2 保健食品良好生产规范(GMP)专题培训(OK)(5)

审查程序

按照以下程序进行： (一)提出申请 生产企业经自查认为已经或基本达到GMP要求的， 可以向省(自治区、直辖市)食品药品行政部门提 出申请，并提交以下资料： 1、申请报告； 2、保健食品生产管理和自查情况； 3、企业的管理结构图； 4、营业执照、保健食品批准证书的复印件； 5、各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标 准，工艺流程图； 6、企业专职技术人员情况介绍；http://www.77cn.com.cn