溯源性(2)

2019-03-29 16:38

CV%表示。

1.14.1 重复性(repeatability):在相同条件下(时间、校准、操作者、仪器等)获得的精密度。即所谓的批内精密度[2]。

1.14.2 中间精密度(intermediate precision):一种或几种条件因素发生变化,但在同一实验室内获得的精密度[2]。

1.14.3 重现性(reproducibility):是在不同实验室,不同条件下获得的精密度。又称实验室间精密度[2]。

1.15 测量不确定度(uncertainty of measurement):表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数[VIM:1993,定义3.9][1,3]。

其中测量结果实际上指的是被测量的最佳估计值。被测量之值,则是指被测量的真值,是为回避真值而采取的 [5] 。

“分散性”这里有更广泛的涵义,以前用由随机误差产生的不精密度来描述是不全面的,这只是结果不确定性的一部分。有的临床实验室化验员想当然地认为测量就是分析,这是一种狭隘地观点,显然也不符合测量就是确定一个量值(如血糖浓度)的一系列过程的总合的定义[6 ] ,因为其忽视了影响测定结果极其重要的几个过程,如试剂、校正物和参考物质的生产制备,参考物质的赋值、取样,样本的预处理等。因此一个完整的测量即应包括实验室内的工作(如分析样本),也应包括实验室外的工作。评估不确定性的通用测量模式为:Y=f (X1···,Xi···,Xn···),Y是依赖于量X1···Xn而产生的结果,这些量可以是测得的吸光度,标准曲线的斜率等,f表示Y与X1···Xn关系的函数。据此推导出偏导数式。Kragten氏[7 ]建立一种广泛应用的计算方法,各种优秀的“不确定性软件”也已经商品化。

Linko氏等[8 ]应用Bottom-up法计算血糖和血钙测定的不确定度。

式中:C0—试剂空白浓度

Ccal—校正物浓度 As—样本吸光度 A0—试剂吸光度 Acal—校正物吸光度 Kmax—基质效应

Kdrift—测定期间仪器灵敏度变化(漂移)

Kintra—个体间生物学变异(昼夜率、饮食、压力等) Kpre—分析前因素(污染、丢失、溶血、储存等)

Linko氏等用的一个例子是血钙[8],在C结果=2.53mmol/L时,结果的不确定度为0.07mmol/L,以百分表示为2.8%,乘以范围因子2,血钙测定的预期不确定度为0.14mmol/L。

MODUS法[9]评估的出发点在于下面公式:

C结果=Cobs·ftrac·fsample·fother

式中:Cobs—观测到的浓度

ftrac—可溯源性链的校正项

fsample—取样和其它分析前因素相关的校正项 fother—其它因素校正项

正确地理解测量是确定量值为目的一组操作才能全面地反映测量结果的不确定度。

不确定度的表示方法:U(Cresult)表示结果的不确定度;U(Cresult)/Cresult

表示相对不确定度,多用百分数表示;k表示范围因子,多取为2的数值;

U(Cresult)=U(Cresult)×k为扩展测量不精密度[8]。

ISO 15189:2003的5.6.2述[10]:必要时且可能时,实验室应确定检验结果的不确定度。应考虑到重要的不确定分量。不确定度来源可包括:采样、样品制备、样品部分的选择、校准品、参考物质、加入量、所用的设备、环境条件、样品的状态及操作人员的变更等。

1.16 参考测量程序(reference measurement procedure):经过全面研究分析的测

量程序,其所产生的值具有与其预期用途相称的测量不确定度,尤其是在评价同一量的其它测量程序的真实性和描述参考物质的特征时[11]。

参考测量程序可按其测量不确定度的大小分为不同级别。

1.16.1 一级参考测量程序(primary reference measurement procedure): 具有最高计量学特征的参考测量程序,其操作可被完全描述和理解,所有的不确定度可用SI单位表示,结果不用参考被测量的量的测量标准而被接受[2]。 该程序须基于特异,无需同量校准而能溯源至SI单位和低不确定度的测量原理。目前有同位素稀释/质谱法(ID/MS)、库仑法、重量法、滴定法和依数性(如凝固点降低)测量等,也称一级测量原理。

一级参考测量程序主要由国家计量机构建立和维持。多数情况下只适合于一级参考物质(纯物质)的鉴定,不适合生物基质样品的分析[2]。

决定性方法(definitive method)是美国等将高度准确的,经充分论证的参考测量程序。它们都采用ID/MS分析原理,有时也称为一级参考方法[2]。

1.16.2 二级参考测量程序(secondary reference measurement procedure): 需一级参考物质校准的参考测量程序。在临床化学领域经常提及的“参考方法”多指该测量程序。它们是高度特异、精密、准确、适合于复杂生物样品分析的方法。二级参考测量程序适合于次级测量标准物的鉴定,也常用于评价常规测量程序的性能[2]。

1.17 原级测量标准(primary measurement standard)[12]:

具最高的计量学特性,其值不必参考相同量的其它标准,被指定的或普遍承认的测量标准[VIM:6.5]。在临床医学实验室领域也被称为一级参考物质,一般是高度纯化的被测物,用来校准二级参考测量程序。

1.18 次级测量标准(secondary measurement standard):

通过与相同量的基准比对而定植的测量标准[VIM:6.4]。该测量标准包括参考物质,亦有称之为二级参考物质的[12]。

参考物质都具有自身的特性,每个特性都应以一定的格式对其进行说明。例

如:有证参考物质(BCR:CRM 303)—钙(Ⅱ):物质的量浓度(复溶)C=2.472mmol/L(U=0.19mmol/L k=2),此处U指使用包含因子k的扩展测量不精密度。

二级参考物质用一种或多种二级参考测量程序定植,一般具有与实际样品相同或相似的基质,主要用于量值传播。

1.19 参考测量实验室(reference measurement laboratory):

运行参考测量程序,提供有给定不确定度的测量结果的实验室。可简称参考实验室。对参考实验室有很高的技术和管理要求[见:ISO/FDIS 15195(2002)],需通过特定的评审程序才能成为参考实验室[2]。

对于同一检验指标,如胆固醇、糖化血红蛋白(HbA1c)和酶催化活性等,国际上有参考实验室网络。对网络定期进行测量比对,以保证参考测量的有效性。兹以胆固醇测定参考实验室网络为例,见附件1。该网络是动态的,优胜劣汰,保证了测量的科学性、先进性和权威性。令国人感到扬眉吐气的是卫生部老年医学研究所测量胆固醇的实验室于2003年成为国际胆固醇测定参考实验室网络12个成员之一。这对推动我国医学实验室认可工作有重要意义。

参加网络的实验室除了具备所需仪器设备外,还应至少作好如下的准备工作:

1.20 基质(某一物质系统的)matrix(of a material system):

1.21 基质效应(matrix effect):

一个物质系统中除被分析物之外的所有成分[12]。 准确地校准天平,控制称重的不确定度。

准确地校准各种容量器具,控制加液的不确定度。

准确地校准酶反应的环境温度,控制由于反应温度不准确引起的不确定度。

准确地校准酸度计的pH值,确定其不确定度。 用有证滤光片或钬溶液校准分光光度计的波长。 用国家有证的标准溶液校准分光光度计的吸光度。

独立于被分析物质存在的样品特性,对测量和可测量数值的影响[12]。例如:用火焰发射光度计对血浆中钠离子“物质的量”浓度进行测量时,样品的黏度可能会对测量产生影响。用该法测量钙离子“物质的量”浓度时,除样品黏度外还要考虑磷酸盐浓度可能会对测量产生影响[12]。

分析方法对于样品中分析物的适当增量能实际检出的能力称为“回收实验”

(recovery test)[13]。它可以对使用纯标准液为标准,检测样本为病人样本时,检验结果受基质效应的影响作出估计。回收率接近100%表明分析方法对于分析物无论在纯溶液中还是在复杂的基体环境中,反应能力是一致的,分析不受基质影响。反之,明显偏离100%说明处在不同基质环境中的分析物的反应能力存在明显差别。

克服基质效应的方法是使标准物和被测样本处于相同的基质中,例如血清,以抵消基质效应的影响。尽管将纯的分析物配制于混合血清只是一种模拟方式,并不能使用于所有的不同疾病的病人样本,但这是目前唯一的克服基质效应的方式[13]。

基质效应是一个现象的描述,它包括总的干扰作用,尚无完整的解释,同一基质状态的基质效应随方法和检测条件而异。

基质效应是绝对的,只要处理过的样品(参考物、校正物、质控物)和被测样本的基质状态不一,一定有基质效应。严格地讲,不同批号试剂所产生的基质效应也不一致。基质效应又是相对的,只要认可某一检测系统的基质效应可以忽略不计或由基质效应引入的误差在可接受的水平即可。度量有无基质效应的最佳样本是生物源性的新鲜样本。衡量某一方法或试剂的准确可靠,唯一可信的是使用生物源性新鲜样本的方法学比较结果,仅仅与质控物测定值相等或相似不足以说明方法的准确度。

在制备参考物、校正物、质控物时,出于调整浓度、便于贮存和运输等目的,对组分进行调整(如:添加外源性的替代被测物、稳定剂等)和加工(如:冰冻、冷冻干燥等),它们都是处理过的样本(processed sample),与单一标准液和新鲜标本间是有区别的,应据用途不同正确选择与使用。 不应该用单一标准液去校准和标化结果。

不应该用质控物去校准仪器,因质控物与校正物定植的方式和水平不一。 不适宜将定值质控物的靶值(target value)或均值(mean value)作为自己


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