17 、不符合散剂制备一般规律的是（ ）
A 、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法
B 、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量 C 、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D 、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
18 、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是（ ）
A 、杀灭微生物 B 、增加弹性 C 、改变溶解性 D 、增加稳定性 19 、下列（ ）可作为软胶囊的囊心物
A 、药物的水溶液 B 、药物的水混悬液 C 、 O/W 型乳剂 D 、药物的油溶液 20 、胶囊剂与片剂最主要不同在于（ ）
A 、掩盖药物的不良嗅味 B 、药物的生物利用度高 C 、提高药物稳定性 D 、定位定时释放药物 21 、（ ）不是胶囊剂的质量评价项目
A 、崩解度 B 、溶出度 C 、装量差异 D 、硬度 22 、非粉碎目的的是（ ）
A 、提高难溶性药物的溶出度 B 、有利于混合
C 、有助于提取药材中的有效成分 D 、便于多途径给药 23 、 树脂、树胶等药物宜用（ ）粉碎
A 、干法粉碎 B 、湿法粉碎 C 、低温粉碎 D 、高温粉碎 24 、非 湿法粉碎优点的是（ ） ? 防止粉末飞杨
B 、加入液体对物料有一定渗透力和劈裂作用而提高粉碎效率 C 、减轻有毒药物对人体的危害 D 、改善药物溶出 25 、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（ ）粉碎 A 、干法 B 、低温 C 、水飞法 D 、加液研磨法 26 、（ ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值 A 、混合度 B 、粉碎度 C 、脆碎度 D 、崩解度 27 、欲无菌粉碎，常用（ ）粉碎
A 、万能粉碎机粉碎 B 、球磨机粉碎 C 、胶体磨粉碎 D 、均可 28 、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（ ）粉碎 A 、干法粉碎 B 、加液研磨法 C 、水飞法 D 、均不可 29 、混合粉碎的物料要求（ ）相似
A 、颗粒大小 B 、密度 C 、质地 D 、溶解度 30 、《中国药典》将药筛分成（ ）种筛号 A 、六 B 、七 C 、八 D 、九
31 、药筛筛孔的“目”数，习惯上是指（ ）
A 、每厘米长度上筛孔数目 B 、每平方厘米面积上筛孔数目 C 、每英寸长度上筛孔数目 D 、每平方英寸面积上筛孔数目 32 、《中国药典》将粉末分为（ ）等 A 、五 B 、六 C 、七 D 、八
33 、粉体粒子的大小一般为（ ） μ m
A 、 0.1~100 B 、 0.001~ 1000 C 、 1~100 D 、 0.1~1000 34 、溶出速度主要受（ ）控制
A 、药物溶解度 B 、崩解速度 C 、扩散速度 D 、吸收速度
35 、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（ ） A 、过筛混合 B 、湿法混合 C 、等量递加法 D 、直接搅拌法 36 、干燥物料以（ ）的混合效果较好
A 、槽形混合机 B 、搅拌混合 C 、研磨混合 D 、 V 形混合筒 37 、属于流化干燥技术的是（ ）
A 、真空干燥 B 冷冻干燥 C 、沸腾干燥 D 、微波干燥 38 、利用水的升华原理的干燥方法为（ ）
A 、冷冻干燥 B 、红外干燥 C 、流化干燥 D 、喷雾干燥 39 、 颗粒剂贮存的关键为（ ）
A 、防潮 B 、防热 C 、防冷 D 、防虫
40 、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（ ） A 、 8% B 、 5% C 、 6% D 、 7%
41 、比重不同的药物制备散剂时，采用（ ）的混合方法最佳 A 、等量递加法 B 、多次过筛
C 、将轻者加在重者之上 D 、将重者加在轻者之上 42 、散剂的制备过程为（ ）
A 、粉碎 →过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 B 、粉碎 →混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 C 、粉碎 →混合→分剂量→质量检查→包装 D 、粉碎 →过筛→分剂量→质量检查→包装 （二）配伍选择题 [1-5]
A 、增塑剂 B 、增加胶液胶冻力 C 、防腐剂 D 、避光剂 E 、着色剂 1 、甘油（ ） 2 、二氧化钛（ ） 3 、琼脂（ ） 4 、胭脂红（ ） 5 、尼泊金脂类（ ） [6-10]
A 、沸腾干燥 B 、冷冻干燥 C 、喷雾干燥 D 、微波干燥 E 、常压干燥
6 、青霉素类药物干燥采用（ ） 7 、湿颗粒状物料干燥采用（ ）
8 、液体药物直接得到粉末的干燥方法是（ ） 9 、对含水物料特别有利的干燥方法是（ ） 10 、干燥时温度高且效率较低的是（ ） [11-15]
A 、二号筛 B 、四号筛 C 、六号筛 D 、七号筛 E 、九号筛
11 、内服散剂（ ） 12 、外用散剂（ ） 13 、眼用散剂（ ） 14 、儿科用散剂（ ）
15 、煮散剂（ ） [16-20]
A 、微粉的比表面积 B 、微粉堆密度 C 、微粉流动性 D 、微粉孔隙率 E 、微粉真密度
16 、一般以休止角或流动性来反映的是（ ）
17 、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（ ）
18 、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（ ） 19 、单位容积微粉的质量（ ）
20 、单位重量微粉所具有的总的表面积（ ） （三）比较选择题 [1-5]
A 、散剂 B 、胶囊剂 C 、二者均是 D 、二者均不是 1 、无需崩解成颗粒，吸收在固体剂型中最快的是（ ） 2 、有多种给药途径的是（ ） 3 、可制成肠溶制剂的是（ ）
4 、质量检查中有水分要求的是（ ） 5 、在制备过程中需用加压设备的是（ ） （四）多项选择题
1 、影响混合效果的因素有（ ）
A 、处方药物的比例量 B 、处方药物的密度差异 C 、混合时间 D 、混合方法
2 、常用流能磨进行粉碎的药物是（ ）
A 、抗生素 B 、酶类 C 、植物药 D 、低熔点药物
3 、影响干燥的因素有（ ）、湿度、压力、药物的特性等 A 、干燥面积 B 、干燥速度 C 、干燥方法 D 、干燥温度 4 、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（ ）
A 、贵重药物 B 、刺激性药物 C 、吸湿性药物 D 、无菌药物 5 、关于流能磨的叙述，正确的是（ ） A 、为非机械能粉碎 B 、适合于超微粉碎 C 、粉碎时发生吸热效应 D 、适合于无菌粉碎
6 、与药物颗粒的平均直径成反比的是（ ）
A 、粉碎度 B 、溶解速度 C 、崩解度 D 、沉降速度 7 、喷雾干燥的特点是（ ）
A 、适用于热敏性物料 B 、可得粉状制品 C 、可得颗粒状制品 D 、是瞬间干燥 8 、硬胶囊的囊心物有（ ）
A 、粉末 B 、颗粒 C 、微丸 D 、微囊 9 、软胶囊的胶皮处方由（ ）组成 A 、明胶 B 、甘油 C 、水 D 、乙醇 10 、胶囊剂按形态及应用特点分为（ ）
A 、硬胶囊 B 、软胶囊 C 、肠溶胶囊 D 、胃溶胶囊 11 、颗粒剂按溶解性常分为（ ）
A 、可溶性颗粒剂 B 、混悬性颗粒剂 C 、乳浊性颗粒剂 D 、泡腾颗粒剂
12 、下列（ ）不宜制成胶囊剂
A 、药物的水溶液或稀乙醇溶液 B 、易溶性和刺激性强的药物 C 、易风化或易潮解的药物 D 、酸性或碱性液体
13 、中国药典规定，颗粒剂必须作（ ）等质量检查项目 A 、粒度 B 、溶化性 C 、干燥失重 D 、装量差异限度 14 、用滴制法制备软胶囊的关键在于（ ）
A 、控制好明胶、甘油、水三者的比例 B 、控制好胶液粘度 C 、注意药液、胶液及冷却液三者的密度
D 、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度 15 、下列（ ）等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目 A 、装量差异限度 B 、崩解时限 C 、溶出度 D 、硬度 16 、颗粒剂具有下列特点（ ）
A 、保持了液体药剂奏效快的特点 B 、分剂量比散剂等易控制
C 、性质稳定，运输、携带、贮存方便 D 、根据需要可加入适宜矫味剂 17 、软胶囊可用（ ）制备
A 、滴制法 B 、压制法 C 、熔融法 D 、乳化法 18 、关于粉碎度的描述，正确的是（ ）
A 、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值 B 、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值 C 、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小 D 、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大 19 、（ ）药物宜单独粉碎
A 、氧化性 B 、还原性 C 、贵重 D 、毒剧 20 、有关混合的正确叙述是（ ）
A 、混合是保证制剂中各组分的含量均匀
B 、混合方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 C 、混合时间越长越好
D 、组成比例相似者易于混合均匀 21 、关于干燥的叙述，正确的是（ ）
A 、温度越高越好 B 、空气的湿度越小越好 C 、干燥压力越小越好 D 、干燥面积越大越好 22 、关于喷雾干燥的叙述，正确的是（ ）
A 、用于液态物料的干燥 B 、用于湿粒状物料的干燥 C 、产品流动性好 D 、干燥速度快，但不易清场 23 、（ ）可表示粉体流动性的大小
A 、休止角 B 、流速 C 、内摩擦系数 D 、粒径大小 24 、关于散剂的特点，正确的是（ ）
A 、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型 B 、制法简便 C 、剂量可随症增减 D 、剂量大不易服用 25 、散剂必须进行（ ）质量检查
A 、外观均匀度 B 、粒度 C 、干燥失重 D 、装量差异 26 、颗粒剂必须进行（ ）等质量检查
A 、溶化性 B 、粒度 C 、干燥失重 D 、装量差异 27 、颗粒剂与散剂比较，具有（ ）等特点
A 、保持了液体药剂起效快的特点 B 、分剂量比散剂容易 C 、掩盖药物的不良嗅味 D 、复方制剂易分层 28 、（ ）等药物不宜制成胶囊剂
A 、药物的水溶液或稀醇溶液 B 、易溶性药物 C 、小剂量的刺激性剧药 D 、药物油溶液 29 、软胶囊的囊心物可以是（ ）
A 、油溶液 B 、水溶液 C 、水混悬液 D 、油混悬液 30 、球磨机适宜粉碎（ ）药物
A 、毒性 B 、无菌 C 、脆性 D 、韧性 31 、关于球磨机的叙述，正确的是（ ）
A 、转速必须低于临界转速（约 60~80% ） B 、转速越大越好 C 、药物的直径不大于球直径的 1/9~1/4
D 、球占筒容积的 30~35% ，药物占筒容积的 15~20% 32 、粉碎目的是（ ）
A 、增加药物表面积，促进溶出 B 、便于调配 C 、利于制剂 D 、利于药材中成分溶出 33 、影响溶出速度的因素有（ ）
A 、粒径 B 、溶解度 C 、溶出介质体积 D 、扩散系数 E 、扩散层厚度
34 、粉体的基本性质包括（ ）
A 、粒子大小 B 、比表面积 C 、密度与孔隙率 D 、流动性 E 、溶解性
35 、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（ ）
A 、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高 B 、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用 C 、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目 D 、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ＝ｄ 粉碎前 / ｄ 粉碎后
第十一章 片剂
一、练习 题
1 、什么是片剂？有何特点？可分为哪几类？各有何应用特点？ 2 、片剂的赋形剂有哪几类？各有何应用特点？举例说明。
3 、片剂的制备有哪些方法？各工序分别需要什么设备？操作时应注意哪些问题？ 4 、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？各有何特点？
5 、软材、湿颗粒、干颗粒分别应符合哪些要求？湿颗粒干燥时应注意什么？压片前为什么要整粒？总混有哪些内容？如何计算片重？
6 、什么是流化制粒、喷雾制粒、高速搅拌制粒法？各有何特点？哪些药物必须干法制粒？方法有哪些？
7 、常用的压片机有哪几种？各有何性能特点？怎样使用和保养旋转式压片机？ 8 、什么情况下可粉末直接压片？常用的辅料是什么？生产中存在哪些问题？ 9 、压片时可能发生哪些问题？原因何在？怎样解决？
10 、包衣的目的、种类、方法有哪些？包衣片应符合哪些质量要求？常用的包衣材料有哪些？各有何应用特点？包衣机由哪几部分组成？
11 、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片各有何特点？常用衣料是什么？ 12 、片剂的质量评价项目有哪些？片剂四用测定仪可测定哪些项目？