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47.没有排泄功能的器官是A.肺脏 B.肾脏 C.皮肤 D.大肠 E.心脏
48.能减少尿量的方法有 A.静脉注射高渗葡萄糖溶液 B.静脉输入大量生理盐水 C.抑制髓袢粗段对Na+重吸收 D.静脉注射大量去甲肾上腺素 E.静脉注射甘露醇
49.醛固酮分泌增加可导致A.低血钠 B.高血钾 C.细胞外液量增多D.血压降低 E.肾素释放减少 50.尿的黄色主要来源于A.尿素 B.尿胆素 C.尿酸 D.肌酐 E.硫酸盐
参考答案 1.D 2.C 3.E 4.E 5.E 6.D 7.B 8.E 9.B 10.B 11.C 12.B 13.E 14.E 15.D 16.A 17.C 18.D 19.D 20.E 21.D 22.E 23.E 24.C 25.A 26.A 27.D 28.C 29.D 30.A 31.C 32.E 33.E 34.B 35.B 36.D 37.B 38.E 39.D 40.C 41.D 42.E 43.D 44.C 45.C 46.D 47.E 48.D 49.C 50.B
三、简答题
1.血浆渗透压增高或降低对肾脏泌尿功能有何影响?
答:凡是影响有效滤过压的因素都能影响肾小球滤过率。有效滤过压=(毛细血管静水压+肾小囊渗透压)-(毛细血管渗透压+肾小囊静水压)。当血浆渗透压增高时,有效滤过压会相应地减小,肾小球滤过率减小,导致尿量减少。当血浆渗透压降低时,有效滤过压会相应地增高,肾小球滤过率增高,导致尿量增多。
2.何谓肾单位?它是由哪些结构组成的?
答:肾单位不仅是肾脏的结构单位,也是肾脏的功能单位。每个肾单位包括肾小体和肾小管两个部分。肾小体呈球形,由肾小球和肾小囊两部分组成。肾小管可分为近端小管、髓袢细段和远端小管。 3.皮质肾单位和髓质肾单位在结构和功能上有哪些差异?
答:皮质肾单位的肾小球位于皮质的外2/3,肾小球体积较小,入球小动脉的直径比出球小动脉大。髓袢较短,浸浴在外髓部分,只有很短的距离进入髓质。整个小管系统被周围毛细血管所包绕。它们的主要作用是形成尿液。髓质肾单位的肾小体位于肾皮质的深部。这种肾单位具有很长的髓袢,可达内髓。肾小球的体积较大。出球小动脉的直径等于或大于入球小动脉。出球小动脉向下延伸到外髓部分,然后分为两类毛细血管。一类为管周毛细血管网,缠绕于近端小管;另一类由较深部的管周毛细血管发出,为细长呈袢状的直小血管,延伸向下直到髓质,和髓袢并肩排列。它们在尿的浓缩与稀释过程中起作用。
4.肾脏的血液循环有哪些特征? 答:肾脏的血液供应非常丰富,两个肾脏的血液流量大约为心输出量的22%。肾循环是很独特的,因为它有两套毛细血管床:肾小球毛细血管和管周毛细血管,它们以串联方式相配置,通过出球小动脉而分开,这有助于调节两套毛细血管的静水压。在肾小球毛细血管中血压高,引起快速的液体滤过;管周毛细血管中血压低,使得液体迅速地被重吸收。
5.何谓肾血流的自身调节? 答:在正常条件下,虽然动脉血压可以发生显著波动,但肾脏通过内在反馈机制仍然可以保持肾血流量和肾小球滤过率的恒定。在离体条件下用血液灌注的肾脏也仍然保持这种机制,并不依赖于神经和体液的调节。肾脏血流和肾小球滤过率的这种相对恒定的机制称为肾血流的自身调节。肾脏的自身调节,部分是通过血管平滑肌内在或肌源性机制发挥作用。当入球小动脉内压力增高时,使血管壁牵张,触发其平滑肌收缩,导致小动脉缩窄。这样就增加了入球小动脉的阻力,从而使血流量减少,毛细血管血压不随动脉血压的升高而增加。当动脉血压下降时,则呈相反的变化。
6.肾小管对物质的重吸收有什么特征?为什么说近端小管是重吸收的主要部位?
答:肾小管重吸收的特征是:①重吸收量大:肾小球滤过液经过肾小管被大量地重吸收;②重吸收的选择性:与肾小球滤过作用非选择性不同,肾小管重吸收是有高度选择性的。近端小管具有显著的被动和主动重吸收的性能,这是由这段小管的细胞性质所决定的。近端小管上皮细胞具有很高的代谢率,并且有大量的线粒体,以支持强有力的主动转运。近端小管是水分和Na+的主要重吸收部位。肾小球滤过的水分和Na+在进入髓袢降支细段之前实
-际有2/3都被重吸收了。正常情况下,从肾小球滤过的HCO3,约有85%是在近端小管被重吸收的;肾小球滤过的K+有80%在近端小管被重吸收;滤过液中的葡萄糖在近端小管中完全被重吸收。所以说近端小管是重吸收的主要部位。
7.为什么说髓袢升支粗段主动重吸收NaCl是髓质高渗透压的动力? 答:髓质间隙在尿的浓缩和稀释过程中起着决定性作用。髓质渗透压梯度给从髓袢降支细段到集合管终末部分的重吸收水分提供了驱动力。髓质间隙液的成分主要是NaCl和尿素。肾髓质间隙液高渗透压的形成主要取决于髓袢升支粗段管壁细胞对Na+的主动重吸
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收及对Cl-的继发性主动重吸收,将Na+和Cl-转运到髓质间隙,而对水通透很少,因而造成髓质高渗状态。而尿素扩散到髓质间隙则保证高渗环境的形成和维持。
8.何谓血浆清除率?测定血浆清除率有什么意义? 答:血浆清除率是指单位时间由尿排出(被清除)某物质的量,相当于多少毫升血浆所含的量,这个血浆毫升数即为该物质的清除率。换句话说,单位时间内所清除的血浆毫升数即称为该物质的血浆清除率。不同物质从血浆中被清除提供了一个定量性衡量肾功能的方法。测定血浆清除率可反映肾小球滤过率(GFR)、肾血浆流量以及评估肾小管的功能。 9.脊髓腰部横断的患者排尿还能进行吗?说明缘由。
答:膀胱和尿道的神经支配在控制排尿中非常重要。膀胱逼尿肌和颈部内括约肌接受交感和副交感神经支配,交感神经由腰髓发出,经腹下神经α-肾上腺素能纤维到达膀胱。兴奋时使逼尿肌松弛,内括约肌收缩,阻止尿液的排放。副交感神经起自骶髓2～4节段,由盆神经毒蕈碱性纤维到达膀胱。兴奋时使逼尿肌收缩,内括约肌舒张,促进排尿。当脊髓腰部横断后,脊髓排尿中枢与大脑皮质高级中枢失去联系,排尿不受意识控制,膀胱充盈到一定程度后,通过低级中枢引起反射性排尿,而出现尿失禁的现象。
10.抗利尿激素对肾小管有什么影响?影响的部位在哪里?并说明其影响的机制。 答:抗利尿激素(ADH)增加肾小管对水分的重吸收,主要是影响集合管对水的通透性。其影响的机制是它与主细胞基侧膜上的V2受体相结合,增加腺苷酸环化酶的活性,从而使细胞内的cAMP浓度增加,引起镶嵌到细胞腔膜面中的水通道增多,使水分的重吸收增加。
四、问答题
1.大量饮水和饮水过少,尿液有何变化?其机制如何? 答:大量饮水或饮水过少,均能影响血浆晶体渗透压,导致抗利尿激素(ADH)的分泌变化。促进ADH分泌的主要刺激因素是增加血浆的渗透压(通过下丘脑中渗透压感受器起作用)和降低动脉压或血容量(通过动脉压力感受器和容积感受器的传入通路)。ADH具有两个主要的作用:①ADH通过对血管加压素V 1受体的作用,引起体循环小动脉收缩,包括引起肾脏小动脉的收缩。②ADH增加肾脏对水的重吸收,主要是通过增加集合管对水的通透性。ADH与主细胞基侧膜V2受体相结合,增加腺苷酸环化酶的活性,从而使细胞内的cAMP浓度增加,引起镶嵌到细胞腔膜面中的水通道增多。大量饮水后,血浆晶体渗透压降低,ADH分泌减少,尿量增多;饮水过少,ADH分泌增多,尿量减少。 2.试述影响肾小球滤过作用的因素。
答:影响肾小球滤过的因素主要有三方面:肾小球毛细血管的滤过系数(Kf)、有效滤过压和肾血浆流量。(1)肾小球毛细血管的滤过系数是肾小球毛细血管通透性和肾小球有效滤过面积的乘积。Kf增加可以提高肾小球滤过率,Kf减小则降低肾小球滤过率,在疾病条件下可因Kf的改变对滤过产生重要影响。如在某些疾病,功能性肾小球毛细血管数目减少(减少了滤过面积),或增加肾小球毛细血管膜的厚度而降低了通透性,都可使Kf减小(如慢性非控制性高血压和糖尿病),从而使肾小球滤过率下降。(2)凡是影响有效滤过压的因素都能影响肾小球滤过率。①肾小球毛细血管的血压:全身动脉血压在10.7～24.0 kPa(80～180mmHg)范围内波动时,由于肾血流量存在自身调节机制,肾血流量保持相对稳定,肾小球滤过率不会受大的影响。但超出这一范围的变化,动脉血压升高或降低,肾小球毛细血管血压发生相应变化,肾小球滤过率也必然会发生相应变化。增加入球小动脉阻力,则降低肾小球毛细血管血压,减少肾小球滤过率;相反入球小动脉扩张,则增加肾小球毛细血管血压,也增加肾小球滤过率。出球小动脉收缩,增加肾小球毛细血管血液流出的阻力,从而提高肾小球毛细血管血压,只要在输出阻力增加期间肾脏血流不太降低的情况下,肾小球滤过率会轻度地增加。②囊内压:增加囊内压,便降低肾小球滤过率;减小囊内压,就增加肾小球滤过率。在病理条件下,如钙或尿酸沉积造成尿道结石,往往多发生在输尿管,会引起囊内压升高,导致有效滤过压降低,使肾小球滤过率减少。③血浆胶体渗透压:当全身血浆蛋白明显减少时,有效滤过压会相应地升高,肾小球滤过率增加,导致尿量增多。如临床上给患者快速输入生理盐水,引起尿量增多,与血浆蛋白被稀释、血浆胶体渗
五、论述思考题
1.临床上大失血休克的患者,尿量减少,请说明其缘由。 答案要点:(1)交感神经系统兴奋,肾小球毛细血管血浆流量减少,血压下降,GFR减少。(2)循环血量减少,动脉血压下降,刺激ADH分泌。(3)肾素分泌增多→血管紧张素Ⅱ增多→醛固酮分泌增多。 2.肾小球疾病患者往往出现蛋白尿,为什么? 答案要
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点:(1)滤过膜损害。(2)滤过膜结构及其屏障作用。滤过膜结构:毛细血管内皮细胞层、基底膜层、肾小囊脏层上皮细胞。屏障作用:分子屏障和电荷屏障。(3)滤过膜的通透性:选择性通透。
第十一章 神经系统
一、名词解释
1.神经营养因子(neurotrophic factors,NFs):由神经元、神经胶质细胞以及神经支配的组织细胞所生成的具有营养组织、维持组织的正常代谢和功能、维持神经元正常存活与生长分化以及在病理损伤中起重要修复作用的庞大神经肽类物质家族,又称为神经诱向因子,包括神经生长因子、脑源性神经营养因子、睫状节神经营养因子及胶质细胞株源性神经营养因子等。
2.突触(synapse):在神经元与神经元之间、神经元与效应器细胞之间相互接触并具有传递功能的部位。依据突触的结构和功能特性,可将突触分为诸如轴突-胞体突触、轴突-轴突突触、电突触、化学性突触、混合性突触、兴奋性突触、抑制性突触等多种类型。
3.兴奋性突触后电位(excitatory postsynaptic potential,EPSP):指在突触后膜上产生的局部去极化电位。其产生时,因突触后膜的静息膜电位减小,故使突触后神经元或效应器细胞的兴奋性升高,从而易于兴奋或向着兴奋方向发展。
4.抑制性突触后电位(inhibitory postsynaptic potential,IPSP):指在突触后膜上产生的局部超极化电位。其产生时,因突触后膜的静息膜电位增大,故使突触后神经元或效应器细胞的兴奋性降低,从而不能兴奋,表现为抑制效应。
5.突触后抑制(postsynaptic inhibition):由于抑制性中间神经元兴奋,释放抑制性递质,使突触后膜局部超极化,产生抑制性突触后电位(IPSP),从而使突触后神经元的兴奋性降低而产生抑制效应。突触后抑制包括传入侧支性抑制和回返性抑制。
6.传入侧支性抑制(afferent collateral inhibition):又称为交互抑制,属于突触后抑制。它是指一传入神经元在兴奋某一中枢神经元的同时,通过其发出的侧支兴奋一抑制性中间神经元,后者的活动使与其功能上相拮抗的中枢神经元发生抑制。传入侧支性抑制的生理意义在于协调两个反射中枢的活动。
7.回返性抑制(recurrent inhibition):指一中枢传出神经元在发出传出冲动的同时,通过其侧支兴奋一抑制性中间神经元,该神经元返回来使发出冲动的神经元产生突触后抑制。回返性抑制的意义是对反射中枢构成负反馈控制,可对其传出活动进行精细调节。
8.突触前抑制(presynaptic inhibition):属于中枢抑制的一种,它的发生并不是由于在突触后膜上产生了抑制性突触后电位,而是由于突触前膜的预先去极化。前膜的预先去极化可以使后继传来的动作电位的幅度降低,从而使神经递质的释放量减少,引起兴奋性突触后电位的幅度减小,因而不容易兴奋。这种由于突触前膜的预先去极化、兴奋性突触后电位减小所造成的抑制称为突触前抑制。突触前抑制的结构基础是在突触前膜上存在轴-轴突触,即形成轴-轴-胞体串联性突触。
9.神经的营养性作用(trophic action):神经对所支配的组织除具有调控其功能活动的作用外,还通过其末梢经常性地释放某些物质,持续地调节被支配组织的代谢活动,影响其生理、生化活动甚至引起结构的改变,神经对所支配组织的这些作用称为神经的营养性作用。
10.突触前易化(presynaptic taulitation):在由轴突(B)-轴突(A)-胞体(C)构成的串联性突触即突触前抑制的突触结构基础上,由于兴奋性中间神经元的活动,使到达初级传入末梢A的动作电位时程延长(如因细胞内cAMP水平升高,K+通道因磷酸化而关闭,使动作电位复极化过程延缓),Ca2+通道开放的时间增加,从而使突触后运动(或感觉)神经元上的EPSP增大,结果易于爆发动作电位。
11.神经递质(neurotransmitter):一般指由(经典突触的)突触前神经末梢释放的、作用于突触后膜的特异受体,使突触后膜电位发生改变,从而引起兴奋或抑制效应的特殊化学物质。
12.神经调质(neuromodulator):通过非经典突触联系到达突触前结构的神经元,所释放的化学物质不能直接地作用于突触后膜、引起突触膜电位的变化,而是弥散地作用于突触前神经末梢,改变或调节突触前神经末梢递质的释放,从而调节突触传递效应。这类化学物质统称为调质。
13.受体(receptor):指存在于细胞膜或细胞内能与某些化学物质(如递质、调质、激素等) 发生特异性结合并诱发生物效应的特殊生物分子。其化学本质通常为蛋白质。神经递质只有与其相应受体结合,才能发挥作用。14.
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胆碱能纤维(cholinergic tiber):神经元兴奋时,其轴突末梢释放的递质为乙酰胆碱,这类神经纤维统称为胆
碱能纤维。乙酰胆碱能与突触后膜的毒蕈碱(M)受体或烟碱(N)受体结合,从而发挥突触传递效应。 15.条件反射(conditioned reflex):在非条件反射的基础上,通过反复训练,使与非条件反射的发生无关的刺激变为能引起相同反应的有关刺激(条件刺激),由条件刺激所引起的反射称为条件反射。由第一信号引起的条件反射为人和动物所共有,由第二信号引起的条件反射只有人类才有,因而它是人与动物相区别的重要标志。16.非条件反射(unconditioned reflex):生来就有的比较固定的反射。它由具体的物质性状或环境变化刺激所引起。其数量和复杂程度由种系遗传因素所决定。
17.牵涉痛(referred pain):指一些内脏疾病常常引起一定远隔部位的皮肤疼痛或痛觉过敏现象。牵涉痛可作为一些内脏疾病诊断的参考指标。
18.皮质诱发电位(evoked cortical potential):指刺激感觉传入通路的任一部位,在大脑皮质一定区域所记录到的电位变化。皮质诱发电位由一个主反应和一系列的后发放构成,主反应是一先正后负的电位变化,后发放为一系列正向的周期性电位波动。皮质诱发电位可用于检测感觉传入功能以及大脑皮质的定位研究。
19.自发脑电活动(spontaneous electric activity of the brain):指在无明显刺激的情况下,大脑皮质经常性地自发地产生节律性的电位变化。
20.脑电图(electroencephalogram,EEG):用脑电图机在头皮表面引导出的自发脑电活动。正常成人的脑电图包括4种基本波形,即α波、β波、θ波和δ波。
21.慢波睡眠(slowwave sleep,SWS):在该睡眠时相,循环、呼吸和交感神经系统的功能活动平稳而低下,且随睡眠的深度呈平行的规律性变化,肌张力随睡眠的加深而逐渐降低,唤醒阈也呈相应的升高,脑电图表现为同步化慢波。
22.快波睡眠(fast wave sleep,FWS):又称为异相睡眠或快动眼睡眠,在该睡眠时相,眼球快速运动,循环、呼吸和交感神经系统的功能活动不规则,呼吸时而急促、时而缓慢,血压升高,心率加快,颈肌张力进一步降低,但四肢肌肉抽动,脑电图表现为低振幅的去同步化快波。该睡眠时相的唤醒阈较慢波睡眠高,当被叫醒时,大多数人反映在做梦。
23.运动单位(motor unit):一个α运动神经元及其分支所支配的所有肌细胞称为一个运动单位。骨骼肌的兴奋、收缩活动是按照运动单位的组织方式进行的。
24.牵张反射(stretch reflex):指骨骼肌受到外力牵拉而伸长时,反射性地引起被牵拉的同一块肌肉收缩。由于牵拉刺激的方式及收缩反应形式等不同,牵张反射被分为紧张性牵张反射(肌紧张)和位相性牵张反射(腱反射)两种类型。
25.脊休克(spinal shock):指在脊髓(C5以下)与高位中枢离断后,断面以下的一切反射活动暂时消失、进入无反应状态的现象。脊休克的发生是因为脊髓失去了高位中枢的下行控制,也是由于脊髓对高位中枢的长期依赖性所造成的。脊休克恢复后的动物可以完成一些基本的反射活动,如许多躯体运动反射、排尿反射、排便反射等。 26.屈肌反射(flexor reflex):给一侧肢体皮肤施加伤害性刺激,所引起该侧肢体的屈肌收缩、伸肌舒张、肢体屈曲的反射活动。屈肌反射可作为伤害性感受或痛觉的行为性指标。
27.去大脑僵直(decerebrate rigidity):指在动物的上下丘(或上下叠体)之间横断脑干后,动物立即出现全身肌紧张亢进,且以伸肌肌紧张表现显著,动物的四肢伸直、脊柱挺硬、头尾昂起的现象。去大脑僵直的发生是通过脊髓前角的γ神经元所启动的γ环路而实现的,因此又称为γ僵直。
28.去皮质僵直(decorticate rigidity):人患某些疾病时,如蝶鞍上囊肿,可引起皮质与皮质下失去联系,出现明显的下肢伸肌僵直及上肢的半屈状态,称为去皮质僵直。
29.第二信号系统(second signal system):对第一信号抽象、概括的信号,如语言、文字或符号,称为第二信号;大脑皮质对第二信号产生条件反射的功能系统称为第二信号系统。第二信号系统只有人类才有,因而它是区别人与动物的重要标志。
二、选择题
1.占据一个神经元总体积的大部分的是A.胞体 B.突起 C.轴突 D.轴突分支 E.轴丘 2.神经元上具有明显功能分界的部位是 A.轴突 B.树突 C.轴丘 D.树突棘 E.突触小体 3.覆盖约3/4树突表面积的是A.突触小体 B.轴突 C.轴丘 D.胞体 E.树突棘
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4.用细胞内记录方法测得神经元的静息电位值一般为
A.-30～-50mV B.-40～-60mV C.-35～-65mV D.-65～-70mV E.-70～-100mV
5.神经元胞体静息膜电位的形成主要是由于A.Na+内流 B.K+外流 C.Ca2+内流 D.Cl-内流 E.H+外流 6.神经细胞膜单位面积的电容约为A.1μF/cm2 B.3μF/cm2 C.5μF/cm2 D.6μF/cm2 E.10μF/cm2 7.在神经元的轴丘部位,分布密度远高于其他部位的是 A.电压门控性Ca2+通道 B.电压门控性Na+通道
2+++
C.化学门控性Ca通道 D.化学门控性Na通道 E.机械门控性K通道
8.在突触前神经纤维终末,分布有高密度的 A.化学门控性Na+通道 B.化学门控性K+通道 C.化学门控性Ca通道 D.电压门控性Cl通道 E.电压门控性Ca通道
9.神经元上易于产生兴奋即动作电位的部位是 A.胞体 B.树突棘 C.树突 D.轴突末梢 E.轴丘 10.比较神经纤维的类别,下列正确的说法是
A.Ⅰa类相当于Aβ B.Ⅰb类相当于Aθ C.Ⅱ类相当于C类D.Ⅲ类相当于Aδ E.Ⅳ类相当于Aγ 11.在一定范围内,有髓神经纤维的兴奋传导速度
A.与髓鞘的厚度无关 B.与直径成正比C.与直径的平方根成正比D.不受温度影响E.与刺激强度有关 12.关于神经纤维兴奋传导特征的描述,错误的是
A.结构完整性 B.功能完整性 C.绝缘性 D.单向传导 E.相对不疲劳性
13.下列关于有髓神经纤维传导兴奋的叙述,哪项是错误的 A.双向传导 B.不衰减扩布
C.传导速度比无髓纤维快 D.离子跨膜移动总数多,耗能多 E.在相邻郎飞结间形成局部电流进行传导 14.通过慢速轴浆运输的主要物质是A.神经递质 B.递质囊泡C.微管和微丝 D.分泌颗粒 E.线粒体15.神经纤维的轴浆运输不直接涉及 A.钠泵活动 B.双向流动 C.能量的消耗 D.微管的功能E.膜电位变化16.关于神经胶质细胞的描述,错误的是 A.在人类,神经胶质细胞约占神经系统体积的一半
B.在人类,神经胶质细胞的数量约为神经元的10～50倍 C.外周神经系统中的胶质细胞主要是施万细胞
D.神经胶质细胞可分为大胶质细胞和小胶质细胞两大类 E.神经胶质细胞也有一个轴突和多个树突。 17.形成神经胶质细胞静息膜电位的离子可能只有A.Na+ B.K +C.Ca2+ D.Cl- E.Mg2+
18.神经胶质细胞的生理特性不包含A.静息电位较高 B.不能产生动作电位 C.分裂能力较强
D.细胞之间有低电阻的缝隙连接 E.有自动节律性放电
19.神经胶质细胞的功能不包含 A.能激发神经元兴奋 B.参与神经递质的代谢 C.调节细胞外的K+浓度D.分
泌神经营养因子 E.对神经元具有支持作用,并参与创伤的修复 20.引起突触前神经末梢释放神经递质的重要动因是
A.Na+内流 B.K+外流 C.Ca2+内流 D.Cl-内流 E.H+外流
21.介导神经递质囊泡在突触前膜内移动、“泊靠”及“融合”的主要物质是
A.葡萄糖 B.氨基酸 C.多肽 D.蛋白质 E.脂质
22.与神经末梢的递质释放量成正相关的是A.K+外流 B.Na+内流 C.Ca2+内流 D.Cl-内流 E.Mg2+内流 23.关于非突触性化学传递的描述,正确的是
A.传递迅速B.效应局限C.近距离传递D.双向传递E.释放递质的神经元与效应细胞之间无一对一的关系24.化学性突触传递的特征不包括 A.单向传递 B.突触延搁 C.对内环境变化敏感 D.可塑性 E.扩散性25.电突触信息传递的特点不包括
A.可塑性强 B.传递速度快 C.传递效应比较固定 D.几乎无突触延搁 E.双向传递
26.电突触信息传递的结构基础是神经元间存在A.缝隙连接 B.突触小体 C.曲张体 D.原生质联系 E.郎飞结27.突触后电位发生空间总和的结构基础为神经元间所构成的
A.辐射式联系 B.聚合式联系 C.连锁式联系 D.环状联系 E.单线式联系
28.中枢神经系统的基本功能活动是A.学习和记忆B.兴奋和抑制C.反射和反馈D.反应和适应E.睡眠和觉醒29.兴奋性突触后电位产生时,突触后膜局部的变化为A.极化 B.超极化 C.反极化 D.复极化 E.去极化30.兴奋性突触后电位的形成主要是由于
A.Na和Cl内流 B.Ca内流和K外流 C.Na或/和Ca内流 D.K外流和Cl内流 E.Ca和Cl内流
31.抑制性突触后电位产生时,突触后膜局部的变化是A.极化 B.超极化 C.反极化 D.复极化 E.去极化32.
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