A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X连锁显性遗传病 D．X连锁隐性遗传病 E．Y连锁遗传病 89．一个白化病（AR）患者与一个基因型及表现型均正常的人结婚，后代是携带者的概率是 。
A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1 90．如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X连锁显性遗传病 D．X连锁隐性遗传病 E．Y连锁遗传病
91．一个男孩是色盲（XR）患者，其父母和祖父母都正常，他的亲属中不可能患此病
的是 。
A．外祖父或舅父 B．姑姑 C．同胞兄弟 D．姨表兄弟 E．姨
92．一个杂合型并指（AD）的男子与一个正常人结婚，生下一并指的孩子，那他们再生一个孩子是患者的概率是 。
A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1 93．在X连锁显性遗传中，女性患者的基因型常为 。 A．XAXA B．XAXa C．XaXa D．XAY E．XaY
94．一对夫妇生了一个甲型血友病的女儿，这对夫妇的基因型是 。 A．XHY×XHXH B．XhY×XHXH C．XhY×XHXh D．XHY×XHXh E．XHY×XhXh 95．不规则显性是指 。 A．杂合子的表现介于显性纯合和隐性纯合之间
B．由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能表现出来 C．致病基因突变成为正常基因
D．隐性致病基因在杂合状态时不表现出来 E．显性致病基因要到一定年龄才表现出作用来
96．某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知此病的致病基因位于Y染色体上，那么该
男子婚后所生子女的发病情况是 。
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A．男女均可发病 B．所有男性后代均有此病 C．男性有1/2患病可能 D．女性可能患病，男性不患病 E．女性后代有1/2可能患病
97．由于人类的红绿色盲位于X染色体上，因此正常情况下不可能进行的遗传方式是 。
A．母亲把色盲基因传给儿子 B．母亲把色盲基因传给女儿 C．父亲把色盲基因传给儿子 D．父亲把色盲基因传给女儿 E．外祖父把色盲基因传给孙子
98．人类钟摆形眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患摆形眼球震颤的女性和一个正常男性结婚，生了一个患半乳糖血症但眼球正常的男孩，那他们再生一个两病兼患的女儿的概率是 。
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 E．0
（二）填空题
1．单基因遗传病是某种疾病的发生主要受______控制，它们的传递方式遵循______遗传规律。
2．所谓系谱（或系谱图）是从_______入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布等资料，并按一定格式将这些资料绘制而成的图解。
3．________是某个家族中_______被医生或遗传研究者发现的罹患某种遗传病的患者或具有某种性状的成员。
4．在对某一种遗传性状或遗传病作系谱分析时，仅依据一个家族的系谱资料往往不能反映出该病的遗传方式的特点。通常需要将多个具有________遗传性状或遗传病的家族的系谱作_______（统计学分析），才能比较准确而可靠地作出判断。 5．Huntington舞蹈病，是一种典型的常染色体显性遗传病，患者大都有阳性家族史，且当父亲为患者时，其所生子女的发病年龄________，临床症状________，即________。
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6．________是一种常染色体完全显性遗传的典型例子。
7．常染色体________遗传病患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者。 8．表型正常而带有致病基因的杂合子，称为________。
9．白化病、先天性聋哑、先天性肌弛缓等都属于________遗传方式。 10．在常染色体隐性遗传病家系中最常见的是两个________的婚配，每胎孩子得病的概率是________。
11．常染色体隐性遗传病患者的表现型正常同胞中杂合子占________。 12．常染色体隐性遗传病杂合子与患者婚配（Aa×aa）可能发生于近亲婚配时，子代中将有________为患者，________为携带者。
13．常染色体隐性遗传病家系由于连续两代出现患者，子代比例________显性遗传格局，称为________遗传，不易与常染色体显性遗传区分。
14．在_______家庭中如出现连续两代都有患者出现的遗传格局时，应考虑________遗传的可能性。
15．常染色体________遗传系谱中患者的分布往往是________，通常看不到________现象，有时在整个系谱中甚至只有________一个患者。
16．近亲婚配时，子女中________的发病率要比非近亲婚配者高得多。 17．在临床上所看到的常染色体隐性遗传病家系中，可出现患者人数占其同胞人数的比例高于理论上的________的现象，这是由于存在有________。
18．男性只有一条X染色体，其X染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的________，因此男性只有成对基因中的一个成员，故称________。
19．X连锁________遗传病的发病率女性要比男性约________，但病情________。 20．________遗传病男性患者的________全部都为患者，________全部正常。 21．________，又称经典型血友病或第Ⅷ因子缺乏症，是一种________遗传病。 22．X连锁隐性遗传家系中最常见的是表现型正常的杂合子携带者女性（XdX）与正常男性婚配，子代中将有半数________受累，半数________为携带者。
23．人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，是________的典型遗传方式的特点之一。
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24．男性________遗传病患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者。
25．如果在_______家系中，女性是一患者，其_______一定也是患者，_______一定是携带者。
26．目前已经知道的________遗传的性状或遗传病比较少，肯定的有H-Y抗原基因、外耳道多毛基因和________基因等。
27．根据基因突变的性质，通常把与其所控制的相应表型分为________遗传和________遗传两大类。
28．________与________是两个不同的概念，切不可混淆。其根本的区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个“量”的问题。
29．由于________的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似，这种由________引起的表型称为________。
30．与________相反，________是一种性状可以由多个不同的基因控制。 31．________是指一些遗传病（通常为显性遗传病）在连续几代的遗传中，发病年龄________而且病情严重程度________。
32．________是某一显性基因（在杂合状态下）或________在一个群体中得以表现的________。
33．某一基因的________不是绝对不变的，相反，它随着观察者所定观察标准的不同而变化。
34．限性遗传是________上的基因，由于基因表达的________，只在一种________表现，而在另一种________则完全不能表现。
35．在人类，由于________效应，一些单基因遗传病的________和________也受到突变基因亲代来源的影响。
36．________在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床表现，只在达到一定的年龄后才表现出疾病，这一显性形式称为________。 37．________认为女性两条X染色体在胚胎发育早期就随机失活了其中的一条，即为X染色体失活，因此女性的两条X染色体存在________现象。
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38．偶见X连锁隐性遗传的血友病或Duchenne肌营养不良的男性患者的________母亲也可受累，这种X连锁隐性遗传的女性________表现出临床症状是一种所谓________现象。
39．人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力就是________遗传的典型性状。 40．_______显性遗传是的________显性基因由于某种原因而不表现出相应的性状，因此在系谱中可以出现________的现象。 41．________症是不规则显性的典型例子。
42．人类的ABO血型、MN血型和组织相容性抗原等的遗传属于________遗传。 43．β+-Houston-地中海贫血和β+-E-地中海贫血，其遗传方式分别为常染色体显性和常染色体隐性遗传，它们是由________基因的________突变引起的。 44．越来越多的研究显示一个个体的________（或相应的一对等位基因）因分别来自其父方或母方，而表现出________上的差异，因此当当它们其一发生改变时，所形成的________也有不同，这种现象称为________。
45．由于药物引起的聋哑为________，它是由于________的影响，并非________中基因本身的改变所致，因此，这种聋哑并不________。
46．智能发育不全这种异常性状，可由________基因控制，表现为________。 47．________Ⅰ型患者常有骨折、蓝色巩膜和进行性传导性耳聋，在一个家系中可见到________患者有________表型，且严重程度________，其遗传方式为________。 48.丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。
49.由于不同________的生理结构不同，仅出现于某种________的遗传方式为________。
50．由于________基因的存在，一个基因的表现程度为________。 51．在________中普遍应用________法来预测单基因病的________。 52．________是指所研究事件的概率，不管其他任何信息。提示一个个体是________的可能性（概率）是多少，不是________的可能性（概率）是多少。 53.单基因遗传的主要遗传方式包括 、 、 、 、 。
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