实际上由于仪器分辨有限或巧合重叠，造成实测峰数目小于理论值。
只与n个环境相同的氢偶合时，裂分峰的强度之比近似为二项式(a+b)n展开式的各项系数之比。
这种处理是一种非常近似的处理，只有当相互偶合核的化学位移差值价性
，才能成立。 （3）自旋偶合系统中自旋核的等
a.自旋偶合系统。自旋偶合系统是指相互偶合的一组核，不要求系统内所有核之间都相互偶合，但与系统外任何磁核都不偶合。如丙基异丙基醚中乙基是一种自旋偶合系统，异丙基是另一种自旋偶合系统。
b.化学等价核。分子中化学位移相等的核称为化学等价核，如1,1,2-三氯乙烷中－CH2－的两质子是化学等价核。
又如对氯苯甲醛中2，6位两质子或3,5位两质子是化学等价的。
c.磁等价核。分子中若有一组自旋核，其化学位移相同，并且它们各个自旋核对组外任何一个磁核的偶合常数彼此也相同，那么这组核称为磁等价核。例如在1,1,2-三氯乙烷中，亚甲基－CH2－的两个质子不仅化学位移相同，而且它们对邻位次甲基中H的偶合常数也一致，所以称磁等价核。如果核既化学等价又磁等价，称为全同核或等同核。
d.磁不等价核。在有机分子中磁不等价性普遍存在，对推断结构很有用。化学等价的核不一定磁等价，而磁等价一定是化学等价。下面举例说明磁不等价性：
例1：双键同碳质子磁不等价
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例2：单健带有双键性质时，会产生不等价质子。
例3：单键不能自由旋转时，也会产生磁不等价质子。
例如BrCH2CH(CH3)2有三个构象I、II、III。由构象式的Newman投影图可以看出，亚甲基中两个氢核Ha与Hb处于不同的化学环境，应该是不等价的。
但实际上在室温下，分子绕C－C轴快速旋转，使两个氢核Ha与Hbb处于一个平均的环境，因此Ha与Hb是等价的。而在低温下，这个化合物大部分由I、II两个构象组成，只有少量的III，于是Ha与Hb因所处环境有差别而成为不等价了。
例4：与不对称碳原子连接的－CH2－质子是不等价的。
C*为不对称碳原子，在i的分子中，不管R-CH2-的旋转速度有多快，－CH2-的两个质子所处的化学环境总是不相同，所以-CH2-质不等价，见i、ii、iii的Newman投影图。
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例5：构象固定的环上－CH2－质子是不等价的。
在室温下环已烷的两种构象转化速度快，因此直立氢Ha与平伏He的化学位移被平均化，结果环已烷的信号为单一尖峰δ＝1.43ppm。而甾族化合物的稠环构象是固定的，因此Ha和He的化学位移不相同为不等价核，所以甾族化合物在δ＝0.8-2.5ppm之间有复杂的信号。
例6：苯环上邻位质子也可能是磁不等价的。
如化合物I和化合物II中，虽然Ha与Ha`、Hb与Hb`化学位移相同，但由于JHaHb=JHa`Hb、JHbHa=JHb`Ha，因此Ha与Ha`、Hb与Hb`为化学等价但磁不等价。
(4)偶合常数与分子结构之间的关系。 2J（或J同）表示同碳偶合 3J（或J邻）表示邻碳偶合 大于三键的偶合称过程偶合 a.同碳偶合
J一般为负值，变化范围大较大，与结构有密切关系。J随着取代基电负性的增加而趋向正的方向变化；随着键角的增加也趋向正的方向变化。 b.邻碳偶合
3J一般为正值。在结构分析时，可以用于赤式和苏式构型的确定；六元环中取代基的的位置的确定等等。 C.远程偶合
远程偶合一般较弱，偶合常数在0－3Hz之间。
(5)自旋偶合系统的分类及命名
自旋偶合系统的分类及命名的方法是：用大写英文字母代表自旋偶合系统中的各个磁核，26个字母分成三组：A、B、C......为一组；M、N、O......为一组；X、Y、Z......为一组。
磁全同质子用同一个字母表示，质子数目用阿拉伯数字注在字母右下角。如CH4可命名表示为A4系统（M4或X4都可以）。如果是一组化学等价而磁不等价的质子，则这一组质子仍用同一个字母表示，但在字母的右上角加撇号以示区别。
如果偶合的磁核之间化学位移与偶合常数之比小于6时，则这些化学位移不同的磁核用同一编组中的不同字母表示。例如：
2
2
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（化合物i中三个质子属于ABC系统，化合物ii中两个质子属于AB系统）
如果偶合的磁核之间化学位移与偶合常数之比大于6时，则这些化学位移不同的磁核用不同组的字母表示。例如：
CH3-CH2-CH2-NO2属于A3M2X2系统；C6H5COOC2H5属于ABB`CC`和A3X2两个系统。
现在将主要自旋偶合系统列于下表。 (点击查看列表)
核磁共振谱习题
一． 选择题
1．以下五种核，能用以做核磁共振实验的有（ ACE ） A：19F9 B：12C6 C：13C6 D：16O8 E：1H1
2．在100MHz仪器中，某质子的化学位移δ=1ppm，其共振频率与TMS相差（ A ） A ：100Hz B：100MHz C： 1Hz D:50Hz E：200Hz
3．在60MHz仪器中，某质子与TMS的共振频率相差120Hz则质子的化学位移为（ E ） A：1.2ppm B：12ppm C：6ppm D：10ppm E：2ppm
4．测试NMR时，常用的参数比物质是TMS， 它具有哪些特点（ABCDE ）
A：结构对称出现单峰 B：硅的电负性比碳小 C：TMS质子信号比一般有机物质子高场 D：沸点低，且容易溶于有机溶剂中 E：为惰性物质
5．在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下说法正确的是（ACDE ） A：质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强 B：质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强
C：屏蔽越大，共振磁场越高D：屏蔽越大，共振频率越高E：屏蔽越大，化学位移δ越小
6．对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱，以下几种预测正确的是（ACD ）
A：CH2质子周围电子云密度低于CH3质子B：谱线将出现四个信号 C：谱上将出现两个信号 D：
<
E：
>
7．CH3CH2Cl的NMR谱，以下几种预测正确的是（D） A：CH2中质子比CH3中质子共振磁场高
B：CH2中质子比CH3中质子共振频率高C：CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大
D：CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度小E：CH2中质子比CH3中质子化学位移δ值小8．下面五个化合物中，标有横线的质子的δ最小的是（A）A：CH4 B：CH3F C：CH3Cl D：CH3Br E：CH 3l
9．下面五个化合物中，标有横线的质子的共振磁场H0最小者是（A）
A：RCH2OH B：RCH2CH2OH C：RCH2Cl D：CHBr E：ArCH2CH3
10．下面五个结构单元 中，标有横线质子的δ值最大的是（E）
A：CH3-C B：CH3-N C：CH3-O D：CH3F E：CH2F2
11．预测化合物的质子化学位移，以下说法正确的是（C） A：苯环上邻近质子离C=O近，共振在高磁场 B：苯环上邻近质子离C=O近，屏蔽常数大 C：苯环上邻近质子离C=O近，化学位移δ大 D：苯环上邻近质子外围电子云密度大
12．氢键对化学位移的影响，以下几种说法正确的是（BCE）
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A 氢键起屏蔽作用B：氢键起去屏蔽作用 C：氢键使外围电子云密度下降D：氢键使质子的屏蔽增加 E：氢键使质子的δ 值增加13．对于羟基的化学位移，以下几种说法正确的是（ABE）
A：酚羟基的δ 随溶液浓度而改变 B：浓度越大δ 值越大 C：浓度越大，δ值越小
D：邻羟基苯乙酮的羟基δ 值也随溶液的浓度改变而明显改变 E：邻羟基苯乙酮的δoH与浓度无明显关系 二． 填充题
1．在磁场H0的作用下，核能级分裂，(u为核磁矩)，已知，在同一频率条件下，使氟，磷，氢发生共振，所需磁场强度最大的是：＿磷＿。
2．已知1H1的磁旋比（γ）大于13C6 ，则在同一射频条件下，使1H1和13C6发生共振的条件是:1H1发生共振所需磁场强度小于13C6＿。
3．实现核磁共振的条件是：?0 = ? H0 / (2? )。
4．对于质子来说，仪器的磁场强度如为1.4092T，则激发用的射频频率为60 Hz＿。
5．某化合物的NMR谱上有两个峰，δ值分别为4.0和7.8ppm，如在60MHz仪器上引两峰频率差是＿228＿Hz。 6．进行核磁共振实验时，样品要置磁场中，是因为：在外磁场中，原子核能级才会产生裂分。 7．在核磁共振实验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是：＿TMS。 8．有个共振谱如图，由图分析＿B＿质子的屏蔽常数更大。
9．上面两个化合物中，带圈质子的共振磁场较大的是＿A＿
10．有A、B、C三种质子，它们的屏蔽常数大小顺序为
，试推测其共振磁场H0的大小顺序为_ HA> HB> HC__ 。
11．有A，B，C 三种质子，它们的共振磁场大小顺序为，则其化学位移δ的大小顺序为δC>δB>δA。 12．在化合物CHX3 中随着卤素原子X的电负性增加，质子共振信号将向_低__磁场方向移动。
13．下面五种类型质子和五个化学位移的值，4.26，3.24，2.12，0.77和2.68ppm，请给以归属。
H3C-C，δ__0.77_ H3C-N, δ__2.68_; H3C-O，δ_3.24_; H3C-F，δ__4.26__； H3C-Br δ_2.12_。
14．影响质子化学位移的诱导效应是通过 化学键 起作用，而磁各向异性效应是通过 空间关系 起作用。
15．对于二甲苯()分子中的_2__种类型等性质子，在核磁共振谱上有__2____个信号。
16．预测乙烷分子(CH3CH3)在NMR谱上信号数目为_1_个，苯在NMR谱上信号 数目有_1__个。
17．预测下列化合物各有几种等性质子，在NMR谱上有几个信号。
(CH3)3-C-O-C(CH3)3有_1__种等性质子，_1__个信号。 (CH3)2CH-O-CH-(CH3)2 有_2_种等性质子，__2_个信号。
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