反应机理
反应实例
Reppe 合成法 烯烃或炔烃、CO与一个亲核试剂如H2O, ROH, RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化剂作用下形成羰基酸及其衍生物。
许多过渡金属如Ni,Co,Fe,Rh,Ru,Pd等的盐和络合物均可作催化剂。反应过程首先形成酰基金属，然后和水、醇、胺等发生溶剂解反应形成酸、酯、酰胺：
Robinson 缩环反应 含活泼亚甲基的环酮与????不饱和羰基化合物在碱存在下反应，形成一个二并六员环的环系：
反应机理
本反应分为两步，第一步是Micheal加成反应，第二步是羟醛缩合反应。
反应实例
Rosenmund 还原 酰氯用受过硫－喹啉毒化的钯催化剂进行催化还原，生成相应的醛：
反应物分子中存在硝基、卤素、酯基等基团时，不受影响。
反应实例
Ruff 递降反应 糖酸钙在Fe3+存在下，用过氧化氢氧化，得到一个不稳定的??羰基酸，然后失去二氧化碳，得到低一级的醛糖：
Sandmeyer 反应 重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃：
这个反应也可以用新制的铜粉和HCl或HBr来实现(Gattermann反应)。
反应机理
反应实例