第一章 绪论
一、练习题
1 、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、 GMP 、 GLP 2 、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？
3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。 4 、药剂的基本质量要求是什么？ 二、自测题
（一）单项选择题
１、有关《中国药典》正确的叙述是（ ）
A 、由一部、二部和三部组成 B 、一部收载西药，二部收载中药 C 、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D 、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2 、《中国药典》最新版本为（ ）
A 、 1995 年版 B 、 2000 年版 C 、 2002 年版 D 、 2003 年版 3 、药品生产质量管理规范是（ ）
A 、 GMP B 、 GSP C 、 GLP D 、 GAP 4 、 下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ ） A 、药物剂型必须适应给药途径
B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5 、世界上最早的药典是（ ） A 、黄帝内经 B 、本草纲目 C 、新修本草 D 、佛洛伦斯药典 （二）配伍选择题
A 、剂型 B 、制剂 C 、药剂学 D 、药典 E 、处方 1 、最佳的药物给药形式（ ） 2 、综合性应用技术学科（ ） 3 、药剂调配的书面文件（ ） 4 、阿斯匹林片为（ ）
5 、药品质量规格和标准的法典（ ） （三）多项选择题
１、药典收载（ ）药物及其制剂
A 、疗效确切 B 、祖传秘方 C 、质量稳定 D 、副作用小 2 、药剂学研究内容有（ ）
A 、制剂的制备理论 B 、制剂的处方设计 C 、制剂的生产技术 D 、制剂的保管销售 3 、有关处方正确的叙述有（ ）
A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方 B 、有法律、经济、技术上的意义 C 、法定处方是指收载于药典中的处方
D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方 4 、我国已出版的药典有（ ）
A 、 1963 年版 B 、 1973 年版 C 、 1977 年版 D 、 1985 年
5 、按分散系统分类，可将药物剂型分为（ ） A 、液体分散系统 B 、固体分散系统 C 、气体分散系统 D 、半固体分散系统 6 、药物制剂的目的是（ ）
A 、满足临床需要 B 、适应药物性质需要 C 、使美观 D 、便于应用、运输、贮存 7 、在我国具法律效力的是（ ）
A 、中国药典 B 、局颁标准 C 、国际药典 D 、美国药典 8 、剂型在药效的发挥上作用有（ ）
A 、改变作用速度 B 、改变作用性质 C 、降低毒付作用 D 、改变作用强度 E 、使具靶向作用 9 、药典是（ ）
A 、药典由药典委员会编写
B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D 、药典是国家颁布的药品集
第二章 制药卫生
一．单项选择
1．检验灭菌方法的可靠性是以杀死（ ）为准
A．热原 B. 微生物 C. 细菌 D. 芽孢 2. 可用于固体原料药物的气体灭菌剂是（ ）
A．环氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽 D. 过醋酸气体 3. 下列不属于物理灭菌法的是（ ）
A．紫外线 B. 辐射 C. 环氧乙烷 D. 高速热风 4. 洁净室的气流方向必须为层流的是（ ）
A．100级 B. 10000级 C. 10万级 D. 30万级 5. 热压灭菌所用的蒸汽是（ ）
A．过饱和蒸汽 B. 饱和蒸汽 C. 不饱和蒸汽 D. 流通蒸汽6. 无菌操作法的有关事项错误的是（ ）
A．是一种保持原有灭菌度的操作方法 B. 须在无菌环境下进行 C．适用于遇热易变质制品的制备 D. 本法制作的产品不需灭菌 7．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有
A． 射线灭菌法 B． 滤过灭菌法 C．热压灭菌法 D． 干热空气灭菌法 8．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
A．热压灭菌法 B．干热空气灭菌法 C．火焰灭菌法 D．射线灭菌法 二、多项选择
1. 我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级（ ）
A. 100级 B. 1000级 C. 1万级 D. 10万级 E. 30万级 2. 下列属于物理灭菌法的是（ ）
A. 紫外线灭菌 B. 过滤除菌法 C. 气体灭菌法 D. 热压灭菌法 3. 皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用 ( )
A. 紫外线灭菌 B .乳酸、丙二醇等熏蒸 C .苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭 D. 热压灭菌或干热灭菌 E. 以上都可以
第三章 制药用水
一．单项选择题
1. 注射用水应于制备后（ ）小时内使用
A．4 B. 8 C. 12 D. 24
2. 注射用无菌粉末的溶剂应选用（ ）
A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水 3. 制备注射用水的水源（ ）
A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水 4. 配置氯化钠应选用的溶剂（ ）
A．纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水 5. 《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（ ）
A. 纯净水 B. 去离子水 C. 饮用水 D. 纯化水经蒸馏而制得的水 6. 2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是（ ）
A. 离子交换法 B. 反渗透法 C. 蒸馏法 D. 电渗析 二、多项选择
1. 制药用水包括（ ）
A. 天然水 B. 纯化水 C. 注射用水 D. 饮用水 E. 灭菌注射用水 2. 注射用水可采用下列贮存条件贮存（ ）
A. 85℃保温 B. 75℃循环保温 C. 3℃循环保温 C. 70℃ 保温 E. 60℃保温
第四章 物料干燥
一、单项选择题
1．下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( )
A．鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器 2．下列属于用升华原理干燥的有( )
A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 D.沸腾干燥 3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 ( )
A.喷雾干燥是流化技术 B.适用于液态物料的干燥 C.干燥产物可为颗粒状 D.适用于连续化批量生产 4．干燥过程不能除去( )
A. 全部结合水 B. 部分结合水 C. 全部非结合水 D. 自由水分 二、多项选择题
1．下列关于干燥的陈述，正确的是（ ) A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。 B.物料湿含量大于临界湿含量出现等速干燥。 C.物料湿含量小于临界湿含量出现降速干燥。 D.等速干燥阶段为物料表面汽化控制阶段。
2．下列关于喷雾干燥的陈述，正确的是：( )
A.适于液态物料的干燥。 B.瞬间干燥，适于热敏性物质。 C.制品是松脆颗粒或粉末。 D.制品溶解性好，保持色香味。 3．下列关于喷雾干燥的陈述，错误的是：( )
A.适于耐热性液态物料的干燥。 B.瞬间干燥，制品是松脆颗粒或粉末。 C.制品溶解性好，保持色香味。 D.制品粗细度和含水量可调控。 4．下列关于冷冻干燥的陈述，正确的是：( )
A.冷冻干燥是利用冰的升华性能。 B.物料是在高度真空和低温下干燥。 C.特别适于极不耐热物料的干燥。 D.干燥制品多孔疏松，易于溶解。 5．下列关于沸腾干燥的陈述，正确的是：( )
A.适于湿颗粒性物料的干燥 B.气流阻力小，热利用率高。 C.干燥速度快，制品湿度均匀。 D.不需要人工翻料和出料。 6．下列关于减压干燥的陈述，正确的是：( )
A.干燥温度低，速度快。 B.减少药物的污染和氧化。 C.产品呈海绵状，易粉碎。 D.适用于热敏性物料的干燥。 三、填空题
1．干燥过程可分为等速阶段和___________。
2．同一种物料，在不同的环境条件下，平衡水分__________。
3．冷冻干燥的原理是将药液先冷冻成固体，然后适当调节温度和压力使其________。
第五章 粉碎、筛分、混合
一、单项选择题
1. 比重不同的药物制备散剂时，采用（ ）的混合方法最佳 A．等量递加法 B. 多次过筛
C. 将轻者加在重者之上 D. 将重者加在轻者之上 2. 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 ( )
A. 一号筛 B. 二号筛 C. 三号筛 D. 四号筛 3. 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 ( )
A. 以每1英寸长度上的筛孔数目表示 B. 以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C. 以每1市寸长度上的筛孔数目表示 D. 以每1平方寸面积上的筛孔数目表示 4. 不必单独粉碎的药物是（ ）
A. 氧化性药物 B. 性质相同的药物 C. 贵重药物 D. 还原性药物 二、多项选择
1. 影响混合效果的因素有（ ）
A．各组分的比例 B. 密度 C. 含有色素组分 D. 含有液体成分或吸湿成分 2. 下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（ ） A．组分比例相似者直接混合
B. 组分比例差异较大者应采用等量递加法混合
C. 密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的 D. 色泽差异较大者，应采用套色法
3. 下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误（ ）
A．氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 B. 贵重药材应和普通药材混合粉碎 C. 性质相近的几种药物可混合粉碎 D. 含糖较多的药材应单独粉碎 4. 下列关于粉碎与过筛的叙述中正确的是
A．粉碎可以解决某些物料的流动性，均匀性等问题
B．对于具有氧化性和还原性的药物，可一起粉碎，以缩短粉碎时间
C. 一般药物多采用干法粉碎，当药物有刺激性，毒性或要求特别细时，可采用湿法粉碎 D．一号筛的孔径最大，九号筛的孔径最小 5. 混合物料可采用的方法有（ ）
A. 搅拌混合 B. 研磨混合 C. 过筛混合 D. 湿法混合
第六章 液体药剂
一、练习题
1 、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？ 2 、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？ 3 、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。
4 、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？ 5 、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？ 6 、哪些液体药剂本身具防腐作用？
7 、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？
8 、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。 9 、乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？ 二、自测题
（一）单项选择题
1 、下列（ ）不能增加药物的溶解度。
A 、加助悬剂 B 、加增溶剂 C 、成盐 D 、改变溶媒 2 、糖浆剂的含糖量应为（ ） g/ml 以上。 A 、 65% B 、 70% C 、 75% D 、 80% 3 、不属于真溶液型液体药剂的是（ ）。
A 、碘甘油 B 、樟脑醑 C 、薄荷水 D 、 PVP 溶液 4 、有关乳剂型药剂说法错误的有（ ）
A 、由水相、油相、乳化剂组成 B 、药物必须是液体
C 、乳剂特别适宜于油类药物 D 、乳剂为热力学不稳定体系 5 、煤酚皂的制备是利用（ ）原理
A 、增溶作用 B 、助溶作用 C 、改变溶剂 D 、制成盐类 6 、有关亲水胶体的叙述，正确的是（ ）
A 、亲水胶体外观澄清 B 、加大量电介质会使其沉淀 C 、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D 、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
7 、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（ ）
A 、尼泊金乙酯 B 、苯甲酸 C 、山梨酸 D 、洁尔灭 8 、有“万能溶媒”之称的是（ ）
A 、乙醇 B 、甘油 C 、液体石蜡 D 、二甲基亚砜 9 、有关真溶液的说法错误的是（ ）
A 、真溶液外观澄清 B 、分散相为物质的分子或离子 C 、真溶液均易霉败 D 、真溶液型药剂吸收最快 10 、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（ ）
A 、乙醇 B 、甘油 C 、液体石蜡 D 、二甲基亚砜 11 、对液体制剂说法错误的是（ ） A 、液体制剂中药物粒子分散均匀
B 、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性 C 、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 D 、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 12 、对糖浆剂说法错误的是（ ）
A 、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B 、可作矫味剂，助悬剂
C 、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 D 、糖浆剂为高分子溶液
13 、具有起浊现象的表面活性剂是（ ）
A 、卵磷脂 B 、肥皂 C 、吐温 -80 D 、司盘 -80 14 、属于阴离子型的表面活性剂是（ ）