（ SD ）:
⑷误差限度
误差限度 系指根据生产需要和实际情况，通过大量实践而制定的测定结果的最大允许相对偏差。
药品检验过程中，各种检验方法的误差限度要求： ①容量分析法：相对偏差≤ 0.3% ②重量分析法：相对偏差≤0.5% ③仪器分析法：相对偏差≤2.0% 2.有效数字的处理 ⑴有效数字
①在分析工作中实际能测量到的数字就称为有效数字。
②在记录有效数字时，规定只允许数的末位欠准，而且只能上下差1。 ⑵有效数字修约规则
用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字。 即当尾数≤4时，则舍；尾数≥6时，则入；尾数等于5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入。
例如：将下面左边的数字修约为三位有效数字
2.324→2.32 2.325→2.32 2.326→2.33 2.335→2.34 2.32501→2.33
⑶有效数字运算法则
①在加减法运算中，每数及它们的和或差的有效数字的保留，以小数点后面有效数字位数最少的为标准。在加减法中，因是各数值绝对误差的传递，所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。 例如：2.0375＋0.0745＋39.54 = ？
39.54是小数点后位数最少的，在这三个数据中，它的绝对误差最大，为±0.01，所以应以 39.54 为准，其它两个数字亦要保留小数点后第二位，因此三数计算应为： 2.04＋0.07＋39.54 = 41.65
②在乘除法运算中，每数及它们的积或商的有效数字的保留，以每数中有效数字位数最少的为标准。在乘除法中，因是各数值相对误差的传递，所以结果的相对误差必须与各数中相对误差最大的那个相当。
例如： 13.92 3 0.0112 3 1.9723 = ？
0.0112是三位有效数字，位数最少，相对误差最大，所以应以0.0112的位数为准，即： 13.930.011231.97 = 0.307
③分析结果小数点后的位数，应与分析方法精密度小数点后的位数一致。
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④检验结果的写法应与药典规定相一致。
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