案合成：?
基。（R1、R2、R3是相同或不同的烃基）? 请填写下列空白：
（1）写出A、G的结构简式：A ，G 。? （2）①②③④反应中属于取代反应的有 。
（3）写出C?D的化学方程式： 。 （4）C与F在浓硫酸存在和加热条件下能够充分反应，此反应的反应类型是 ，1 mol C最多能与 （填物质的量）F完全反应。? 答案
【例3】 光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激光制版技术中的关键材料。某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A 经光照固化转变为B。?
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(1)请指出A中含有的官能团 （填两种）。?
（2）A经光照固化转变为B，发生了 反应（填反应类型）。?
（3）写出A与NaOH溶液反应的化学方程式 。 （4）写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式 。 答案 （1）酯基、碳碳双键、苯基（任答两种） （2）加成
(4)C18H16O4
解析 (1)由A的结构简式可以看出，它的分子中会有酯基、碳碳双键和苯取代基，答案可任选两种； (2)由A到B的转化关系不难看出是由A分子中的双键通过加聚而生成B；
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(3)因含有酯基()因此A与NaOH反应实际是酯在碱性条件下的水解生成相应盐
（）；
(4)B在酸性条件下也是发生了酯的水解反应将基，
3. (2009·济南模拟） 科学家把药物连在高分子载体E上制成缓释长效药剂。阿司匹林 可连接在某高分子聚合物上，形成缓释长效药剂，其中一种结构简式为：
试回答下列问题：?
（1）载体结构简式为： 。
（2）缓释反应的化学方程式为 。 （3）阿司匹林在碱性条件下（NaOH）发生水解反应的化学方程式为： 。 （4）这种高分子载体是由单体发生聚合反应得到的，写出单体的结构简式： 。 答案
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解析 解题的关键是判断官能团的断键位置，观察长效药剂的结构：
Ⅰ Ⅱ
似乎Ⅰ、Ⅱ两键都可以断裂，但考查阿司匹林的结构发现，分子只有从Ⅱ断裂才有意义。所以载体的结构简式为：
，+n2O
+n
阿司匹林在NaOH溶液中水解应生成钠盐和水。当主链只有碳碳单键而无双键时，主碳链每两个碳原子断裂闭合成为一种单体，上述分子仅由一种单体聚合而成，应为
1. ???
材料的正确组合为 （ ）
A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④? 答案 D
解析 从高分子材料的结构简式上看，主链前两个碳原子应来自于④，中间两个碳原子应来自于③，最后的两个碳原子应来自于②。
若①参与形成高分子材料，则其中有这样的结构
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2.（2009·白城模拟）受热到一定程度就能软化的高聚物主要是 ( ) A.相对分子质量较大的高聚物 B.分子结构复杂的高聚物? C.体型结构的高聚物? D.线型结构的高聚物 ?答案 D
3.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是 ( ) A.二者都能使溴水褪色，性质相似 B.二者互为同系物? C.二者最简式相同? D.二者分子组成相同 ?答案 C
4.（2009·福州模拟）在环境污染中一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出，这种材料难以分解，
处理麻烦。最近研制出一种新型材料 是聚乳酸，能在乳酸菌的作用下分解而消除污
染。下列叙述中正确的是 ( ) A.聚乳酸的相对分子质量为72 B.乳酸的分子式为C3H4O3
C.1 mol乳酸和适量的金属钠反应可放出H2 44.8 L(标况）? D.1 mol乳酸和适量的NaHCO3溶液反应可放出CO2 22.4 L（标况） 答案 D
5. 某药物结构简式为：
1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为 ( )
A.3 mol B.4 mol C.3n mol D.4n mol ?答案 D
解析 高聚物中含有3n个酯基，水解后，生成的3n mol羧基和n mol酚羟基，共消耗4n mol NaOH。? 6.（2009·淮阴模拟） 由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。?
(1)聚合物F的结构简式是 。? （2）D的结构简式是 。
（3）写出B转化为C的化学方程式： 。 （4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是
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