风险管理报告
第一章综述
1 产品简介
略 2 风险管理计划和实施情况简述
于XXXX年开始策划立项。立项的同时，我们针对该产品进行了风险管理活动的策划，制定了风险管理计划。
该风险管理计划确定了风险可接受准则，对产品设计开发阶段（包括试生产阶段）的风险管理活动、风险管理活动有关人员的职责和权限以及生产和生产后信息的获得方法的评审要求进行了安排。
公司组成了风险管理小组，确定了改项目的风险管理负责人，确保该项目的风险管理活动按照风险管理计划有效的执行。
在产品的设计和项目开发阶段，风险管理小组共进行了一次风险管理评审，形成了相关的风险管理文档。 3 此次风险管理评审目的
本次风险管理的评审目的是通过对产品在上市前各阶段风险管理活动进行总体评价，确保风险管理计划已经圆满地完成，并且通过对该产品的风险分析、风险评价和风险控制，以及综合剩余风险的可接受性评价，和对生产和生产后信息获得方法的评审，证实对产品的风险已进行了有效管理，并且控制在可接受范围内。
4 风险管理评审小组成员及其职责 评审人员 部门 职务 总经理 评审组组长 管代 组员 技术部 组员 生产部 组员 质量部 组员 市场部 组员 Page1 of12
第二章风险管理评审输入
1 风险可接受准则
风险管理小组对公司《风险管理控制程序》中制定的风险评价/风险可接受准则进行了评价，认为在风险管理活动中所依据的风险可接受准则仍保持原有的标准。
1.1 损害的严重度水平 等级名称 轻度 中度 致命 灾难性 1.2 损害发生的概率等级 代号 S1 S2 S3 S4 代号 P1 P2 P3 P4 P5 P6 系统风险定义 轻度伤害或无伤 中等伤害 一人死亡或重伤 多人死亡或重伤 频次（每年） <10-6 10-4~10-6 10-2~10-4 10-1~10-2 1~10-1 >1 严重程度 致命 中度 3 2 U U U R R R R A R A A A 等级名称 极少 非常少 很少 偶尔 有事 经常 1.3 风险评价准则 概率 经常 有时 偶尔 很少 非常少 极少 6 5 4 3 2 1 灾难性 4 U U U R R A 轻度 1 R R R A A A 说明：A:可接受的风险；R：合理可降低（ALARP）的风险；U：不经过风险/受益分析即判定为不可接受的风险。
2 风险管理文档
2.1 风险管理计划；
2.2 安全性特征问题清单及可能危害分析表； 2.3 初始危害判断及初始风险控制措施表；
2.4 风险评价、风险控制措施的实施和验证以及剩余风险评价记录。 3 相关文件和记录
3.1 风险管理控制程序
3.2 产品设计开发文档（主要包括设计图纸、工艺、DFMEA、PFMEA）
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3.3 相关法规：《医疗器械注册管理办法》
3.4 相关标准：YY/T0316:2008 医疗器械风险管理对医疗器械的要求
产品相关行业标准、国家标准、国际标准等… 第三章风险管理评审
1 风险管理计划完成情况
评审小组对发现管理计划的完成情况逐一进行了检查，通过对相关风险管理文档的检查，认为风险管理计划已基本实施，见《风险管理文档》。 2 综合剩余风险可接受评审
评审小组对所有剩余风险进行了综合分析，考虑所有单个剩余风险共同影响下的作用，评审结果认为i：产品综合剩余风险可接受，以下为具体评价方面：
2.1 单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求？
结论：尚未发现现有风险控制有相互矛盾的情况。 2.2 警告的评审（包括警告是否过多？）
结论：警告的提示清晰，符合规范。 2.3 说明书的评审（包括是否有矛盾的地方，是否难以遵守）
结论：产品说明书符合10号令及产品专用安全标准要求，相关产品安全方面的描述清晰易懂，易于使用者阅读。 2.4 和类似产品进行比较
结论： 2.5 评审小组结论
结论：风险管理评审小组在分析了以上方面后，一致评价，本产品的综合剩余风险可接受。 3 关于生产和生产后信息
生产和生产后信息的获取方法参见《质量信息反馈控制程序》，评审组对《质量信息反馈控制程序》中的生产和生产后信息获取方式的适宜性和有效性进行了评价，认为：该方法是适宜和有效的，生产和生产后信息的获取可按照《质量信息反馈控制程序》的要求获得，该项目风险管理负责人对得到的生产和生产后信息进行管理，必要时，风险管理小组开展活动实施动态风险管理。由于本产品尚未正式生产，一旦正式生产，将对生产中的各类风险情况进行收集，并再次进行分析、评价、控制，更新风险管理报告内容。 4 评审通过的风险管理文档
《安全特征问题清单及可能的危害》（见附件1），该附件为产品设计开发之处对产品的预期用途和与安全性有关的特性以及可能危害的分析的记录。
《初始危害判定和初始风险控制措施》（见附件2），该附件是对正常和故障状态下的合理可预见的危害施加序列及其可能引起的维护处境、可能的损害和采取初步控制措施的记录。
《风险评价、风险控制措施及剩余风险评价记录表》（见附件3），该附件是对风险评价、风险控制措施的实施、验证及其剩余风险评价的记录。
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第四章风险管理评审结论
风险管理评审小组经过对试生产的产品的评审，以及以检查风险管理文档的方式对风险管理过程的评审，认为： —风险管理计划已适当地实施 —综合剩余风险是可接受的 —已有适当方法获得相关生产和生产后信息
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附件1、用于判定医疗器械与安全性有关特征的问题
安全特征问题清单及可能的危害，该清单依据YY/T0316:2008标准附录C的问题清单和附录E.1危害示例，补充了有关产品的特有的安全性问题。 问题内容 特征判定 可能的危害 C.2.1 医疗器械的预期用途是什么和怎样使用医疗器械？ 应当考虑的因素包括： —医疗器械的作用是与下列哪一项有关： —对疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解， —或对损伤或残疾的补偿 —或解剖的替代或改进，或妊娠控制？ —使用的适应症是什么（如患者群体）？ —医疗器械是否用于生命维持或生命支持？ —在医疗器械失效的情况下是否需要特殊的干预？ C.2.2 医疗器械是否预期植入？ 应当考虑的因素包括植入的位置、患者群体特征、年龄、体重、身体活动情况、植入物性能老化的影响、植入物预期的寿命和植入的可逆性。 C.2.3 医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？ 应当考虑的因素包括预期接触的性质，即表面接触、侵入式接触或植入以及每种接触的时间长短和频次。 C.2.4 在医疗器械中利用何种材料或组分，或与医疗器械共同使用或与其接触？ 应当考虑的因素包括： —和有关物质的相容性； —与组织或体液的相容性； —与安全性有关的特征是否已知； —医疗器械的制造是否利用了动物源材料？ 注：见附录I和ISO 22442系列标准[19]。 C.2.5 是否有能量给予患者或从患者身上获取？ 应当考虑的因素包括： —传递的能量类型； —对其的控制、质量、数量、强度和持续时间； —能量水平是否高于类似器械当前应用的能量Page5 of12