浙江昂利康制药有限公司技改项目环境影响报告书简本 浙江大学
（3）恶臭影响分析
就本项目而言，3个产品中使用的恶臭类物质相对较少，主要为生产、储存过程中挥发产生的氨、三乙胺等废气及废水处理过程中产生的氨、硫化氢等。
经计算，氨的最大落地点浓度为0.0002mg/m3，仅占标准值的0.013％；三乙胺的最大落地点浓度为0.0001mg/m3，仅占标准值的0.071％，预计对周围环境影响不大。
为了减少储存过程中产生的氨气和三乙胺等，本环评要求对储罐区的溶剂罐呼吸口挥发的废气进行收集，呼吸口通过冷凝器后与真空系统连接，降低空气中氨的浓度。
建议将废水处理设施中厌氧池、好氧池等池体上部加盖，通过预留管道将废水处理过程中产生的恶臭类废气收集至厂区废气处理系统处理，通过酸洗、碱洗、活性炭吸收等措施，可将废气中氨气、硫化氢及其他甲硫醇、甲基硫等恶臭废气吸收，经过处理后通过15m高排气筒排放。 5.3 声环境影响分析结论
采用整体声源方法进行预测后，技改项目实施后，生产车间噪声对四周厂界的环境噪声贡献值不大，所有测点的昼夜噪声值均能达标，因此预计本项目生产对周围环境的噪声影响不大。
5.4 固体废弃物影响分析结论
项目建成后企业固体废弃物发生总量为947.7t/a，主要由现有企业制剂部分和技改项目部分组成，其中现有企业固废发生量为63.81t/a，技改项目固废总发生量为883.89t/a，工艺固废发生量为231.4t/a，由于这类固废污染物成份十分复杂，不宜填埋，因此应分类收集后送浙江医药股份有限公司新昌制药厂焚烧炉焚烧；废碱液厂内综合处理；废包装及废弃零部件收集后卖给回收公司；废水处理污泥收集后送浙江医药股份有限公司新昌制药厂焚烧炉焚烧；其他生产固废分类收集后回收利用或焚烧；生活垃圾由环卫部门定期清运，可实现固体废弃物零排放。
浙江昂利康制药有限公司已与浙江医药股份有限公司新昌制药厂签订了固体垃圾焚烧处理协议，焚烧协议见附件。建设单位应认真落实各类固废的分类收集，危险固废全部送浙江医药股份有限公司新昌制药厂焚烧炉焚烧。以防止固体废弃物对周围环境的影响。只要妥善落实各类固废分类收集处置途径，预计该项目固体废物不会对周围环境产生不利影响。
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6 建设污染防治对策和措施
建设项目污染防治清单见下表。 类别 措施名称 内容及说明 治理部位 处理效率 / 技改项目车间工艺及生产废水分类收集系统；各生产车间、公废水收集全厂清污分流、雨污分流系统；废水事故应急用工程、储罐区、系统 设施。 生活区等 针对技改项目应对原设计10t/a日处理量的污水处理设施进行改造。在嵊州市嵊新污水处理厂投入运行以前，技改项目高浓工艺废水经蒸废水 发脱盐处理后与树脂清洗废水混合进入臭氧废水处理氧化系统，工艺废水经以上两步预处理后与其废水处理站 工程 他生产废水混合进入生化处理系统，出水达到GB8978-1996一级标准后与制剂产品达标废水混合后排放；在嵊州市嵊新污水处理厂投入运行以后，经厂区污水处理站处理达到GB8978-1996三级标准后，纳入污水处理厂。 达标排放 工艺废气全厂收集。采用二级冷凝-真空系统-各生产车间、生酸洗-碱洗-活性炭纤维吸附，排气筒高度要求产装置、真空系无组织排放废气要求卫生防护距离为工艺废气为15m。统、储罐区等 废气 收集处理200m。 达标排放 系统 隔离间及污水处理站采用风机抽气，经酸洗-污水处理站、隔碱洗-活性炭纤维吸附，排气筒高度要求为离间 15m。 噪声 降噪 局部隔声；将噪声大的车间，如离心机房、冷冻机房、泵房等布置在远离厂界的地方；选用生产车间、设备 厂界达标 低噪声的设备和机械。 危险固废分类收集，工艺废液、废渣定期送浙分类收集江医药股份有限公司新昌制药厂焚烧处理；废收集容器及设固废 与处置 碱液经厂内综合利用；其他固废收集、利用或施、固废堆放场 卫生填埋。 其他 环境卫生厂区绿化与公共卫生设施 与绿化 厂区范围内 零排放 /
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7 事故风险及应急防范措施
化学品事故的应急处理过程： 发生化学品事故 事故报警和接警 出动应急救援专业队 紧现泄火 急场漏灾 疏急处扑散 救 理 救
图7-1 化学品事故应急处理过程示意图
安全事故的应急处理过程： 现场监测 人工自动 扑救 事故现场 报警 消 防 人工报警 自动报警 报警 厂领导 市政府领导 判断 决策 指 挥 命令 组织 消防 医务 技术补救 人工补救 现场指挥 补救行动 图7-2 事故处置程序示意图
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救援行动
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8 选址合理性及环保审批原则符合性分析
8.1 选择合理性分析
技改项目位于嵊州城北工业园区浙江昂利康制药有限公司现有企业内。根据城北工业园区的规划，园区主要布置二类工业用地。现有企业主要为为制剂类产品，符合二类工业用地性质。技改项目虽属于化工原料药生产，但生产工艺先进、产品单耗低，清洁生产措施到位，因此污染物排放相对较少，对周边环境的影响不大。嵊州城北工业园区管委会已同意该项目在园区内实施，对用地性质作相应的调整。
本项目所在地四周环路，东侧紧邻嵊州市嵊州大道，南邻环城北路，西邻104国道，北侧为工业区内道路，交通十分便利，运进原料，送出产品均十分方便。
城北工业区污水、雨水管已经基本铺设完善，嵊新污水处理厂即将建成，等污水处理厂投入使用后，企业污水由管网排入污水处理厂集中处理。企业用汽可由嵊州市热电厂集中供给，企业不用自建锅炉房。固废、废液可送至浙江医药股份有限公司新昌制药厂焚烧处理。因此，基础配套设施基本完善，有利于环境保护。 8.2平面布置合理性分析
根据厂家提供的平面布置图，整个厂区分为两部份，南侧为固体制剂产品的生产车间与仓库，技改项目车间布置于厂区的西北侧。技改项目中碘海醇车间（合成一车间）与头孢拉定（合成三车间）之间隔有仓库，方便合格产品进库，头孢拉定车间北侧有预留用房。
由此可见，生产车间与最近厂界距离在30m以上，且中间有绿化带相隔。因此，本项目生产区与外界均有足够的安全距离，厂区平面布置较为合理。 8.3环保审批六项原则符合性分析
1、城市总体规划符合性。技改项目位于嵊州城北工业园区浙江昂利康制药有限公司现有企业内。根据城北工业园区的规划，园区主要布置二类工业用地。现有企业主要为为制剂类产品，符合二类工业用地性质。技改项目虽属于化工原料药生产，但生产工艺先进、产品单耗低，清洁生产措施到位，因此污染物排放相对较少，对周边环境的影响不大。嵊州城北工业园区管委会已同意该项目在园区内实施，对用地性质作相应的调整。
2、产业政策符合性分析。技改项目产品头孢拉定和碘海醇，药效广泛，无不良反应，市场前景十分看好，且处于增长势头，国内需求日益增长。因此该项目符合国家产业政策。
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3、清洁生产原则符合性分析。生产工艺中采用大量的清洁生产措施，如新型高效设备的使用、物料的回收套用等，以减少能源消耗及污染的排放，生产管理能够做到节水节电，符合清洁生产要求。
4、达标排放原则符合性分析。由污染防治措施及达标可行性分析可知，落实本评价提出的各项污染防治措施对策后，污染物均能达标排放。
5、总量控制原则符合性分析。经对水体、空气、噪声等周围环境现状评价及影响分析表明，只要企业严格落实各项污染防治措施，对周围环境不会产生明显的影响。产生的三废经处理后，最终排放的COD总量较小，仅为1.00t/a，NH3-N仅为0.15t/a，能达到当地环保局下达的总量控制要求。
6、维持环境质量原则符合性分析。通过本评价收集的地面水、大气历史监测资料和噪声现状监测资料表明，建设区域地面水环境质量不能满足规定的Ⅲ类水质功能区标准，大气、噪声能够符合相应的功能区标准。本项目废水在城北工业区污水处理厂投产运行前，经厂内污水处理站处理至GB8978-1996一级标准后纳入已铺设好的开发区污水管网排入曹娥江，等城北工业区污水处理厂投产运行后，企业将废水处理至GB8978-1996三级排放标准，纳入开发区管网，再经经污水处理厂处理达标后排放，因此对当地水环境无影响。预计本项目投产后周围水环境质量仍能维持现状，环境空气质量、环境噪声质量均能达标。
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