03-《中国药典》2015版生物制品质控要点-郭中平(10) 2020-12-13 23:49 生物制品通则:生物制品分批规程--无修订 1.批号审定的组织管理 2.批号(批、亚批)确定的原则:同一批号的制品,应来源一致、质量均一,按规定要求抽样检验后,能对整批制品作出评定。3.生物制品批号和亚批号编制的具体规则; 共19页: 上一页12345678910111213141516171819下一页 03-《中国药典》2015版生物制品质控要点-郭中平(10).doc 将本文的Word文档下载到电脑 下载失败或者文档不完整,请联系客服人员解决! 下载这篇word文档