D．已知：①C（s，石墨）+O2（g）=CO2（g）△H1=﹣393.5kJ?mol，②C（s，金刚石）
﹣1
+O2（g）=CO2（g）△H2=﹣393.0kJ?mol，则金刚石比石墨稳定 【考点】反应热和焓变．
【分析】A、根据强酸强碱溶解要放热，弱酸弱碱电离要吸热分析；
B、反应的焓变只与起始和终了物质状态能量有关，与变化过程，反应条件无关； C、根据气态变成液体要放热分析； D、根据物质的量能量越低越稳定．
【解答】解：A、强酸强碱溶解要放热，弱酸弱碱电离要吸热，所以任何酸与碱发生中和反应生成1molH2O的过程中，能量变化可能不同，故A错误；
B、依据盖斯定律分析可知，反应的焓变只与起始和终了物质状态能量有关，与变化过程，反应条件无关，故B正确；
C、气态变成液体要放热，所以氢气燃烧生成液态水放出的热量多，则a＜b，故C错误； D、由①C（s，石墨）+O2（g）=CO2（g）△H1=﹣393.5kJ?mol，②C（s，金刚石）+O2
﹣1
（g）=CO2（g）△H2=﹣393.0kJ?mol，则①﹣②得，C（S，石墨）=C（S，金刚石）
﹣1
△H=+1.9kJ?mol，金刚石能量大于石墨的总能量，物质的量能量越高越不稳定，则石墨比金刚石稳定，故D错误； 故选B． 【点评】本题考查了化学反应的焓变分析，盖斯定律含义理解应用，化学反应实质分析判断，题目难度中等．
15．某有机物Z具有广泛的抗菌作用，其生成机理可由X与Y相互作用：下列有关叙述中
﹣1
﹣1
正确的是（ ）
A．Z结构中有4个手性碳原子 B．Y的分子式为C9H8O3
C．1molZ余足量NaOH溶液反应，最多消耗8molNaOH D．1molZ与浓溴水反应最多消耗3molBr2 【考点】有机物的结构和性质．
【分析】A．连4个不同基团的C为手性碳原子； B．由酯化反应及原子守恒可知Y的分子式；
C．Z中﹣COOH、﹣COOC﹣、酚﹣OH均与NaOH；
D．Z含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，含有酚羟基，可与溴发生取代反应．
【解答】解：A．连4个不同基团的C为手性碳原子，环己烷结构中与﹣OH、﹣COOC﹣相连的C均为手性碳，故A正确；
B．由结构简式X为C7H12O6，Z分子式为C16H18O9，由酯化反应规律可知Y的分子式为C9H8O4，故B错误；
C．Z中﹣COOH、﹣COOC﹣、酚﹣OH均与NaOH，则1mol Z与足量NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH，故C错误；
D．Z中含酚﹣OH、碳碳双键，酚﹣OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成，共需要4mol溴，故D错误． 故选A．
16
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、酯性质的考查，选项B为易错点，题目难度不大．
三、解答题（共6小题，满分70分）
16．根据下面的反应线路及所给信息填空．
（1）A的结构简式是 ，B的结构简式是
（2）①的反应类型是 取代反应 ；③的反应类型是 加成反应 ； （3）反应④的条件是 NaOH、乙醇、△ ． 【考点】有机物的合成．
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】由合成路线可知，A为，发生①取代反应生成氯代环己烷，反应②为消去
反应，反应③为加成反应生成B为机物的反应及反应条件来解答．
，反应④为卤代烃的消去反应，然后结合有
【解答】解：由合成路线可知，A为，发生①取代反应生成氯代环己烷，反应②为
消去反应，反应③为加成反应生成B为，反应④为卤代烃的消去反应，（1）由
上述分析可知，A为，B为，故答案为：；；
（2）由上述分析可知，①为取代反应，③为加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；
（3）反应④为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH、乙醇、△，故答案为：NaOH、乙醇、△．
【点评】本题考查有机物物的合成与推断，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化以及反应条件，本题可用正推的方法进行推断．
17．化学在能源开发与利用中起着十分关键的作用．
17
（1）蕴藏在海底的“可燃冰”是高压下形成的外观像冰的甲烷水合物固体．甲烷气体燃烧的热化学方程式为：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H=﹣890.3kJ/mol．356g“可燃冰（”若分子式为CH4?9H2O）释放的甲烷气体完全燃烧生成液态水，放出的热量为 1780.6 kJ．
（2）Cu2O是一种半导体材料，基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如图所示，电解总反应为2Cu+H2O
Cu2O+H2↑．该电解池中，铜电极接直流电源的 正 24
极；每生成1molCu2O，电路中通过的电子的数目为 1.204×10或2NA ；该电解池的阴﹣﹣
极反应式为 2H2O+2e=2OH+H2↑ ．
【考点】原电池和电解池的工作原理；有关反应热的计算． 【专题】化学反应中的能量变化． 【分析】（1）356 g CH4?9H2O可以释放出2 mol CH4，再根据燃烧热的计算；
（2）根据电解总反应为2Cu+H2O═Cu2O+H2↑可以知道金属铜为阳极材料，在阳极发生失电子的氧化反应，在阴极上是氢离子发生的电子的还原反应，依据电子守恒计算； 【解答】解：（1）356 g CH4?9H2O可以释放出2 mol CH4，已知甲烷的燃烧热为890.3 kJ/mol，则890.3 kJ/mol×2 mol=1 780.6 kJ； 故答案为：1780.6； （2）反应2Cu+H2O
Cu2O+H2↑，根据电解总反应为2Cu+H2O
﹣
﹣
Cu2O+H2↑可
+
﹣
以知道金属铜为阳极材料，连接电源正极，在阳极发生失电子的氧化反应，在阴极上是氢离子发生的电子的还原反应，电极反应为：2H2O+2e=2OH+H2↑（或2H+2e=H2↑）；失
24
电子物质的量为2mol，生成氧化亚铜1mol，电子转移1.204×10或2NA，
﹣﹣﹣24+
故答案为：正，1.204×10或2NA ；2H2O+2e=2OH+H2↑（或2H+2e=H2↑）；
【点评】本题考查了热化学方程式计算，电解原理的分析应用，电极反应书写，掌握基础是关键，题目较简单．
18．已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
请根据图作答：
18
（1）E的结构简式 CH3COOH ．
（2）反应①的化学方程式 CH3CH（Cl）OOCCH3+2NaOHCH3COONa+CH3CHO+NaCl+H2O ．
（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，则B的分子式为 C10H10O2 ．
（4）F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应：③苯环上的一氯代物只有两种．则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为
．
（5）化合物G 是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应．G有多种结构，写出其中一种的结构简式
．
【考点】有机物的推断
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】A发生水解反应C、D，结合题中信息可知，C的结构简式为CH3CHO，D酸化得到E，C氧化得到E，则D为CH3COONa，E为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则B中碳氢原子个数之比为1：1，所以a=b，结合其相对分子质量知：a=b=
=10，所以B的分子式为C10H10O2，B水解生成E或
或
或
（乙酸）和F，F的分子式为C10H10O2+H2O﹣C2H4O2=C8H8O，不饱和度为5，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种，则F含有酚羟基、含有1个﹣CH=CH2，且2个取代基处于对位，则F的结构简式为：
，B为，据此解答．
【解答】解：A发生水解反应C、D，结合题中信息可知，C的结构简式为CH3CHO，D酸化得到E，C氧化得到E，则D为CH3COONa，E为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则B中碳氢原子个数之比为1：1，所以a=b，结合其相对分子质量知：a=b=
=10，所以B的分子式为C10H10O2，B水解生
成E（乙酸）和F，F的分子式为C10H10O2+H2O﹣C2H4O2=C8H8O，不饱和度为5，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种，则F含有酚羟基、含有1个﹣CH=CH2，且2个取代基处于对位，则F的结构简式
为：，B为，
（1）根据上面的分析可知，E的结构简式为CH3COOH，故答案为：CH3COOH；
19
（2）反应①的化学方程式为CH3CH（Cl）OOCCH3+2NaOH
CH3COONa+CH3CHO+NaCl+H2O，
CH3COONa+CH3CHO+NaCl+H2O；
故答案为：CH3CH（Cl）OOCCH3+2NaOH
（3）根据上面的分析可知，B的分子式为 C10H10O2，故答案为：C10H10O2；
（4）F为，在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为：
，
故答案为：；
（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，即有苯环，能发生银镜反应，说明有醛基，G有多种结构，可能的同分异构体有
，
故答案为：
或
或
或
．
、
、
、
【点评】本题考查有机物的推断，难度中等，注意计算确定B的分子式，根据有机物的官能团的变化为突破口进行推断，需要学生熟练掌握官能团的结构与性质．
19．某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如图转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，F的分子式为C7H7NO2，Y是一种功能高分子．
已知：（1）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
（2）
（苯胺，易被氧化）
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