11-6解：
(1)
CH3CH2CH2CH2BrNH3NaOH/C2H5OHCH3CH2CH2=CH2HBr/H2O2CH3CH2CH2CH2Br (2)
CH3CH2CH2CH2NH2CH3ClCH3H+/KMnO4COOHCONH2
Al2O3NH3
11-7解：
A：3-乙基-3-氨基戊烷 C：3-乙基-2-戊烯
NH2 B：3-乙基-3-羟基戊烷
OH
11-8解：
NH2OH A：
NH2(1)OH(2) B：
HNO2OH C：
+N2H2SO4
(3)H+/KMnO4CH3COOH+COOH
11-9解：
NH2NH2OOHHNO2OOHO+OHH/KMnO4CO2+CH3COOH+H2O
第十二章 含硫、含磷有机化合物
12-1解：
(1)巯基环己烷(或环己烷硫醇) (2) 二甲基二硫醚 (3)对甲基苯硫酚
(4)二甲基乙硫醚 (5)3-巯基乙醇 (6)乙磺酸 (7) 磷酸三甲基酯 (8) 硫代磷酸三甲基酯
(9)O,O-二甲基-S-甲基二硫代磷酸酯 (10) O,O-二甲基乙基硫代磷酸酯
12-2解：
(1) 4<2<3<1
(2) 1<3<2
12-3解：
(1)3>1>2
(2)1>3>2>4
12-4解：
SNa (1)CH3CH2SNa (2) CH3CH2SO3H (3)
SO3HCl (4) CH3CH2SH
(5)
(6)
ClCHOH+CHCOOH3CCl3
12-5解：
提示：FeCl3(对甲苯酚)，Lucas试剂(苄醇、环己醇)，余下为苯甲硫醇
12-6解：
(1) O,O-二乙基-S-苄基硫代磷酸酯 (2)O,O-二乙基-N-乙酰基硫代磷酸酯
12-7解：
(1)2,4,6-三氯-1,3,5-三氰基苯 (2) O-乙基-S, S–二苯基磷酸酯 (3)2-甲基-N-苯基苯甲酰胺
第十三章 杂环化合物和生物碱
13-1解：
(1) 1—甲基—2—氯吡咯 (2) 2(α)—呋喃甲酸
(3) 4—甲基噻唑 (4) 4—氯嘧啶
CHOCH3(5)NCH3(6)N(7)OCHO(8)BrNCH3CH2COOH13-2解：略
13-3解：
若甲基在苯环上，不管其位置如何，氧化后均得到2,3—吡啶二甲酸。而甲基在吡啶环上有三种可能，只有4—甲基喹啉才符合上述结果。
13-4解：
(1)Br(3)BrOCOCH3BrNH(4)BrNCl(5)不反应(2)NHNNSO3HO(6)NCOOHCOOHC(7)OCOO13-5解：
ACOCHCHCOCH3BOCHCHCOOHO
CHCHCOClDOCHCHCOOC2H5
13-6解：
(1) 苄胺>氨>吡啶>苯胺>吡咯 (2) 四氢吡咯>吡啶>吡咯
13-7解：提示
(1) 稀H2SO4 (2) KMnO4/H+或稀HCl
第十四章 氨基酸、蛋白质、核酸
14-1解：
(1) 天冬氨酸Asp (2) 半胱氨酸Cys (3) 苯丙氨酸Phe (4) 组氨酸His
(5) 薄荷酮 (6) 脱氧腺苷-5’-磷酸
14-2解：
阴离子
14-3解：
阳极。因为，此时该氨基酸在溶液中主要以阴离子的形式存在。
14-4解：
甘·丙·苯丙； 甘·苯丙·丙； 丙·甘·苯丙； 丙·苯丙·甘； 苯丙·丙·甘； 苯丙·甘·丙； 结构式：略
14-5解：
(1)
(2)
(3)
(4)
14-6解：
(1) 与茚三酮显蓝紫色的为组氨酸
(2) 与稀的CuSO4碱溶液作用呈紫红色（缩二脲反应）的为酪蛋白 (3) 与亚硝酸作用放出氮气的为丝氨酸
(4) 与溴水作用呈现褐色的为α-蒎烯，冰片和樟脑不反应；继而与金属钠作用，有氢气 放出的为冰片，剩余的为樟脑。
14-7解：
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
14-8解：
(A)为
化学反应方程式略。
或者（不稳定）。
14-9解：
(A)的名称：苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸；缩写Phe-Gly-Ala。
14-10解：
(A)为，(B)为。化学反应方程式略。