律的要点

a.在随机交配的大群体中若没有选择、突变或迁移等因素的作用,基因频率和基因型频率在世代间保持恒定;b.在任何一个大群体内,不论上一代的基因型频率如何,只要经过一代随机交配,基因型频率就达到平衡,只要基因频率不发生变化,以后每代都经过随机交配,这种平衡状态能始终保持;c.处于平衡状态的群体称为平衡群体或理想群体,达到这种平衡的状态称为Hardy-Weinberg平衡 三、简述题 在我国,转基因食品严禁在市场上流通,你认为基因工程对现代生物发展还有没有必要?用自己的话简述基因工程的过程及现实意义(无固定答案,只要答出自己的观点即可) 1. 名词解释(3*10)

同源染色体 复等位基因 可读框 操纵子 一倍体 单倍体 质粒 杂种优势 随机漂移 信号肽序列 2. 简答题(6*8)

(1) 请简述基因的组成

(2) 请简述减数分裂Ⅰ前期染色体的行为特点

(3) 马是二倍体,有64条染色体;驴的二倍体细胞有62条染色体。马与驴交

配的后代称为骡,骡的染色体数目是多少,请简述其生殖特点。 (4) PCR是什么?请简述其条件和原理。 (5) 试叙述基因组全序列测定的策略。

(6) 在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传

的变异,还是不可遗传的变异?又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?

(7) 在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是

染色体基因引起的,或是细胞质基因引起的,或是与“母性影响”有关,或是完全是由于环境引起的呢? (8) 请简述基因工程的步骤 3. 计算题

在番茄中,基因O(oblate = flattened fruit),p(peach = hairyfruit)和S(compound inflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交,得到下列结果:

(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何? (2)两个纯合亲本的基因型是什么?

(3)这些基因间的图距是多少?(以Kosambi作图函数算实际图距) (4)双交换值是多少? 参考答案及评分细则建议: 1.名词解释 同源染色体:各种生物的染色体形态结构不仅是相对稳定的,而且在体细胞中染色体是成对存在的。大小及形态相同(2),分别来源于父本和母本(1)的一对染色体称为同源染色体。

复等位基因:在同源染色体(1)的相同基因座(1)上,存在着3个或3个以上等位基因(1)的现象。

可读框:由一系列指令氨基酸的密码子组成的序列(1),有一个起始密码子和一个终止密码子(1),从DNA序列中搜寻可读框是从ATG开始,然后往下游寻找终止密码子。(1)

操纵子:原核生物(1)中,参与调控基因表达的一系列结构基因的总称,它由启动子,操纵基因,结构基因等组成(1),一套基因相互制约,相互调节,使生物在不同环境下表现出不同遗传特性。(1)

一倍体:含有一个染色体组的细胞或者生物称为一倍体

单倍体:含有配子染色体数的细胞或者生物称为单倍体

质粒:自然存在于细胞中但独立于染色体外(1)的小型环状(1)双链DNA分子,能自主复制(1)

杂种优势:指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代(1),在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质(1)上比其双亲优越(1)的现象。

随机漂移:在小群体内(1)能够参与受精过程的配子数有限,且不能充分代表原群体组成(1),导致小群体的基因频率世代见随机波动(1)的现象.

信号肽序列:在分泌蛋白的基因编码序列中(1),在起始密码子之后,有一段编码富含疏水氨基酸多肽的序列(1),称为信号肽序列,它所编码的信号肽起着运输蛋白质的功能(1)。

2.简答题

1.基因大致可分为外显子和内含子部分,侧翼序列和调控序列部分,分泌性蛋白的基因还有信号肽序列部分。外显子和内含子部分由外显子和内含子交替组成,接头区有一段高度保守的共有序列。侧翼序列在每个基因第一个和最后一个外显子的外侧,不被转录和翻译,其中对基因表达起着调控作用的序列叫调控序列。调控序列又分为启动子,增强子,沉默子,终止子,加尾信号,核糖体结合位点等。(外显子内含子2分 侧翼序列和调控序列1分 调控序列的具体组成2分,整体合理性1分)

2.减数分裂Ⅰ前期根据染色体的形态可大致分为细线期,偶线期,粗线期,双线期,终变期五部分,细线期出现细长的染色体线,染色体不明显,绕成团呈花束状偏于核一侧,细胞核大,核仁明显;偶线期染色体缩短开始配对,在个别区域能区分染色体由两条线组成;粗线期染色体明显缩短,分散较好的细胞中可辨别出n个二阶体,染色体联会完成,局部交换;双线期染色体缩短成长棒状,发生交叉现象;终变期染色体收缩到最大限度,核仁消失,核膜破裂,染色体散乱分布在细胞内。(五个时期和每个时期的表现各0.5分,总体1分) 3.马的配子含32条染色体,驴的配子含31条染色体,故骡子体细胞共32+31=63条染色体。由于骡子只有63条染色体,在形成配子的时,减数分裂Ⅰ前期会发生联会紊乱,不能配对,所以不能形成有效配子,故无法生育。(写出骡子的染色体数2分,解释1分,答出无法生殖1分,解释2分) 4.PCR是名为聚合酶链式反应的体外DNA扩增技术。PCR进行的条件是模版DNA,引物,DNA聚合酶,脱氧核苷三磷酸,以及适宜的温度和环境条件等。PCR的原理是根据DNA复制的基本原理设计体外酶促合成DNA片段,它由高温变性,低温退火及适温延伸几步反应组成一个周期循环进行。模板DNA在高温下解链,人工合成的DNA引物在低温下与模板结合,DNA聚合酶在适温下将脱氧核苷三磷酸从引物3’端渗入,从5’-3 ‘方向延伸。合成的新链又能成为下一次的模版。(解释1分,条件2分,原理3分,其中提到高温变性等关键词可给2分,整体完整度1分)

5.通过物理作图,把基因组分解为众多具有一定长度的DNA片段,对DNA片段进行克隆。构建YAC或者BAC文库,并构建基因组的物理图。在此基础上,利用鸟枪法分别对各DNA片段进行测序。由于YAC或BAC克隆的DNA片段较大,需要对这些大的DNA片段进行亚克隆。鸟枪法测序后,在通过序列组装,见习填充和校正,构建成全基因组序列。(每个句号为一个小点每点1分,整体1分) 6.把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长,如果矮杆性状得到恢复,说明是环境影响所造成的,是不可遗传的变异;如果矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异;下一步就要证明是显性变异还是隐性变异,将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交,如果F1代出现高杆与矮杆,且比为1:1,说明是显性变异,如果F1代全为高杆,说明是隐性变异。(鉴定是否为可遗传变异3分,鉴定显隐性变异3分) 7. 做正反交:(1)T♀×+♂(2)T♂×+♀

如果T是细胞质遗传的,这些杂交子代的表型将有差异(也就是(1)产生的都是T表型,(2)产生的都是+表型)。如果T是母性影响,那些不含有T基因的生物,在发育过程中,性状可以逐渐消失(例如麦粉蛾幼虫的色素),也可以持续到整个生活周期,但到下一代时,将由新的母本的基因型校正(例如蜗牛螺壳的方向)。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖,观察此性状是否表现;或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖,观察它们发育是否一致,这样可以判断环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式,而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离,就能确定它是由染色体基因引起的。

8.首先是目的基因的筛选,可以通过鸟枪法等方法选出目的基因。然后是目的基因与载体相结合,用限制性内切酶切载体使它出现特定粘性末端,然后与目的基因用DNA连接酶结合。然后是将含有目的基因的载体导入受体细胞。有显微注射法,动物病毒载体法,电转移法等。最后是检测目的基因是否表达。

3.计算题(22)

对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子,说明在两个连锁间区各有单交换发生,同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中,所以,互换率<50%,于是,各型配子中,亲本类型最多,++s和op+一组即是;而双交换是两个单交换同时发生,所以最少,+p+,o+s一组即是。在双交换中,只有位于中间的基因互换,所以前两组比较推知基因o在中间。于是:

三基因的顺序应是pos。

而二纯合亲本的基因型是: po+/po+和++s/++s 两个间区的重组值是;

因此,这三个基因的连锁图为: P 21 o 14 s ??+????????????????????+??????????????+?? 双交换值=2/1000=0.004 (双亲本基因型2分,顺序4分,重组率6分,图4分,双交换值6分) 二、简答题

1遗传和变异对立统一的关系 2染色体结构变异分为哪几种类型

3细菌和病毒遗传的交流方式有哪几种 4植物雄性不育的类型有哪些 5请叙述基因组全序列测定的策略

三、计算题

水稻体细胞有12对染色体,写出下列组织的细胞中染色体数目 1根 2 胚乳 3 反足细胞 4胚 5 花粉 一、名词解释:(每小题3分,共18分)


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