a. 个体化，从小剂量开始（皮下）使用。
Ⅰ型糖尿病：替代治疗、Ⅱ型糖尿病：补充治疗或替代治疗 b. 开始就单用胰岛素，初始剂量可按0.3～0.5U/（kg/d）计算。 c. 若口服降糖药物转为胰岛素替代治疗，考虑到口服降血糖药
物在体内的蓄积作用，初始剂量应减量，可0.2~ 0.3U/（kg/d），每日初始剂量一般不超过20U。
d. 若口服降糖药物联合胰岛素治疗（NPH)，初始剂量则更小：
0.1～0.2U/（kg/d）。
e. 自行混合胰岛素时，先抽吸短效胰岛素再抽吸中/长效胰岛
素。
f. 动物胰岛素不能与人胰岛素混合。
g. 若由使用动物胰岛素改为使用人胰岛素，总量需减少20％左
右。
五、问答题(每题10分，共20分) 1. 叙述II期临床试验设计？（10点）
1）对照试验（0.5分）：新药临床试验必须设对照组，是比较两组病人的治疗结果（0.5分）。
2）随机化设计（0.5分）：目的使试验对象被均匀地分配到各试验组去，不受主观意志或客观条件的影响，排除分配误差（0.5分）。 3）盲法试验（0.5分）：是不让医生和病人知道每一个具体的受试者接受的是试验药还是对照药（0.5分）。
4）安慰剂（0.5分）：是把没有药理活性的物质用作临床对照试验中的阴性对照（0.5分）。
5）病例选择与淘汰标准：病例选择标准（0.5分）：①根据专业要求确定选择标准。②根据统计学要求确定选择标准。③应把获得受试者知情同意书作为入选标准。病例排除标准（0.5分）：①根