化验员读本题库
1、 实验室所用玻璃器皿要求清洁，用蒸馏水洗涤后要求（瓶壁不挂水珠）。 2、用纯水洗涤玻璃器皿时,使其既干净又节约用水的方法原则是（少量多次）。
3、玻璃仪器可根据不同要求进行干燥，常见的干燥方法有（自然晾干）（吹干）（烘干）。 4、对于被有色物质污染的比色皿可用（盐酸-乙醇）溶液洗涤。 5、烘箱内不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易挥发）、（腐蚀性）物品。 6、浓硫酸的三大特性是（吸水性）、（氧化性）、（腐蚀性）。 7、玻璃量器种类有（滴定管）、（吸管）、（量筒）、（容量瓶）。
8、天平的计量性能包括（稳定性）、（灵敏性）、（可靠性）和（示值不变性）。 9、电子天平是利用（电磁力平衡）的原理制成。
10、托盘天平使用时，放好天平，旋动平衡螺丝（调节零点），将称量物放在（左）边盘内，砝码放在（右）边盘内，一般大砝码放（中间），小砝码放在（边上）。 11、化工产品采样的基本原则(具有代表性并兼顾经济性)。
12、物质的一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）和（结果计算）等几个环节。 13、分解试样的方法常用（溶解）和（熔融）两种。
14、当水样中含多量油类或其它有机物时，采样以（玻璃瓶）为宜；当测定微量金属离子时，采用（塑料瓶）较好，塑料瓶的（吸附性）较小。测定二氧化硅必须用（塑料瓶）取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必要时需加药品保存。
15、采样瓶要洗得很干净，采样前应用水样冲洗样瓶至少（3）次，然后采样。采样时，水要缓缓流入样瓶，不要完全装满，水面与瓶塞间要留有空隙（但不超过1cm），以防水温改变时瓶塞被挤掉。
16、溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)和(碱溶法)；酸溶法是利用酸的(酸性)、(氧化还原性)和(配合性)使试样中被测组分转入溶液。 17、熔融法分（酸熔法）和（碱熔法）两种。
18、重量分析的基本操作包括样品（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步骤。
19、重量分析方法通常分为（沉淀法）、（挥发法）和（萃取法）。 20、滤纸分（定性滤纸）和（定量滤纸）两种，重量分析中常用定量滤纸（或称无灰滤纸）进行过滤。
21、定量滤纸按滤纸孔隙大小分有快速、中速和慢速3种；色带标志分别为（蓝色）、（白色）
和（红色）。
22、干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是（变色硅胶）和（无水氯化钙）其上搁置（洁净的带孔瓷板）。
23、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管），（移液管）和（容量瓶）。
24、滴定管是准确测量放出液体体积的仪器，为量出式计量玻璃仪器，按其容积不同分为（常量）、（半微量）及（微量）滴定管；按构造上的不同，又可分为（普通滴定管）和（自动滴定管）等。
25、酸式滴定管适用于装（酸性和中性溶液），不适宜装（碱性溶液），因为玻璃活塞易被碱性溶液（腐蚀）。碱式滴定管适宜于装（碱性溶液）。与胶管起作用的溶液（如KMnO4、I2、AgNO3等溶液）不能用碱式滴定管。有些需要避光的溶液，可以采用茶色（棕色）滴定管。 26、滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下（1～2 cm）处。滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下。
27、（移液管）又称单标线吸量管，（吸量管）转移溶液的准确度不如移液管。移29取溶液时，移液管应插入液面（2～3cm）。 28、承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜成约300°，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约（15 s）后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。
29、（容量瓶）主要用于配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。容量瓶有无色和棕色两种。 30、水中的杂质一般可分为（电解质）、（有机物）、（颗粒物质）、（微生物）和(溶解气体)共五类。
31、化学分析用水有（蒸馏水）和（离子交换水）两种。
32、在常温下，在100g溶剂中，能溶解10g以上的物质称为(易溶物质)，溶解度在1-10g的称为(可溶物质)，在1g以下的称为(微溶及难溶物质)。
33、溶液浓度的表示方法有：(物质的量浓度)、(质量分数)、(质量浓度)、(体积分数)、(比例浓度)和(滴定度)。
34、标准溶液配制有(直接配制法)和(标定法)两种。 35、溶液标定的方法有(直接标定)和(间接标定)。
36、有效数字是指 (实际能测得的数字 )，它是由 (准确数字) 加一位 (可疑数字 )组成。 37、分析结果的准确度是表示( 测定值) 与 ( 真实值 ) 之间的符合程度。
38、偶然误差符合(正态分布规律)，其特点是 (绝对值相等的正误差和负误差出现的概率相同)、(呈对称性 ),(绝对值小的误差出现的概率大)，(绝对值大的误差出现的概率小 )、和(特大的误差出现的概率接近零 )。根据上述规律，为减少偶然误差，应 ( 重复多做几次平行实验,而后取其平均值)。
39、化验分析中，将系统误差的原因归纳为 (仪器误差)、(方法误差)、(试剂误差)和(操作误差)。40、误差是测定结果与真值的差值，偏差是单次测定结果与（多次测定结果的平均值）的差值。一般情况，我们用（绝对误差）或（相对误差）来表示准确度，用（极差）或（标准偏差）来表示精密度。
41、误差根据产生的形式分（系统误差）、（随机误差）、（过失误差）三大类。
42、用25ml移液管移取溶液时，应记录为 25.00 ml，用250ml容量瓶配制溶液时，则所配制溶液的体积应记录为 250.0 ml。
43、28.050取3位有效数字，修约为 28.0 ，28.2501取3位有效数字，修约为 28.3 。 44、在化验分析中，其测定结果修约规则是（四舍六入五成双）。 45、氧化还原滴定法是以（氧化还原反应）为基础的滴定分析方法。
46、氧化还原反应是物质之间发生（电子转移）的反应，获得电子的物质（叫氧化剂），失去电子的物质（叫还原剂）。
47、莫尔法是以（铬酸钾）为指示剂的银量法。
48、佛尔哈德法是以（铁铵矾）作为指示剂的银量法。 49、法扬司法法是以（吸附指示剂指示终点）的银量法。 50、重量分析法分为（沉淀称量法）、（气化法）和（点解法）三种。 51、可疑值的检验方法常用的有（ 4d 法）、（ Q检验法）、（格鲁布斯检验法）和（狄克逊检验法）。
52、显著性检验最常用的有（ t检验法）和（ F检验法）。 53、配制碱标准溶液时需用（除二氧化碳）的水。
54、国家标准GB 6682-92《分析实验室用水规格和实验方法》中规定，三级水在25℃时的电导率为（ 0.5mS/m ） ,pH范围为（ 5.0~7.5 ）。
55、根据GB 602的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于（分析纯）。 56、“V1+V2”是表示V1体积的（特定溶液）被加入到V2体积的（溶剂）中。
57、标定标准滴定溶液时，平行测定不得少于（ 8 ）次，由两人各作（ 4 ）平行，每人平行测定结果的（极差）与其（平均值）之比不得大于（ 0.1% ），两人测定结果的平均值之差不得大于（ 0.1% ），取两人测定结果的（平均值）报出结果。浓度值的报出结果取（四）位有效数字。 58、用已知准确浓度的盐酸溶液测定NaOH含量，以甲基橙为指示剂，HC溶液称为（标准滴定）溶液，该滴定的化学计量点的pH应为（7），滴定终点的pH范围为（3.1~4.4），此两者之差称为（滴定误差），此误差为（正）误差。 59、滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点pH为5.3，该滴定的pH突跃范围应为（4.3~6.3 ）。 60、在测定纯碱中Na2CO3含量时，滴定至终点前需要加热煮沸（2min），是为了（逐出溶液中的CO2 ）。
61、从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行的方向的正确方法是：某电对的氧化态可以氧化（电位较它低）的另一电对的（还原）态。
62、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCl的目的是（防止碘的挥发）、（加快反应速度）、和（防止I2在碱性溶液中发生歧化反应）。
63、碘量法滴定要求在（中性或弱酸性）介质中进行，用（淀粉）作指示剂。 64、EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价都是以（ 1:1 ）的关系配合。
65、EDTA配合物的有效浓度是指 [Y]4- 而言，它随溶液的 (酸度 )升高而( 降低 )。
66、用二甲酚橙作指示剂以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等离子时，终点应由 (紫红色)变（亮黄色）。
67、Bi3+和Pb2+共存时，滴定Bi3+最适宜的pH为（1）。 68、吸附剂是一些（有机染料），它们在水溶液中因（被胶粒吸附）而改变颜色。 69、法扬司法测定卤离子时，溶液要保持（胶体）状态，为此需采取的措施有：（溶液的浓度不能太稀），（加入胶体保护剂），（避免加入大量电解质）。
70、利用有机沉淀剂进行重量分析时，因其沉淀具有（较大的分子量）和（选择）性，形成的沉淀具有较小的（溶解度），并具有（鲜艳的颜色）和（便于洗涤的）结构，故目前得以广泛应用。
71、某固体试样，加入稀HCl或稀H2SO4后，如观察到有气泡发生，则该固体试样可能存在的阴离子是 CO32- SO32- S2- S2O32- NO2- HCO3- 。 72、有一固体试样，能溶于水，且试液透明，已检出有Ag+ Ba2+ 存在，则在阴离子SO32- CO32- NO3- I- 中，可能存在的是（-NO3- ）。 73、用Ba(OH)2溶液鉴定CO32-时，阴离子 SO32- S2O32- 有干扰，但可在试样加酸前先加（稀KmnO4 或 H2O2 ），使之氧化成SO42- 而消除其干扰。
74、当K+、Na+共存时，进行K+的焰色反应实验，应通过（钴）玻璃观察，钾的火焰颜色呈（紫）色。
75、电热恒温干燥箱一般由（箱体，电热系统，自动恒温控制系统）三部分组成。 76、电热恒温水浴一般简称电水浴，用于低温加热的试验或对挥发性、（易燃有机溶剂）加热用。
77、用酸度计测量溶液的PH时，用（玻璃电极）做指示电极，用（饱和甘汞电极）做参比电极。
78、按规定钢瓶放空时必须留有不小于（0、5MPa ）的残余压力。 79、 传热的方式有（传导）、（对流）、（热辐射）。 80、酸溶液溶解试样是利用酸的（酸性）、（氧化性）和（形成配位化合物）性质，使试料中被测组分转入溶液中。
81、滴定分析用标准溶液的浓度常用物质的量浓度和（滴定度）来表示。
82、进行分光光度法测定时，选择吸收曲线的（最大吸收波长）为测定波长，主要是在该波长处进行测定，灵敏度最高。
83、标准按照审批权限和作用范围分为（国际标准）、（国家标准）、（行业标准）、（地方标准）、（企业标准）。
84、按照标准的约束性，分为（强制性标准）、（推荐性标准）。
85、推荐性标准又称为非强制性标准或自愿性标准。但推荐性标准一经接受并采用，或写入经济合同，也就具有法律上的（约束性）。 86、燃烧必须具备三个要素（着火源）、（可燃物）、（助燃剂）。
87、电化学分析法是建立在(物质的电化学性质)基础上的一类分析方法。通常将被测物质溶液构成一个化学电池，然后通过测量（电池的电动势）或测量（通过电池的电流、电量）等物理量的变化来确定被测物的组成和含量。 88、常用的电化学分析法有（电位分析法）、（库伦分析法）、（极谱分析法）和（溶出伏安法）等。
89、日常所见的白光，如日光、白炽灯光，都是（混合光），即它们是由波长400-760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的。这段波长范围的光是人们视觉可觉察到的，所以称为（可见光）。当电磁波的波长小于400nm时称为（紫外光），大于760nm的称为（红外光），都是人
们视觉觉察不到的光。
90、用眼睛观察比较溶液颜色深浅来确定物质含量的分析方法称为（目视比色法）。
91、紫外分光光度法是（基于物质对紫外区域辐射的选择性吸收）来进行分析测定的方法。紫外光区域的波长范围在10-400nm，又可分为近紫外区及远紫外区。 92、红外吸收光谱是一种（分子吸收光谱）。分子吸收光谱是由（分子内电子和原子的运动）产生的，当分子内的电子相对于原子核运动即电子运动会产生电子能级跃迁，其能量较大，在200-780nm波长范围内产生（紫外和可见吸收光谱）；当分子内原子在平衡位置产生振动或分子围绕其重心转动（分子转动），会产生分子振动能级的跃迁，此类跃迁所需能量较小，在0.78-1000μm波长范围内产生（红外吸收光谱）。 93、1.进样口类型一般有（填充柱进样口）、（分流/不分流进样口）、（冷柱头进样口）、（程序升温气化进样口）、（挥发型进样口）等。
94、 色谱峰面积的测量方法一般有（峰高乘以半峰宽法）、（峰高乘以平均峰宽法）、（峰高乘以保留时间法）、（自动积分）、（微积分法）。 95、 色谱法定量的依据是（峰高或峰面积 ） 。
96、 检测器根据其检测原理不同可分为(浓度型)和(质量型)检测器。
97、气相色谱仪由（气源）、（进样口）、（色谱柱）、（检测器）、（记录仪）构成，其中（色谱柱）是最关键的。
98、 火焰离子化检测器对电离势低于H2的（有机物）产生响应，而对（无机物）、（永久性气体）和（水）基本上无响应.
99、 火焰离子化检测器只能分析有机物（含碳化合物），不适于分析（惰性气体）、（空气）、（水）、（CO）、（CO2）、（CS2）、（NO）、（SO2）及（H2S）等。
100、 实现色谱分离的外因是（载气）的不间断流动，内因是固定相与被分离的各组分发生的（吸附）作用的差别。
100、 气相色谱法的主要特点是（选择性高）、（分离效率高）、（灵敏度高）、（分离效率快） 101、 只要样品在（）温度范围内，可以提供（）蒸汽压，都可以使用气相色谱法进行分离。 102、 从保留时间中扣除死时间的保留时间称为（调整保留时间）。 103、 色谱峰基线至峰顶的距离称为（峰高）
104、 色谱峰拐点宽度是（0.607h）处的宽度，半峰宽度是（0.5 h）处的宽度， 105、 常见气相色谱仪测定流速的方法有 （电子流量计）、（皂膜流量计）、（电子气路控制系统）。 106、 在气相色谱分析中,为测定物质在氢火焰离子化检测器上的相对定量校正因子,应选择的标准物质为（正庚烷）。
107、 色谱柱可用玻璃管、（不锈钢管）、铜管、（聚四氟乙烯管）、铝管等制成。最常用的是不锈钢管、玻璃管、聚四氟乙烯管。
108、 进行气相色谱分析时，希望所用检测器（灵敏度高）、响应时间快、操作稳定、（重复性好）。
109、 载气是气相色谱的流动相，常用载气有 （氢气）、（氮气）、（氩气）和（氦气） (写出四种)。
110、 热导检测器由于其结构简单，灵敏度适中，稳定性好，线性范围宽，而且适于（无机气体和有机物），是目前应用最广泛的一种检测器。
111、 热导池之所以能够作为检测器，是依据不同的物质具有不同的（热导系数）。