A．②的精巢中可能存在两条含Y染色体的细胞 B．①与有斑白眼的杂交后代可能有无斑果蝇
Bb
C．亲本无斑红眼（♀）的基因型为AaXX D．②与③杂交产生有斑果蝇的概率为 【考点】伴性遗传．
【分析】解答本题首先根据亲本的表现型推测亲本的基因型：无斑红眼（♀）为_aXX﹣，
B
有斑红眼（♂）为A_XY；然后再根据子代的表现型来确定亲本的基因型：子代出现①有
Bb
斑红眼（♀）（基因组成为AAXX﹣）和②无斑白眼雄蝇（基因组成为aaXY），则亲本基
BbB
因型为AaXX、AaXY．最后再确定子代各个体的基因型来计算．
【解答】解：A、精巢中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝点断裂，姐妹染色单体彼此分开，原本连在一起的两条Y染色单体分开形成了两条Y染色体，A正确；
B
B、子代出现①有斑红眼（♀）（基因组成为AAXX﹣）和②无斑白眼雄蝇（基因组成为
bBbBBBaaXY），则亲本基因型为AaXX、AaXY，则子代①有斑红眼（♀）的基因组成为AAXX
Bbbb
或AAXX，它与有斑白眼雄蝇（基因组成为AAXY或AaXY）杂交可以产生基因组成为Aa的后代（雌性表现无斑），B正确；
Bb
C、据B项可知亲本无斑红眼（♀）的基因型为AaXX，C正确；
D、子代②无斑、③无斑的基因组成分别是aa、Aa（）或aa（），两者杂交后代中无AA个体，雌蝇全表现无斑；基因组成为Aa的雄蝇表现有斑性状，其概率为××=，D错误． 故选：D．
【点评】本题考查伴性遗传有关知识和遗传推断、遗传概率的计算，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力．
二、非选择题题（共5个小题，共50分） 41．（10分）（2015秋?曲阜市期中）辣椒是我国栽培面积最大的蔬菜作物之一．图1是辣椒植株光合作用示意图，图2是将辣椒植株置于C02浓度适宜、水分充足的环境中，温度分别保持在15℃、25℃和35℃下，改变光照强度，测定的CO2吸收速率，请据图分析：
B
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（1）将叶绿体等各种细胞器从叶肉细胞中分离出来，常用的方法是 差速离心法 ．若停止图l中甲的供应，一段时间后氧气的产生速率将会 减小 （填“增大”、“减小”或“基本不变”）．
（2）图2中A点时，该植物叶肉细胞产生ATP的场所是 线粒体、细胞质基质 ．当光强度大于8时，25℃与15℃条件下有机物的合成速率分别为M1、M2，结果应为M2 ＞ M2（填“＞”、“＜”或“=”）．
（3）35℃条件下，如果将纵坐标改为氧气的吸收速率，请在答题卡上画出曲线．
．
【考点】光反应、暗反应过程的能量变化和物质变化；细胞呼吸的过程和意义． 【专题】图文信息类简答题；光合作用与细胞呼吸．
【分析】根据题意和图示分析可知：图l是辣椒植株光合作用示意图，图中甲乙丙分别表示二氧化碳、ATP、ADP和Pi．图2中研究了光照强度和温度对光合速率和呼吸速率的影响，可以看出，25℃与l5℃条件下比较，l5℃时呼吸作用弱，净光合作用量在7以后两种温度条件下相同，而35℃下呼吸作用强度大，净光合速率小． 【解答】解：（1）分离细胞中的细胞器需要采用差速离心法．图1中甲代表二氧化碳，乙代表ATP和[H]，丙代表ADP．若停止二氧化碳的供应，则C3化合物的含量将减少，[H]和ATP的将积累，因此光反应受到抑制，氧气的生成量减少．
（2）图2中A点无光照，细胞产生ATP场所即呼吸作用场所，只有线粒体和细胞质基质；25℃与l5℃条件下有机物的合成速率分别为M1、M2，25℃呼吸消耗有机物多，15度呼吸消耗有机物少，而两温度下，净光合作用量相同，所以M1大于M2.35℃条件下，如果光照强度为2时，光合作用积累有机物约等于1，少于呼吸作用消耗的2，所以该植光照12小时，黑暗12小时，植物不能正常生长．
（3）35℃条件下，如果将纵坐标改为氧气的吸收速率，则曲线图变为与横轴对称的曲线，曲线图如下：
故答案为：
（1）差速离心法 减小 （2）线粒体、细胞质基质＞ （3）曲线图：
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【点评】本题考查光合作用基本过程及影响光合作用的环境因素等知识，意在考查学生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力． 42．（10分）（2015秋?曲阜市期中）如图所示，图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA分子数比例的变化关系；图2表示某动物处于细胞分裂不同时期的图象．请据图回答下列问题．
（1）图1中DE段形成的原因是 着丝点分裂 ． （2）图2的细胞中有2个染色体组的是 乙、丙 ．
（3）图2中丁细胞的名称为，若M的姐妹染色单体上出现等位基因，其原因可能是发生了 基因突变或交叉互换 ．
（4）基因的分离定律和自由组合定律都发生在图2中的 丙 ．
【考点】有丝分裂过程及其变化规律；细胞的减数分裂．
【专题】图文信息类简答题；坐标曲线图；有丝分裂；减数分裂．
【分析】图1：图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，其中AB段表示G1期；
BC段表示S期，形成的原因是DNA的复制；
CD段包括有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期； DE段形成的原因是着丝点的分裂；
EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期．
图2：甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞处于分裂间期；丙细胞处于减数第一次分裂后期；丁细胞处于减数第二次分裂前期
明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答． 【解答】解：（1）由图1中表示染色体数与核DNA数比例，可判断DE是着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成染色体，染色体：DNA=1：1．
（2）图2中甲细胞着丝点分裂，染色体数目加倍，含4对8条染色体，所以有4个染色体组；图2的细胞中有2个染色体组的是乙、丙．
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（3）图2中丁细胞处于减数第二次分裂，名称为次级精母细胞．如果姐妹染色单体上出现等位基因，则说明在DNA复制时发生了基因突变，也可能是同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换． （4）基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，此时着丝点没有分裂，所以对应图2中的丙． 故答案为：
（1）着丝点分裂 （2）乙、丙
（3）次级精母细胞 基因突变或交叉互换 （4）丙
【点评】本题考查有丝分裂和减数分裂过程中DNA和染色体变化规律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．
43． 图为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传，且I一3无乙病致病基因，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
BbBb
（1）甲病的遗传方式为 常染色体隐性遗传 ．Ⅱ﹣3的基因型为 AAXX或AaXX ． （2）如果Ⅱ一5与II﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
．
．
（3）如果Ⅱ一5与Ⅱ一6结婚，则所生的正常女孩，两种遗传病均为携带者的概率为
【考点】伴性遗传；常见的人类遗传病． 【专题】遗传基本规律计算；人类遗传病．
【分析】分析系谱图：Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知I一3无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病． 【解答】解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．对于甲病而言，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型均为Aa，则Ⅱ﹣3的基因型为Aa或AA；对于乙病而言，由Ⅲ﹣1患乙病可知Ⅱ﹣3的基因型为XX，因此Ⅱ﹣3的基因型为AAXX或AaXX．
（2）Ⅱ一5的基因型及概率为AAXY、AaXY，II﹣6的基因型及概率为AA、Aa、XX、XX，如果Ⅱ一5与II﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为（
）×（
）=
．
BB
Bb
B
B
Bb
Bb
Bb
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（3）如果Ⅱ一5与Ⅱ一6结婚，就甲病而言，女儿是AA的概率为
，是Aa的概率也为，则其为甲病携带者的概率为；
就乙病而言，女儿是携带者的概率为率为．
故答案为：
BbBb
（1）常染色体隐性遗传 AAXX或AaXX （2）（3）
【点评】本题结合系谱图，考查伴性遗传及人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算． 44．（10分）（2015秋?曲阜市期中）正常的玉米体细胞染色体数为2n=20．现有一种三体玉米，细胞中5号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=21．该三体玉米基因型为AAa（A为抗病基因，a为非抗病基因，在5号染色体上）．已知染色体数异常的配子（如AA、Aa）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用．谓回答：
（1）某同学取该三体玉米植株的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞将来会形成配子AA，则该次级精母细胞中染色体数为 11或22 条． （2）若5号染色体3条之间的任意2条联会的概率均等，则该三体玉米会产生四种配子AA、Aa、A、a，其比例为 1：2：2：1 ．据此推断，让该三体抗病玉米（AAa）自交，子代中非抗病玉米所占比例为
，抗病玉米中三体所占比例为
．但某研究人员实际
，因此正常女儿为种遗传病均为携带者的概
将该三体玉米作自交实验后，结果发现子代中抗病玉米与非抗病玉米的比例为71：1．因此，该研究人员提出，出现此比例的原因可能是5号染色体3条之间的任意2条联会的概率可能不均等．按此观点，该三体玉米（AAa）在减数分裂产生配子时A与a联会配对的概率是 ．
【考点】染色体数目的变异；基因的分离规律的实质及应用．
【专题】遗传基本规律计算；基因分离定律和自由组合定律；基因重组、基因突变和染色体变异．
【分析】1、生物中缺失一条染色体的个体叫单体，因此从变异类型看，单体属于染色体（数目）变异．
2、根据题意，三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同．所以三体玉米AAa会产生四种配子AA、Aa、A、a，其比例为，比值分别为1：2：2：1． 【解答】解：（1）正常的玉米体细胞染色体数为2n=20，该三体玉米植株的细胞含有21条染色体，若某次级精母细胞将来会形成配子AA，说明含有11条染色体，减数第二次分裂后期染色体数目加倍，为22条，故该次级精母细胞中染色体数为11或22条．
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