C．清除率 D．稳态血药浓度 4、评价生物利用度的指标不包括
A．Cmax B．Vd C．AUC D．tm
ax
5、耐受性试验属于
A．I期临床试验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验 6、下列说法正确的是
A．Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验
B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
7、应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为 A．Emax不变，曲线右移 B．Emax下降，曲线下移 C．Emax不变，曲线左移 D．Emax下降，曲线上移 8、药物治疗指数是指
A．ED50 /TD50 B．LD50 /ED50 C．TD5 /ED95 D．ED95 /TD5
9、部分激动剂的特点为
A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性
C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可 拮抗激动剂的作用
10、调整给药方案中“重复一点法”错误的是
A．血管外给药，在消除相时采血 B．血样测定务求准确 C．采血在消除相同一时间 D．适合多次给予试验剂量
11、妊娠期药代动力学特点为
A．药物吸收缓慢 B．药物分布减小 C．药物血浆蛋白结合力上升 D．代谢无变化
12、以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在
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若干年后才表现出来
A．氯霉素 B．已烯雌酚 C．卡那霉素 D．苯妥英钠
13、药物对胎儿致畸作用最敏感的时期为
A．14-20周 B．3-12周 C．0-2周 D．22周 14、血药浓度检测的主要方法不包括
A．光谱法 B．原子吸收法 C．色谱法 D．免疫法
15、易引起新生儿黄疸的药物为
A．尼可刹米 B．苯巴比妥 C．长效磺胺 D．泼尼松
16、下列关于衰老学说叙述不正确的是 A．遗传程序学说 B．自由基学说 C．交联学说 D．端粒增长学说 17、下列关于乙醛脱氢酶（ALDH）叙述不正确的是
A．只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶 B．ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因 C．ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性
D．ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传 18、在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为
A．CYP1A2 B．CYP2C9 C．CYP2D6 D．CYP3A
19、下列关于药物相互作用描述不正确的是 A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 D．药物相互作用可以发生在药效学环节
20、四环素类药物与氢氧化铝凝胶同服会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于
A．在吸收方面的相互作用 B．在分布方面的相互作用
C．在代谢方面的相互作用 D．在排泄方面的相互作用 21、异丙肾上腺素增加肝脏血流量，可降低利多卡因的血药浓度是由于
A．在吸收方面的相互作用 B．在分布方面的相互作用 C．在代谢方面的相互作用 D．在排泄方面的相互作用 22、下列关于药物在代谢环节相互作用叙述正确的是 A．一种药物可能既有酶促作用又有酶抑作用 B．酶诱导或酶抑制的结果临床意义不大
C．酶诱导结果将使大多数受影响药物转化为毒性代谢物 D．酶被抑制的结果将使受影响药物的作用减弱 23、排钾利尿剂增加心肌对洋地黄苷的毒性是 A．作用在同一受体或生理系统上的协同作用 B．改变电解质平衡产生的作用 C．竞争性拮抗作用
D．药物输送机制改变产生的作用
24、使用推荐剂量时出现的过强的药理作用称为 A．后遗效应 B．副作用 C．毒性反应 D．过度作用
25、由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害称为A．后遗效应 B．首剂效应
C．毒性反应 D．副作用
26、在以机制为根据的药品不良反应分类系统中，D类是指 A．促进某些微生物生长引起的不良反应 B．因药物特定的给药方式而引起的反应 C．过敏反应 D．未分类反应
27、自愿呈报系统的优点不包括A．监测范围广，参与人员多，不受时间、空间的限制
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B．ADR的主要信息源和重要方法之一 C．可以极早发现潜在的ADR信号 D．可以计算ADR的发生率
28、生理依赖性是指A．反复用药机体对该药的反应减弱 B．反复用药产生强迫性用药行为C．反复用药使用药者产生欢愉和满足感D．反复用药断药后出现戒断症状29、以国际公约为依据，可将致依赖性药物分为麻醉药品、精神药品和其它物质三大类，下列属于精神药品的是A．可待因 B．哌替啶 C．印度大麻 D．甲基苯丙胺30、滥用者戒除毒品的脱毒环
节中，关于替代药物的选用原则叙述不正确的是 A．药理作用与
原成瘾药物相近
B．依赖性相对较低、引起戒断症状较轻
C．作用时间短的药物
D．无合适的替代药物也可用原依赖药物剂量递减
三、简答题（每题6分，共30分）
1、简述临床药理学研究的内容。 2、简述合理用药基本原则。 3、简述I期临床试验的目的。 4、简述老年人用药的基本原则。
5、根据药物对胎儿的危害可分为哪几类并加以解释。
四、问答题(每题10分，共20分) 1、TDM的临床指征有哪些？ 2、试述药品不良反应监测及其方法。
临床医学七年制专业2003年级《临床药理学》试卷(A卷)
标准答案
一、名词解释(每题4分，共20分)
1、药物代谢动力学：是应用动力学原理与数学模型(1分)，定量的描述药物的吸收、分步、代谢和排泄的过程随时间变化动态规律的一门学科(2分)即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。(1分)
2、TDM；治疗药物监测( therapeutic drug mornitoring，TDM) ，是在药代动力学原理的指导下(1分)，应用现代先进的分析技术(1分)，测定血液中或其他体液中药物浓度(1分)，用于药物治疗的指导与评价(1分)。对药物治疗的指导，主要是指设计或调整给药方案。