(二)申报资料审查 省级食品药品行政部门对企业提交的申请 文件在15个工作日内组织进行资料审查，通 过资料审查认为申请企业已经或基本达到 GMP要求的，通知企业，可以安排进行现场 审查。(三)现场审查 按“保健食品良好生产规范审查表”操作 1.现场监测、审查 2.资料审查http://www.77cn.com.cn
2 保健食品良好生产规范(GMP)专题培训(OK)(7)
2021-01-20 20:42
2 保健食品良好生产规范(GMP)专题培训(OK)(7).doc
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