管夹上。
(2) 酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸。否则时间一久，塞子不易打开。碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。
21、化验分析中，将系统误差产生的原因归纳为以下几方面。 答：1．仪器误差。2．方法误差 3．试剂误差 4．操作误差 22、消除系统误差可以采取以下措施：
答：(1) 空白试验 (2) 校正仪器 (3) 对照试样 进行滴定分析，必须具备以下3个条件：
①要有准确称量物质质量的分析天平和测量溶液体积的器皿 ②要有能进行滴定的标准溶液； ③要有准确确定化学计量点的指示剂。 23、滴定分析法分类？
滴定分析法一般分为四类：①酸碱滴定法；②配位滴定法，③氧化还原滴定法，④沉淀滴定法。
24、试说出GR、CR、AR表示的是什么纯度的试剂？其适用范围？
答：GR：优级纯（或一级品），适用于精密的分析工作和科学研究工作；（绿） AR：分析纯（二级品），适用于重要分析工作；（红）
CR：化学纯（三级品），适用于工矿、学校的一般分析工作；（蓝） 25、什么是准确度、精密度？它们分别用什么来表示？ 答：准确度：测值与真值相接近的程度，用“误差”表示； 精密度：N次测定结果间相互接近的程度，用“偏差”表示； 26、重复性和再现性属于精密度还是准确度？ 答：精密度。
27、准确度与精密度的关系？
答：①准确度是由系统误差和偶然误差所决定，精密度由偶然误差所决定； ②有很高精密度，准确度并不一定高；
③准确度高一定需要精密度高，精密度是保证准确度的先决条件； 28、如何正确使用移液管?
答：移液管是用于移取一定体积的溶液。使用前要用铬酸洗液洗去油污后用蒸馏水洗净。移取溶液前用被吸溶液淋洗管内壁2～3次。放液时应将管尖与容器内壁接触，让溶液自然下
流，流完后等15秒左右，管尖残留液不计在流出体积之内。 29、如何洗涤容量仪器?
答：洗涤方法：先用自来水冲洗，再用刷子蘸取肥皂、洗衣粉或去污粉刷洗（容量瓶、吸管、滴定管不要用去污粉擦）或用合成洗涤剂洗液刷洗，然后用自来水冲洗，最后用蒸馏水洗2～3次。
30、用容量瓶配溶液时如何转移溶液?
答：在配制溶液前，应先把称的固体试样溶解在烧杯中，然后再把溶液从烧杯中转移到容量瓶中去，多次洗涤烧杯，把洗涤液转移到容量瓶中，保证溶质全部转移，转移时要使用玻璃棒。
31、滴定时应注意哪些事项?
答：①滴定管插入锥形瓶口约2 cm；②滴定时，右手握锥形瓶向同一方向作圆锥运动；③开始滴定时，速度可快些，每秒约4滴，临近滴定终点可一滴半滴加入，直到终点；④每次滴定要从零位开始；⑤使用常量滴定管，达到终点停15秒后待液面稳定再读数。 32、什么是化学计量点？
答：在滴定过程中，滴定剂与被测组分按照滴定反应方程式所示计量关系定量地完全反应时称为化学计量点。 33、什么是指示剂？
答：指示化学计量点到达而能改变颜色的一种辅助试剂。 34、什么是终点误差？
答：滴定终点与化学计量点不完全吻合而引起的误差。也称滴定误差。 35、什么叫溶解度？
答：溶解度即在一定温度下，某种物质在100 g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。 36、什么叫溶解？
答：在一定温度下，将固体物质放于水中，溶质表面的分子或离子由于本身的运动和受到水分子的吸引，克服固体分子间的引力，逐渐分散到水中，这个过程叫做溶解。 37、什么是滴定终点？
答：因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定的点、 38、滴定分析法分几类？
答：滴定分析法一般分为四类：①酸碱滴定法；②配位滴定法，③氧化还原滴定法，④沉淀滴定法。
39、什么是总碱度？
答：是指水溶液中所有能接受氢离子的量。 40、甲基橙的变色范围？酚酞的变色范围？ 答：3、2～4、4，8～10
41、简述紫外可见分光光度法的特点？
答：简述紫外可见分光光度法是仪器分析中应用最为广泛的分析方法之一。它具有如下特点：
① 灵敏度高； ② 准确度较高； ③ 适用范围广；
④ 操作简便、快速，仪器价格不昂贵，所以应用广泛。 42、库伦分析法的分类？
答：库伦分析法分为两大类：恒电位库伦分析法和恒电流库伦分析法。 43、紫外可见分光光度法的特点？
答：1、灵敏度高；2、准确度高；3、适用范围广；4、操作简便、快捷，仪器价格不昂贵，所以应用广泛。
44、分光光度计的主要部件？
答：电源、单色器、吸收池、检测器及测量系统等。 45、原子吸收光谱的主要依据？
答：原子吸收光谱法是依据在待测样品蒸汽相中的被测元素的基态原子，对由光源发出的被测元素的特征辐射光的共振吸收，通过测量辐射光的减弱程度，而求出样品中被测元素的含量。
46、原子吸收光谱的主要功能？
答：测定各种无机和有机样品中金属和非金属元素的含量。 47、原子吸收光谱仪的主要部件？
答：光源、原子化系统、分光系统和检测系统四部分组成。
48、 什么是色谱峰的峰面积？
答：每个组分的流出曲线和基线间所包含的面积。 49、 气相色谱法有哪些不足之处？
答：1.从色谱峰上不能直接给出定性的结果，他不能直接分析未知物；2.分析无机物和高沸点有机物存在一定困难。
50、 色谱气体试样的进样方法有哪些？
答：气体试样：大致进样方法有四种：（1）注射器进样（2）定量管进样（3）定体积进样（4）气体自动进样。 一般常用注射器进样及气体自动进样。
51、 一般选择载气的依据是什么？我们所使用的载气有哪些？
作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并宜取得；能适合于所用的检测器。
我们所使用的载气有：氮气、氢气、氩气、氦气等。 52、 常用的色谱担体目数为多少？
答：常用的４－６毫米内径的色谱柱：对于较长色谱柱，选用担体目数一般为４０－８０目；对于较短色谱柱选用担体目数一般为８０－１００目(每英寸内的筛孔数目为目）。
53、 分离极性与非极性混合物时如何选择固定液？及出峰顺序？
答：分离非极性和极性化合物的混合物时，可用极性固定液，这时非极性组分先馏出，固定液极性越强，非极性组分越易流出。
54、 气相色谱常用的定性方法有哪些？
答：（1）用已知保留值定性；（2）根据不同柱温下的保留值定性； （3）根据同系物保留值的规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。 55、 分离能形成氢键的样品时如何选择固定液？
答：对于能形成氢键的样品。如醇、酚、胺和水的分离，一般选择极性或氢键型的固定液，
这时依组分和固定液分子间形成氢键能力大小进行分离。 56、 标准物质有哪些方面的应用？
答：1.用于校准分析仪器；2.用于评价分析方法；3.用作工作标准；4.提高实验室间的测定精密度；5.用于分析化学的质量保证；6.用于制定标准方法、产品质量监督检验、技术仲裁。
四问答
1. 使用于燥器时的注意事项有哪些？
答：①干燥剂不可放得太多，以免沾污坩埚底部。 ②搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子。
③打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上。
④不可将太热的物体放入干燥器中。
⑤有时较热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开（不到1 s），以放出热空气。
⑥灼烧或烘干后的坩埚和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会因吸收一些水分而使质量略有增加。
⑦变色硅胶干燥时为蓝色（含无水CO色），受潮后变粉红色（水合CO色）。可以在120℃烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。 2.酸式滴定管的洗涤方法？
答：无明显油污不太脏的滴定管，可直接用自来水冲洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不可用去污粉刷洗，以免划伤内壁，影响体枳的准确测量。若有油污不易洗净时，可用铬酸洗液洗涤。洗涤时将酸式漓定管内的水尽量除去，关闭活塞，倒入10～15 mL洗液于滴定管中，两手端住滴定管，边转动边向管口倾斜，直至洗液布满全部管壁为止，立起后打开活塞，将洗液放回原瓶中。如果滴定管油垢较严重，需用较多洗液充满滴定管浸泡十几分钟或更长时间，甚至用温热洗液浸泡一段时间。洗液放出后，先用自来水冲洗，再用蒸馏水淋洗3～4次，洗净的滴定管其内壁应完全被水均匀地润湿而不挂水珠。 3.酸式滴定管的涂油方法？
答：酸式滴定管活塞与塞套应密合不漏水，并且转动要灵活，为此，应在活塞上涂一薄层凡士林（或真空油脂）。
涂油的方法一：将活塞取下，用于净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干（如果活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走）。用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林；以免堵住活塞孔。涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态。然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。
涂油方法二：即用手指蘸少量凡士林，在活塞的大头一边涂一圈，再用火柴棍蘸少量凡士林在塞套内小头一边涂一圈。然后将活塞悬空插入塞套内，沿一个方向转动直至凡士林均匀分布为止。其余操作同上。 4.酸式滴定管如何试漏？
答：酸式滴定管，关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管
约2 min。仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无
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