专题18有机化学合成及推断(选修)(3)

2020-02-21 17:40

(1)A的名称是__________;B分子中共面原子数目最多为__________;C分子中与环相连的三个基

团中,不同化学环境的氢原子共有__________种。

(2)D中含氧官能团的名称是__________,写出检验该官能团的化学反应方程式__________。 (3)E为有机物,能发生的反应有__________

a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应

(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构________。 (5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__________。 【答案】

(1)正丁醛或丁醛 9 8 (2)醛基

+2Ag(NH3)2OH

+2Ag↓+3NH3+H2O

+2Cu(OH)2+NaOH

(3)cd;

(4)CH2=CHCH2OCH3、

+Cu2O↓+3H2O;

(5)

(6)保护醛基(或其他合理答案) 【解析】

试题分析:(1)根据流程图,A为CH3CH2CH2CHO,是丁醛;B为CH2=CHOC2H5,分子中共面原子数目

最多为9个(如图:),C分子中与环相连的三个基团中,8个碳原子

上的氢原子化学环境都不相同,共有8种,故答案为:丁醛;9;8; (2)D为悬

,其中含氧官能团是醛基,检验醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜故

;或

+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;

(3)根据流程图,结合信息,C在酸性条件下反应生成

、CH3CH2CH2CHO和

CH3CH2OH以及水,因此E为CH3CH2OH,属于醇,能发生的反应有消去反应和取代反应,故选cd;

(6)醛基也能够与氢气加成,(5)中合成路线中第一步反应的目的是保护醛基,故答案为:保护醛基。【考点定位】考查有机合成与推断

【名师点晴】本题为信息推断题,解这类题目的关键是看懂信息,明确各类有机物的基本反应类型和相互

转化关系。可以由原料结合反应条件正向推导产物,也可以从产物结合条件逆向推导原料,也可以从中间产物出发向两侧推导,审题时要抓住基础知识,结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系,不仅要注意物质官能团的衍变,还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变,这

种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。本题的难点是同分异构体的书写,特别是有限制条件的同分异构体的书写,平时要多加训练。

7.【2016年高考新课标Ⅰ卷】[化学——选修5:有机化学基础](15分)

秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:

回答下列问题:

(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。(填标号)

a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式

b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成C的反应类型为______。

(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。 (4)F 的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。

(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应

生成44 gCO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二

苯二甲酸的合成路线_______________________。

【答案】(1)cd;

(2)取代反应(或酯化反应); (3)酯基、碳碳双键;消去反应; (4)己二酸 ;

nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH;

+(2n-1)H2O

(5)12; ;

(6)。

nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O;(5)具有一种官能团

的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2,说明W分子中含有2个—COOH,则其可能的支链情况有四种,它们分别是:—COOH、—CH2CH2COOH;—COOH、—CH(CH3)COOH;2个—CH2COOH;—CH3、—CH(COOH)2四种情况,它们在苯环的位置可能是邻位、间位、对位,故W可能的同分异构体种类共有4×3=12种(不含立体结构),其中核磁共

振氢谱为三组峰的结构简式为

。(6)以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂

任选),设计的制备对二苯二甲酸的合成路线是。

【考点定位】考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式和同分异构体的书写的知识。

8.【2016年高考新课标Ⅱ卷】[化学--选修5:有机化学基础](15分)

氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为成路线如下:

,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合

已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰

回答下列问题:

(1)A的化学名称为_______。

(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。(3)由C生成D的反应类型为________。 (4)由D生成E的化学方程式为___________。

(5)G中的官能团有___、 ____ 、_____。(填官能团名称)

[来源学优高考网gkstk]

(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构) 【答案】38.(1)(1)丙酮


专题18有机化学合成及推断(选修)(3).doc 将本文的Word文档下载到电脑 下载失败或者文档不完整,请联系客服人员解决!

下一篇:人教A版高中数学必修四目标测试题二 docx

相关阅读
本类排行
× 注册会员免费下载(下载后可以自由复制和排版)

马上注册会员

注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
微信: QQ: