四、问答题
1．比较DNA和RNA生物合成的异同。
2.简述嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成的区别。
3.DNA和RNA合成时，其链的增长方向如何？为什么？ 4.DNA复制的高度准确性是通过什么机制来实现的？ 5.DNA的复制有何规律？
6.什么是突变？它有哪些方式？
7.DNA损伤的原因是什么？损伤的DNA是怎样修复的？ 8.何谓基因工程？简述其基本步骤及其应用意义？ 9.降解核酸的酶有哪几种？举例说明它们的作用特点。 10.何谓限制性DNA内切酶？其作用特点是什么？
11.生物体合成嘌呤环的前体物质是什么？嘌呤核苷酸全合成的特点是什么？
12.简述从IMP合成AMP和GMP的生化过程？
13.生物合成嘧啶环的前体物质是什么？简述从乳清苷酸合成UMP、CMP的生化过程。
14.简述从四种核苷酸合成四种脱氧核苷酸的生化过程。 15.简述糖、脂肪、氨基酸及核苷酸代谢的相互关系？ 16.l有一段DNA顺序为：APGPCPTPGPCPAPAPTPC，分别用RnaseA、RnaseT1，VPD，ase、SPDase及5‘PMase降解，写出作用的 化学键及生成的产物.
17.如何证明DNA复制延伸的方向是从5′→3′？
18.大肠杆菌染色体DNA的长度为1.28mm。在最适的条件下，DNA复制一次约需要40分钟
(1)在1分钟内，一个复制叉前进的距离是多少？
(2)如果复制的DNA以B型DNA存在(10.4bps/turn)，则在一个复制叉内，每分钟有多少核苷酸参入到新合成的链之中？
(3)大肠杆菌细胞分裂的时间大约只需要28分钟，那么在28分钟内如何完成子代DNA的复制？
(4)如果人的培养细胞(如Hela细胞)DNA的总长度为1.2m,S期持续的时间为5个小时,而复制叉前进的速度为大肠杆菌复制叉前进速度的1/10,则每一个人细胞中约含有多少个复制起始区?
(5)以上相连的复制区之间的距离有多少千碱基对
(kbps)?
(6)什么因素能够保证多个冈崎片段之间按照正确的顺序组装在新合成的DNA链上？
19.将四种α[]-标记的NTP的混合物加入正在进行DNA复制的可参入的大肠杆菌细胞中，一段时间后，发现DNA有同位素的参入，参入量的时间曲线见下图。在十分钟以后，加入1000倍的非放射性的NTP，其结果也见下图。
试问(1)为什么要加入非放射性标记的NTP？
(2)你如何确定放射性标记是以NTP的形式而不是以它的还原形式dNTP参入到DNA链之中的。
(3)该实验告诉你DNA复制过程中发生了什么样的重要事件？
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20.怎样证明基因转录的方向是从5′-端→3′-端。
21.一种特殊的真核细胞RNA病毒被发现能从一个基因区域编码出一长一短的2个mRNA转录物。分析它们的翻译产物，发现2条多肽链在它们的N端具有相同的氨基酸序列，但它们的C端并不相同，更另人奇怪的是2条多肽中较长的一条是由短的mRNA所编码。试对这些现象给予合理的解释。
22.在任何给定的时间内，细菌合成的RNA中约有40%-50%是mRNA，但细胞中的mRNA却只占总RNA的3%左右，为什么？试预测真核生物mRNA占总RNA的比例与原核生物会有什么不同？
23.解释下列名词:限制性内切酶、核苷酸从头合成、核苷酸的补救合成、核酸酶、非特异性核酸酶、中心法则、复制、转录 、翻译、逆转录、半保留复制 、岗崎片段、有意义链 、无意义链 、cDNA 、基因文库、光复活、切除修复、重组修复、SOS修复、启动子、终止子 、内含子、外显子、转化、转染
第十二章 核酸与蛋白质的生物合成及基因工程
1.何谓中心法则？它的论点和 意义何在？
2.若使N15标记的大肠杆菌在N14培养基中繁殖三代，然后提取DNA，以密度梯度超离心进行分离，测定N14－DNA分子与N14－N15杂合分子的比例为多少？
3.何谓DNA半不连续复制？何谓冈崎片断？试述冈崎片断合成过程。 4.何谓启动子？何谓终止子？它们有什么功能？ 5.比较原核与真核RNA加工过程的异同？
6.遗传密码一 哪些特点？第一个密码子是怎样破译的？ 7.已知DNA单链的 顺序为：5’TCGTCGACGATGACTATCGGC3’ (1)试写出复制合成的另一条链的顺序？ (2)转录生成的mRNA的顺序？
(3)指导合成的肽链中氨基酸的顺序？
8.氨酰－tRNA合成酶、转肽酶、移位酶的功能是什么？
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9.tRNA的生物功能是什么？
10.rRNA的生物功能是什么？何谓多核糖体结构？
11.分析在复制、转录和翻译工程中哪些措施保证这遗传信息传递的准确无误？
12.哪些因素能引起DNA损伤和突变？损伤修复方式有哪些？ 13.试述基因工程的主要步骤？
14.解释下列名次名词：克隆、转化、转导、粘性末端、诱变剂、菌落原位杂交。
第十三章 微生物的代谢调节
一、填空题
1.生物体内的代谢调节在三种不同的水平上进行，即________________、________________和________________。
2.代谢途径的终产物浓度可以控制自身形成的速度，这种现象被称为________________。
3.连锁代谢反应中的一个酶被激活后，连续地发生其它酶被激活，导致原始信使的放大。这样的连锁代谢反应系统，称为________________系统。 4.酶对细胞代谢的调节是最基本的代谢调节，主要有二种方式：________________和________________。
5.高等生物体内，除了酶对代谢的调节外，还有________________和________________对代谢的调节。
6.构通糖、脂代谢的关键化合物是________________。
7.不同代谢途径可以通过交叉点代谢中间物进行转化，在糖、脂、蛋白质及核酸的相互转化过程中三个最关键的代谢中间物是________________、________________和________________。
8.真核生物DNA的复制受到三个水平的调控：________________、________________和________________的调控。 9.遗传信息的表达受到严格的调控，包括________________即按一定的时间顺序发生变化，和________________即随细胞内外环境的变化而改变。
10.1961年，法国生物学家Monod和Jacob提出了关于原核生物基因结构及表达调控的________________学说。
11.真核生物产生的分泌蛋白N端有一段________________氨基酸构成的信号肽，可以引导蛋白质穿过内质网膜，信号肽插入膜并随后被切除是与翻译过程同时进行的，称为________________插入；真核细胞内的大部分线粒体蛋白质、叶绿体蛋白质等，是在合成并释放后再进行跨膜运送的，称为________________插入。
12.在哺乳动物细胞中，一种特殊的蛋白质________________与特定蛋白质的结合可以使后者带上选择性降解的标记。 二、是非题
1.[ ]在动物体内蛋白质可以转变为脂肪，但不能转变为糖。 2.[ ]多数肿瘤细胞糖代谢失调表现为糖酵解升高。
3.[ ]代谢中代谢物浓度对代谢的调节强于酶活性对代谢的调节。 4.[ ]基因表达的调控关键在于转录水平的调控。
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5.[ ]乳糖可以诱导乳糖操纵子的表达，所以乳糖对乳糖操纵子的调控属于正调控系统。
6.[ ]蛋白质的磷酸化和去磷酸化是可逆反应，该可逆反应是由同一种酶催化完成的。
7.[ ]细胞内许多代谢反应受到能量状态的调节。 8.[ ]真核生物基因表达的调控单位是操纵子。
9.[ ]酶的磷酸化和脱磷酸化作用主要在高等动物细胞中进行；酶的腺苷酰化和脱腺苷酰化作用则是细菌中共价修饰酶活性的一种重要方式。 三、单选题
1.[ ]人最能耐受下列哪种营养物的缺乏？ A.蛋白质 B.糖类 C.脂类 D.碘 E.钙
2.[ ]下图表示一个假设的生物合成途径，该途径中某一种酶缺陷的微生物在含X的介质中生长时，发现有大量的M和L，但没有Z。问哪个酶发生了突变？
A.酶a B.酶b C.酶c D.酶d E.酶e
3.[ ]利用磷酸化来修饰酶的活性，其修饰位点通常在下列哪个氨基酸残基上？
A.半胱氨酸 B.苯丙氨酸 C.赖氨酸 D.丝氨酸 E.组氨酸
4.[ ]下列与能量代谢有关的过程除哪个外都发生在线粒体中？ A.糖酵解 B.三羧酸循环
C.脂肪酸的β-氧化 D.氧化磷酸化 E.呼吸链电子传递
5.[ ]ppGpp在哪种情况下被合成： A.细菌缺乏氮源时
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B.细菌缺乏碳源时
C.细菌在环境温度太高时 D.细菌在环境温度太低时
E.细菌在环境中氨基酸含量过高时 6.[ ]转录因子是
A.调节DNA结合活性的小分子代谢效应物 B.调节转录延伸速度的蛋白质 C.调节转录起始速度的蛋白质
D.保护DNA免受核酸内切酶降解的DNA结合蛋白 E.将信号传递给基因启动子的环境刺激
7.[ ]有关转录调控的机制，下列叙述中哪一个是错误的？ A.效应物分子(effector)可以促进转录因子与DNA结合 B.效应物分子(effector)可以抑制转录因子与DNA结合 C.去诱导作用(deinduction)使转录速度降低 D.去阻遏作用(derepression)使转录速度增加 E.转录因子只能起阻遏因子(repressor)的作用
8.[ ]IPTG可以诱导乳糖操纵子(lacOperon)的表达，这是因为： A.IPTG与乳糖操作子(lacoperator)结合，诱导转录 B.IPTG与基因产物结合，并抑制其活性 C.抑制β-半乳糖苷酶的活性 D.促进Lac阻遏物的活性 E.IPTG与基因产物结合，并激活其活性 9.[ ]阿拉伯糖(Ara)对阿拉伯糖操纵子中ara B、A、D基因转录的影响是： A.通过抑制Ara C与DNA的结合而减少转录 B.通过DNA弯折(bending)而促进转录
C.与Ara C结合，改变其与DNA结合的性质，导致去阻遏作用 D.促进CAP与DNA的结合
E.在高浓度葡萄糖存在时促进转录 10.[ ]色氨酸操纵子中的衰减作用导致 A.DNA复制的提前终止
B.在RNA中形成一个抗终止的发夹环 C.在RNA中形成一个翻译终止的发夹环
D.RNA pol从色氨酸操纵子的DNA序列上解离 E.合成分解色氨酸所需的酶 四、问答题
1.何谓代谢调节？何谓细胞调节？
2.细胞调节有哪几种调控机制？各调控机制的组成和调节效果如何？ 3.调节酶主要有哪些种类？酶分子催化活性调节机制主要有哪些？ 4.变构酶的分子结构和动力学性质有什么特点？何谓变构作用？何谓协同效应？
5.简述酶活变构调节作用产生的机理？何谓变构激活？何谓反馈抑制？ 6.何谓共价修饰酶？为什么说共价修饰调节有放大调节信号的作用？果糖磷酸激酶是否只具有共价修饰调节性质？
7. 绘图并简要说明糖、脂、蛋白质和核酸代谢的相互关系。
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8.何谓操纵子？操纵子的基本类型有哪些？它们的基本组成和调控性能有什么异同？
9.大肠杆菌乳糖操纵子学说是谁？在什么时候提出的？试用操纵子学说解释酶的诱导合成和阻遏作用是如何产生的？诱导和阻遏的生理意义何在？
10.何谓阻遏蛋白、CRP、衰减子？试比较它们对操纵子调控作用的位点、效应物和调控效果。
11.试举出分支代谢途径调节控制的几种模式，并绘图说明之。 12.试述乙酰 CoA 在代谢中的作用。
13.何谓能荷？能荷在代谢调控方面能起什么作用？试解释巴斯德效应产生的机理。
14.何谓代谢调控发酵？它与自然发酵的根本区别何在？
15.何谓营养缺陷型？发酵生产上利用微生物营养缺陷型可达到什么目的？为什么？
16.微生物抗反馈突变的含义试什么？它的产生机理如何？定向选育反馈突变株为什么要用结构类似物（不能用代谢物）梯度平板？
15. 试总结研究细胞调节的理论意义和实践意义。
16.有三株细菌的突变型不能合成氨基酸A。在缺乏A的情况下，三株突变型中的一株累积中间物B，B能维持其它两株突变型的生长。第二株突变型累积中间物C，C不能维持三株突变型中的任何一株的生长。第三株突变型累积另一个中间物D，D能维持第二株突变型的生长。下列哪个是正常氨基酸A生物合成中正确的中间物顺序？(1)C→D→B→A(2)D→C→B→A(3)B→D→C→A(4)B→C→D→A(5)D→B→C→A
17.解释下列名词：激素、第二信使、操纵子、反馈抑制、反馈激活、前馈激活、共价修饰、能荷、 增强子、沉默子、绝缘子。
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