《药物制剂技术》习题集(3)

2018-12-27 16:20

10 、安瓿( ) [11-15] 处方分析

A 、醋酸氢化可的松微晶 25g B 、氯化钠 3g

C 、羧甲基纤维素钠 5g D 、硫柳汞 0.01g

E 、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11 、药物( ) 12 、抑菌剂( ) 13 、助悬剂( ) 14 、润湿剂( ) 15 、等渗调节剂( ) [16-20]

A 、电解质输液 B 、胶体输液 C 、营养输液 D 、粉针 E 、混悬型注射剂 16 、生理盐水( )

17 、右旋糖酐注射液( ) 18 、静脉脂肪乳( ) 19 、辅酶 A ( )

20 、醋酸可的松注射剂( )

[21-25] 请选择下列去除热原方法对应的热原性质

A 、 180 ℃ /3-4 小时被破坏 B 、能溶于水 C 、具不挥发性 D 、易被吸附 E 、能被强氧化剂破坏 21 、蒸馏法制备注射用水( ) 22 、用活性炭过滤( )

23 、用大量注射用水冲洗容器( ) 24 、加入高锰酸钾溶液( ) 25 、玻璃容器高温处理( ) [26-30]

A 、静脉注射 B 、肌肉注射 C 、皮内注射 D 、皮下注射 E 、脊椎注射

26 、 等渗水溶液,不得加抑菌剂,注射量不得超过 10ml ( ) 27 、 注射于真皮和肌肉之间的软组织内,剂量为 1~2ml ( ) 28 、用于过敏试验或疾病诊断( ) 29 、起效最快的是( )

30 、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是( ) [31-35] 利用热原的性质除去热原

A 、耐热性 B 、水溶性 C 、滤过性 D 、不挥发性 E 、不耐强酸、碱、氧化剂

31 、安瓿经 250 ℃ /30 分钟灭菌( ) 32 、用重蒸馏法制备注射用水( )

33 、配液时加入适量活性炭,最后用微孔滤膜过滤( ) 34 、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置( ) 35 、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶( )

[36-40]

A 、粉针 B 、胶体溶液型注射剂 C 、溶液型注射剂 D 、混悬型注射剂 E 、乳浊型注射剂 36 、右旋糖酐制成( ) 37 、辅酶 A 宜制成( )

38 、盐酸普鲁卡因可制成( ) 39 、黄体酮制成( ) 40 、脂肪制成( ) (三)比较选择题 [1-5]

A 、注射剂 B 、滴眼剂 C 、两者均是 D 、两者均不是 1 、 pH 要求为 5.0-7.8 ( ) 2 、 pH 要求为 4-9 ( )

3 、每一种制剂均要求作无菌检查( ) 4 、常用硝酸苯汞为抑菌剂( ) 5 、要求无热原( ) [6-10]

A 、热压灭菌 B 、流通蒸气灭菌 C 、两者均可 D 、两者均不可 6 、用于输液灭菌( )

7 、用于安瓿注射剂灭菌( ) 8 、可杀死热原( ) 9 、属于湿热灭菌( ) 10 、注射用油灭菌( ) [11-15]

A 、注射用水 B 、注射用油 C 、两者均可 D 、两者均不可 11 、电渗析法制备( ) 12 、离子交换法制备( ) 13 、重蒸馏法制备( ) 14 、反渗透法制备( ) 15 、只能肌肉注射( ) [16-20]

A 、有去除离子作用 B 、有去除热原作用 C 、以上两种作用均有 D 、以上两种作用均无 16 、电渗析法制水( ) 17 、离子交换法制水( ) 18 、重蒸馏法制水( ) 19 、反渗透法制水( )

20 、 0.45 μ m 微孔滤膜过滤( ) [21-25]

A 、注射用水 B 、去离子水 C 、两者均可 D 、两者均不可 21 、用于配制注射液( ) 22 、用于安瓿的粗洗( ) 23 、用于安瓿的精洗( ) 24 、用于溶解粉针( )

25 、用作水源制备重蒸馏水( ) [26-30]

A 、微孔滤膜 B 、砂滤棒 C 、两者均是 D 、两者均不是 26 、注射液的精滤( ) 27 、注射液的粗滤( ) 28 、除热原( )

29 、可截留一般滤器不能截留的微粒( ) 30 、分粗、中、细三种规格( ) [31-35]

A 、静脉注射 B 、脊椎注射 C 、两者均是 D 、两者均不是 31 、不许加抑菌剂( ) 32 、要求严格等渗( )

33 、主要是水溶液,少数乳浊液也可( ) 34 、混悬液可以注射( )

35 、每次注射剂量可达数百 ml ( ) [36-40]

A 、维生素 C 注射液 B 、葡萄糖注射液 C 、两者均是 D 、两者均不是

36 、可用流通蒸气灭菌法灭菌( ) 37 、必须用热压灭菌法灭菌( ) 38 、灌封时须通惰性气体( ) 39 、不许加抑菌剂( )

40 、必须在 100 级洁净区中灌封( ) (四)多项选择题

1 、输液的质量要求与一般注射剂相比,更应注意( ) A 、无菌 B 、无热原 C 、澄明度 D 、 pH 值 2 、除去药液中热原的方法有( )

A 、吸附法 B 、离子交换法 C 、高温法 D 、凝胶过滤法 3 、延缓主药氧化的附加剂有( )

A 、等渗调节剂 B 、抗氧剂 C 、金属离子络合剂 D 、惰性气体 4 、注射液机械灌封中可能出现的问题是( )

A 、药液蒸发 B 、出现鼓泡 C 、焦头 D 、装量不正确 5 、注射剂安瓿的材质要求是 ( )

A 、足够的物理强度 B 、具有较高的熔点

C 、具有低的膨胀系数 D 、具有高的化学稳定性 6 、输液的灌封包括( )等过程

A 、灌液 B 、衬垫薄膜 C 、塞胶塞 D 、扎铝盖 7 、生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是( ) A 、吸附热原 B 、脱色 C 、助滤 D 、提高澄明度 8 、下列( )不是去除器具中热原的方法

A 、吸附法 B 、离子交换法 C 、高温法 D 、酸碱法 9 、制备注射用水的方法有( )

A 、离子交换法 B 、重蒸馏法 C 、反渗透法 D 、凝胶过滤法 10 、输液的灭菌应注意( )

A 、从配液到灭菌在 4 小时内完成 B 、经 115.5 ℃ /30` 热压灭菌 C 、从配液到灭菌在 12 内完成 D 、经 100 ℃ /30` 流通蒸气灭菌 11 、使用热压灭菌柜应注意( )

A 、使用饱和水蒸气 B 、排尽柜内空气 C 、待柜内压力与外面相等时再打开柜门

D 、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起 12 、注射剂配制时要求是( ) ? 注射用油应用前经热压灭菌

? 配制方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料应用稀配法 ? 对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用

? 所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准 13 、注射用冷冻干燥制品的特点是( ) ? 可避免药品因高热而分解变质

B 、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品

C 、含水量低 D 、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性 14 、有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是( ) ? 灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌

B 、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法

C 、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小 D 、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间 15 、热原的化学组成为( )

A 、淀粉 B 、脂多糖 C 、蛋白质 D 、磷脂 16 、下列( )均不能用来溶解粉针

A 、去离子水 B 、重蒸馏水 C 、高纯水 D 、灭菌注射用水 17 、安瓿注射剂的灌封包括( )等步骤

A 、精滤 B 、灌液 C 、熔封 D 、衬垫薄膜 18 、凡( )不稳定的药物均需制成粉针 A 、遇热 B 、遇水 C 、遇光 D 、遇氧气 19 、可以加入抑菌剂的制剂为( )

A 、滴眼剂 B 、注射用无菌粉末 C 、静脉注射剂 D 、肌肉注射剂 20 、污染热原的途径是( )

A 、原料 B 、制备过程 C 、灭菌过程 D 、溶剂

第八、九、十章 散剂、颗粒剂与胶囊剂

一、练习题

1 、什么叫粉碎?有何目的意义?什么叫粉碎度?与粒子大小有何关系?

2 、常用的粉碎方法有哪些?各有何特点?常用的粉碎器械有哪些?各有何特点? 3 、什么叫过筛?药筛的种类及规格怎样?粉末的分等情况怎样? 4 、混合的目的是什么?影响混合的因素有哪些?常用的混合方法有哪些?各有何特点?常用混合器械有哪些?各有何特点?

5 、什么是干燥?影响干燥的因素有哪些?常用的干燥方法有哪些?各有何特点?

6 、什么是散剂?有何特点?按用途分为哪几类?生产工艺流程怎样?应进行哪些质量检查? 7 、什么是颗粒剂?有何特点?按溶解性分为哪几类?生产工艺流程怎样?应进行哪些质量检查?

8 、什么是胶囊剂?有何特点?可分为哪几类?哪些药物不宜制备胶囊剂?应进行哪些质量检查?

9 、空胶囊有几种规格?硬胶囊的囊心物有哪几种形式?

10 、软胶囊常用何法制备?用滴制法制备软胶囊的关键是什么? 二、自测题

(一)单项选择题

1 、最宜制成胶囊剂的药物为( )

A 、风化性药物 B 、具苦味及臭味药物 C 、吸湿性药物 D 、易溶性药物

2 、下列对胶囊剂的叙述,错误的是( )

A 、可掩盖药物不良臭味 B 、可提高药物稳定性 C 、可改善制剂外观 D 、生物利用度比散剂高 3 、已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查( ) A 、硬度 B 、脆碎度 C 、崩解度 D 、重量差异 4 、中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为( )分 A 、 15 B 、 30 C 、 45 D 、 60

5 、硬胶囊剂的崩解时限要求为( )分钟 A 、 15 B 、 30 C 、 45 D 、 60

6 、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时,其装量差异限度为( ) A 、± 10.0% B 、± 7.5% C 、± 5.0% D 、± 2.0% 7 、药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊( ) A 、变形 B 、变色 C 、变脆 D 、软化 8 、( )药物不宜制胶囊

A 、酸性液体 B 、难溶性 C 、贵重 D 、小剂量 9 、硬胶囊以( )作囊心物时,生物利用度最好 ? 粉末 B 、颗粒 C 、微丸 D 、微囊 10 、软胶囊剂又称( )

A 、滴丸 B 、微囊 C 、微丸 D 、胶丸

11 、软胶囊的胶皮处方,较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为( ) A 、 0.4-0.6:1:1 B 、 1:0.4-0.6: 1 C 、 1:1:1 D 、 0.5:1:1 12 、空胶囊壳的主要原料为( )

? 淀粉 B 、蔗糖 C 、糊精 D 、明胶 13 、硬胶囊剂有( )种规格

A 、 5 B 、6 C 、 7 D 、 8 14 、下列( )药物不宜制胶囊

A 、易溶的刺激性 B 、难溶性 C 、贵重 D 、小剂量 15 、胶囊剂按外形可分为( )

A 、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B 、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊 C 、硬胶囊、软胶囊 D 、软胶囊、胶丸、直肠胶囊 16 、对固体剂型表述错误的是( )

A 、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率 B 、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 C 、要经过崩解、溶出后才能被吸收

D 、固体剂型药物溶出方程为 dc/dt= -KS ( C S -C )


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