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新药临床试验百问 目 录
1、什么是GCP？
2、为什么会有GCP？GCP 是如何发展的？
3、什么是ICH？目的是什么？?????????????????????1 4、ICH GCP 是如何定义的？
5、中国是否有GCP？包括哪些内容？
6、实施GCP 的利弊有哪些？ ?????????????????????2 7、哪些人应了解GCP？
8、什么是“赫尔辛基宣言”？
9、什么是伦理委员会，它是如何组成及运作的？ ????????????3 10、需要呈送伦理委员会的文件有哪些？ 11、什么是临床试验方案？其目的是什么？
12、什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？???????????4 13、谁是合格的研究者？
14、为什么研究者要保证用于临床试验的时间？
15、试验中心的人员及设备符合试验要求吗？??????????????5 16、申办者是否要为参加试验的受试者上保险或在发生 试验用药品相关的损害时给予赔偿？
17、GCP 对参加试验的研究者有哪些要求？
18、什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？ 19、是否允许先做常规检查，再获知情同意？
20、试验组以外的人员是否可以参加本应由该试验组实施的临床试验？???6 21、什么是受试者入组/筛选表？
22、什么是病例报告表？如何填写病例报告表？ 如何更正病例报告表中的错误？
23、什么是不良事件？????????????????????????7 24、什么是严重不良事件？ 25、如何收集不良事件？ 26、如何报告严重不良事件？
27、试验中对试验用药品应如何管理？(何时才允许
将试验用药品发送至医院？) ???????????????????8 28、对试验用药品的标签有何规定？ 29、什么是盲法试验？
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30、什么是紧急破盲表？破盲表应如何保存？在什么情况下允许破盲？
31、谁应负责试验的统计分析？????????????????????9 32、谁应负责撰写试验总结报告？
33、什么是稽查？稽查员的职责是什么？ 34、常见的稽查对象是谁？ 35、什么是视察？???????????????????????????
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36、什么是标准操作程序？
37、在临床试验中如何尊重受试者隐私权？ 38、在临床试验中如何保护受试者？ 39、如果不能找到合格受试者应该怎么办？????????????????11
40、谁负责获得受试者知情同意书？
41、可否在试验过程中更改知情同意书的内容？ 42、如何对试验用药品计数？??????????????????????12
43、为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？ 44、研究者从何处可以获得有关试验用药品的信息？ 45、试验方案的目的是什么？
46、为什么严格遵守试验方案非常重要？ 47、试验方案可以更改吗？???????????????????????13
48、试验方案应备案在何处，谁应有备份？ 49、如何处理旧版试验方案？
50、协调研究者应在CRF 上核对哪些内容？ 51、什么是原始资料？
52、什么是原始资料的核对(Source Data Verification，SDV)？ ??????14
53、试验文件应在何处保管？ 54、试验相关资料应保存多长时间？???????????????????15
55、什么是协调研究者？ 56、CRO 是什么组织？ 57、CRO 的责任是什么？ 58、谁是申办者？ 59、申办者的职责有哪些？???????????????????????16
60、什么是监查员？
61、监查员的职责是什么？ 62、谁是主要研究者？?????????????????????????17
63、协调研究者的角色是什么？ 64、试验协调员的角色是什么？ 65、试验协调员将如何为监查员的访视做准备？??????????????18
66、什么是研究人员登记表？
67、一份合格的研究者简历应包括哪些内容？ 68、如何判断一个中心是否适台开展临床试验？??????????????19
69、什么是多中心研究？
70、人体临床试验通常分为几期？
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71、每期临床试验中包括什么类型的试验？????????????????20
72、各期试验应由哪些人员来主持？ 73、什么是随机？
74、什么是平行组试验？ 75、什么是交叉试验设计？ 76、什么是双盲双模拟技术？??????????????????????21
77、什么是导入期和清洗期？
78、什么叫急救药品(Rescue medication)？ 79、为什么要检查受试者的依从性？ 80、如何检查受试者的依从性？?????????????????????22 81、在临床试验中是否允许受试者服用伴随用药？?????????????23
82、如何将试验用药品发给受试者？ 83、如何入组受试者？?????????????????????????24
84、为什么有时会出现受试者入组因难？ 85、受试者是否可自愿退出试验？
86、研究者是否可终止某一受试者参加试验？ 87、什么是研究者通报？????????????????????????25
88、如何储存试验用药品？ 89、什么是中心实验室？ 90、试验中如何采集血样？???????????????????????26
91、对中心实验室有关资料有哪些要求？ 92、实验室样品应储存在何处？ 93、什么是问题查询表？ 94、什么是研究者会议？????????????????????????27
95、如何将按照GCP 完成的临床试验资料呈送SDA？ 96、视察中的常见问题有哪些？
97、SDA 对伦理委员会书面记录要求保存多长时间？ 98、中国GCP 中，伦理委员会的答复意见可有几种？????????????28
99、什么是EDC？
100、什么是IVRS？??????????????????????????29 附录：英文缩写????????????????????????????30
1、什么是GCP？
GCP(Good Clinical Practice)中文译为“药品临床试验管理规范”，它是一种对涉及人类
受试者的临床试验的设计、实施、记录及报告的国际性道德和科学质量标准。无论是由药厂发
起或是由合同研究组织实施的临床试验，都应遵从此标准进行操作。GCP 不但与“赫尔辛基宣言”
的原则相一致，使试验受试者的权益、安全及健康得到保护，同时亦保证了试验资料的准确性、
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真实性及可信性。目前美国、欧盟及日本实施的是ICH GCP。 2、为什么会有GCP？GCP 是如何发展的？
随着科学技术尤其是化学工业和生物技术的发展，每年都有许多新药被研究、开发、生产
并上市。如何保证这些药物的安全、有效就成为一个重要问题。为此目的而制定的保证药品实
验室研究质量的实验室质量管理规范(GLP，Good Laboratory Practice)以及保证药品生产质量
的药品生产质量管理规范(GMP，Good Manufacturing Practice)已作为国际上共同遵循的准则
用于规范新药的研发和生产中。但在七十年代中期，一些发达国家开始注意到新药研发中的另 一个环节，临床试验质量管理中的一些问题。如发现有些研究者滥用受试者进行临床试验(如强
迫囚犯或黑人参加具有潜在危险的药物试验)，于是在1964 年第18 届世界医疗协会(world Medical Association)上医生们共同撰写了《赫尔辛基宣言》，该宣言声明医生的首要职责是保
护受试者的生命和健康，它可被看作是GCP 的雏形。同时，美国食品药物管理局(FDA)在发现了
临床试验中欺骗行为的证据后，于20 世纪70 年代末颁布了临床试验管理规范细则。新的联邦
法规定临床试验应取得伦理委员会的批准并获得受试者知情同意书。80 年代FDA 又修订了新药 审评规定，并以法律形式在美国加以实施。此后，欧共体亦在1990 年制定了“医药产品的临床
试验”管理规范，即现在所称的GCP。在随后的几年中，英国、法国、北欧、口本、加拿大、澳
大利亚和韩国也先后制定并颁布了各自的GCP。中国也在1998 年首次颁布GCP。各国所制订的
规范虽原则相同但具体细节又各有所异。因此，ICH 应运而生，其目的是协调并交换意见以制订
全球共同依据的准则。迄今为止，有关GCP 方面最显著的进步就是ICH GCP 的诞生。
3、什么是ICH？目的是什么？
ICH(International Conference on Harmonization)为英文国际协调会议的缩写，根据会议 协调的内容，中文通常将ICH 译为“人用药品注册技术要求国际协调会议”。ICH 在1990 年启动，
1991 年召开第一届会议，至今已召开五届。该会议由欧盟、美国及日本发起，并由三方成员国
的药品管理当局以及制药企业管理机构共同组成。此外，世界卫生组织各成员国以及加拿大和
瑞典作为观察员身份参加会议．亦开始遵循ICH GCP，以便于这些国家和地区的卫生管理当局能
最终相互接受各自临床资料以用于人用药品的注册。 ICH 的目的是协调各国的药品注册技术要
求(包括统一标准、检测要求、数据收集及报告格式)，使药品生产厂家能够应用统一的注册资
料，按照ICH、的有效性、质量、安全性及多学科指南申报。最新的ICH5 有关对国外临床资料
可接受性的人种因素考虑，更全面地考虑到人种因素。如果ICH 目标达到，制药企业可以在世
界各国同时上市其产品，不但提高注册资料的质量，同时缩短研发时间，节省经费开支，进而
提高新药研发、注册、上市的效率。 4、ICH GCP 是如何定义的？ ICH GCP 是参考欧盟、日本、美国以及澳大利亚、加拿大、北欧、瑞典和世界卫生组织各成
员国现行的GCP 所制定的药品临床试验标难而定义的。1996 年5 月1 日欧盟批准了ICH GCP 指 南，并于1997 年1 月17 日开始实施，美国FDA 将ICH GCP 列入其出版的1997 年联邦注册法规
中。日本已修改了现有的制药事务法(PAL)并于1997 年4 月开始执行。ICH GCP 序言中将药品临
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床试验管理规范定义为是一种对涉及人类受试者的临床试验的设计、实施、记录及报告的国际
性道德和科学质量标准。依从此标准将使试验受试者的权益、安全及健康得到保护。ICH GCP
与起源于“赫尔辛基宣言”的原则相一致，并保证了试验资料的可信性。 5、中国是否有GCP？包括哪些内容？ 随着我国近年经济的腾飞，制药企业在改革开放后也有了长足的发展。中国卫生部药政管
理局也越来越多地关注对新药研制开发的管理。为规范我国的新药临床研究，使之尽快与国际 接轨，卫生部于1998 年3 月颁布了中国的GCP。新成立的国家药品监督管理局将其修改并于1999