第04章 单基因病(8)

2019-04-08 21:50

50%为携带者。 34.(1)1/420 (2)1/72

35.(1)男方的基因型为AaDd,女方的基因型为aaDd,第一个孩子的基因型为aabb。

(2)以后所生的孩子可能出现的表现型为并指,正常,并指且先天近视,先天近视。

36.(1)I1:XHYh,I2:XHX, II3:XhY,IV2:XhY,IV3:XHY

(2)男性患者的致病基因是由其携带者的母亲传递而来,由于此病为X连锁隐性遗传,男性只有一条X染色体,只要有一个致病基因就表现为患者。

(3)由于II4个体正常,且与II3无亲缘关系,所以基因型可判断为XHXH,即使II3传给其女儿一个致病基因,其女儿仅为携带者,但她可把携带的致病基因传给自己的儿子。

(李 兰)

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