高考适应性训练
解析：根据前后关系推出BC结构简式即可
（2011年安徽）26.（17分）室安卡因（G）是一种抗心率天常药物，可由下列路线合成；
（1）已知A是
的单体，则A中含有的官能团是 （写名称）。B的结
构简式是 。
（2）C的名称（系统命名）是 ，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是 。
（3）X是E的同分异构题，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有
、 、 、 。
（4）F→G的反应类型是 。
（5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是 。
a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c.能与盐酸反应生成盐 d..属于氨基酸 【答案】（1）碳碳双键 羧基 CH3CH2COOH
（2）2-溴丙酸或α-溴丙酸
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（4）取代反应
【解析】由F和G的结构简式可判断：F分子中的—Br被—NH2取代
（5）abc O
【解析】G分子中含有苯环、氨基和酰胺键—C—NH—，但没有—COOH，不属于氨基酸。氨基可直接接受H+生成对应的盐，酰胺键上的氨基不能直接接受H+生成盐，但能在酸性条件下水解后生成盐，其离子方程式为：
（2011年江苏）17.(15分)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是 。 （2）C分子中有2个含氧官能团，分别为 和 填官能团名称）。 （3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。 ①能与金属钠反应放出H2；②是萘（
）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；
③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氧。
（4）若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为C23H18O3），E是一种酯。 E的结构简式为 。 （5）已知：
，写出以苯酚和乙醇为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图例如下：
CH2＝CH2 CH3CH2Br
【参考答案】
（1）A被空气中的O2氧化 （2）羟基 醚键
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CH3CH2OH
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【分析】本题是一道基础有机合成题，仅将敌草胺的合成过程列出，着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，合成路线流程图设计与表达，重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。
【备考提示】解答有机推断题时，我们应首先要认真审题，分析题意，从中分离出已知条件和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以特征点作为解题突破口，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断。一般可采取的方法有：顺推法（以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论）、逆推法（以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论）、多法结合推断（综合应用顺推法和逆推法）等。关注官能团种类的改变，搞清反应机理。
（2011年浙江）29.（14分）白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防
心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：
ACH3OHC9H10O4浓硫酸/△C10H12O4BNaBH4CCH3OHC9H12O3HBrDC9H11O2BrCHOLi白黎芦醇BBr3FC17H18O3浓硫酸EC17H20O4△H2OCH3O
已知：
①RCH2BrCOOCH3②LiR'CHOCH2OHH2OOHRCH2CHR'CH2OH。
OCH3NaBH4CH3OHBBr3OCH3OH根据以上信息回答下列问题：
（1）白藜芦醇的分子式是________。
（2）C→D的反应类型是_________；E→F的反应类型是________。
（3）化合物A不与FeCL3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱（1H-NMR）中显示有_______种不同化学环境的氢原子，其个数比为_______。
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（4）写出A?B反应的化学方程式_______
（5）写出化合物D、E的结构简式：D_______，E_______。 （6）化合物CH3OCHO有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的
结构简式：______。
①能发生银镜反应；②含苯环县苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
解析：本题考查学生对有机化学基础的掌握情况，试题以白黎芦醇的合成路线为素材，用给与信息的形式突出考核有机物结构（官能团）与性质的关系、各类衍生物间的转化关系及有机反应类型、同分异构体、化学方程式等基础知识。试题对知识要求和能力要求都较高。在解题时可以根据合成路线的各步反应，观察每步反应所列出的各物质化学式的规律，应用试题给予的信息和路线中各步反应的反应条件，找出各种物质间的转化关系，再运用已有的知识，判断推出出各有机物和有机反应类型。由于合成路线中唯一知道的是白黎芦醇的结构简式和分子式，因此可以以白黎芦醇的结构简式为起点，用逆推方法，确定各步反应的各物质的结构简式和反应类型，回答试题各问。也可根据有机物A的分子式C9H10O4，计算出A的不饱和度为5，再根据A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2等性质，结合白黎芦醇的结构简式，确定A的分子结构（含一个苯环，无酚羟基，有羧基。在苯环的间三位上有三个取代基等），推出有机物A的结构简式。再用顺推方法来解。 ⑴ 依据白黎芦醇的键线式，可写出分子：C14H12O3 。
用逆推（或顺推）方法，判断推出各有步反应的各物质的结构简式和反应类型。
⑵ C→D的反应类型是取代反应；E→F的反应类型是消去反应。 ⑶ 根据确定的化合物A的结构简式：
1
可以知道，其H核磁共振谱（H-NMR）
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中显示有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1 ：1 ：2 ：6 。
⑷ A→B反应的化学方程式：
⑸ D的结构简式为：E的结构简式为：
⑹ 根据给定条件①能发生银镜反应，可确定分子结构中有醛基。②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可确定苯环上有二个取代基，并处于对位。则化合物
CH3OCHO的同分异构体有三种：
答案： （1）C14H12O3。
（2）取代反应 消去反应。
（3） 4 1︰1︰2︰6 （4）
（5） 。
（6）。
（2009年安徽）27
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某工厂废水中含5.00×10mol/L的Cr2O7，其毒性较大。某研究性学习小组为了变废为宝，将废水处理得到磁性材料Cr0.5Fe1.5FeO4，设计了如下实验：
滤液 3+含Cr、含 加FeSO4·7H2O 2+3+②加NaOH溶液 Fe、Fe 2?Cr2O7的溶液 至PH为9，过3焙○ 的酸性废滤 烧 Cr0.5Fe1.5FeO4 滤渣 （1） 第①步反应的离子方程式是 （2） 第②步中用pH实纸测定溶液pH的操作是
（3） 第②步过滤的到的滤杂中只要成分除Cr(OH)3 ，理论上需要加入 g FeSO4·7H2O。
（4）
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