3）对不可接受的风险采取适当的控制措施，将风险降低到可接受的水平；
4）更新风险管理报告。 四、风险管理要求： 1、风险管理方针
1）对本公司所生产医疗器械进行风险管理，只有全部剩余风险和综合剩余风险符合可接受性准则（4.2），并未生产新的危害；或产生新的危害通过进一步采取控制措施又符合可接收准则的产品，才可接受； 2）对不能预计损害发生概率的风险，应根据损害的性质评价风险；如果预计损害的严重度是可忽略的，则风险是可以接受的；对于能产生严重后果的风险，必须采取降低风险措施，将风险降低到可接受的水平； 3）可接受的风险应是：
● 损害发生概率“非常少”（＜10-6）的，严重程度“严重的”及以下的；
● 损害发生概率“很少”（<10-5和≥10-6），严重度为“可忽略”、“轻度”的；
● 对“偶然”（ <10-4和≥10-5）和“有时” （ <10-3和≥10-4）发生，严重度为“可忽略的”；
4）对根据风险可接收准则判断为不可接受的，而进一步的风险控制又不可行的风险，应进行风险/受益分析；只有受益大于风险时，才可考虑判定为可接受的可行性。
5）根据风险可接收准则判为可接受的，但风险又没有小到可以忽略
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程度的风险，只要可行，应进一步采取措施降低风险（合理可行降低法）。 2、风险可接受准则 1）风险的严重度水平分级 等级名称 灾难性的 危重的 严重 轻度 可忽略 代号 5 4 3 2 1 定义 导致患者死亡 导致永久性损伤或危及生命的伤害 导致要求专业医疗介入的伤害或损伤 导致不要求专业医疗介入的伤害或损伤 不便或暂时不适 2）风险的概率等级 等级名称 经常 有时 偶尔 很少 非常少 代号 5 4 3 2 1 频次（每年） ≥10-3 ＜10-3和≥10-4 ＜10-4和≥10-5 ＜10-4和≥10-5 ＜10-6 注：频次是指每台设备每年发生或预期发生的事件次数。 3）风险的可接受性准则
严重度 概率 代号 可忽略 1 经常
轻度的 2 严重的 3 危重的 4 灾难性的 5 5 R R N N N 22
有时 偶然 很少 非常少 4 3 2 1 A A A A R R A A R R R A N R R R N N R R 说明：A：可接受的风险；R：合理可行降低的风险；N：不可接受的风险。
4）公司医疗器械产品，依据风险管理方针（4.1）制定了风险可接受性准则（4.2.1~4.2.3）。但考虑到公司产品的多样性，针对每一特定的产品，在制定风险管理计划时，需对此风险可接受准则的适宜性进行评价，如不适宜应重新制定。 3、风险管理计划
1）每一种医疗器械（同一注册证）都应建立《风险管理计划》。如果相似产品使用同一份计划时，应说明其适宜性。 风险管理计划至少应包括：
a）策划的风险管理活动范围：判定和描述医疗器械和适用于计划每个要素的生命周期阶段； b）职责和权限的分配； c）风险管理活动的评审要求；
d）依据公司风险管理方针确定的风险可接受性准则，包括在损害发生概率不能估计时的可接受风险的准则； e）验证活动；
f）生产和生产后信息的收集和评审的有关活动。
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2）风险管理计划的编写格式和内容要求，见附件1。 4、风险管理概述
风险管理过程包括风险分析、风险评价、风险控制、综合剩余风险评价以及风险/受益分析，应记录风险管理活动结果并纳入相关文档。 5、风险管理活动
医疗器械风险管理的范围，应覆盖医疗器械的所有生命周期阶段。产品设计开发、生产及生产后阶段的风险管理活动见附件1《医疗器械风险管理计划》。 1）风险管理小组
a)产品设计和开发项目立项后，应首先成立风险管理小组。项目负责人兼风险管理小组负责人。
b)风险管理小组成员应分工明确、职责清楚。 2）风险管理计划
a)风险管理小组负责人负责制定《医疗器械风险管理计划》，按本文3.1条款规定批准后实施。风险管理计划的编写要求见4.3条款和附件1。 b)如果风险管理计划有改变，应经过评审、批准、并保存更改记录。 3）风险分析、风险评价和风险控制措施
⑴在设计和开发策划阶段，应完成医疗器械初始安全特征的判定、初危害的判定和初始风险控制方案的分析，并确定生产和生产后信息的获得方法。
⑵依据YY/T0316-2008标准附录C的要求，进行医疗器械预期用途和安全性有关初始特征的判定。
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⑶依据YY/T0316-2008标准附录E要求编制医疗器械在正常和故障两种条件下，与医疗器械有关的已知或可预见的初始危害清单。 ⑷根据风险管理计划（4.3）中规定的风险可接受性准则，估计每个危害处境的风险。
⑸根据风险管理计划（4.3）中规定的风险可接收准则，对每个已判定的危害处境，决定是否需要降低风险。
⑹对需要降低风险的每一个危害处境，风险管理小组应制定初始风险控制措施。降低风险的措施要按下列顺序，一次使用一种或多种方法：
a) 通过设计方法取得固有安全性；
b) 在医疗器械本身或在制造过程采取适宜的防护措施； c) 提供安全性信息。 6、风险管理评审
在设计评审、设计验证和设计确认等过程结束后，风险管理小组负责人应组织风险管理小组成员对风险管理过程进行评审，评审由风险管理小组负责人主持，视需要可以聘请专家参与。评审应确保： 1）医疗器械风险管理计划规定的活动已被适当实施； 2）综合剩余风险是可接受的；
3）已有适当的方法获得相关生产和生产后信息。 7、风险管理报告
风险管理小组负责人根据风险管理过程评审的结果，编制风险管理报告。风险管理报告的格式和内容见附件2。 五、相关记录
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