（3）如果人群中携带者的频率是1/100，问Ⅲ3随机婚配生下患者的概率
是多少？
19．判断下列系谱的遗传方式，简述原因并写出患者及双亲的基因型。
20．幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，属常染色体隐性遗传病。
（1）如两个正常的双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，那这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？
（2）这个儿子与一个正常的女人结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的几率是多少？
21．人类眼睛的棕色（B）对蓝色（b），有耳垂（A）对无耳垂（a）是显性，不同对基因独立遗传，试分析棕眼有耳垂的男性与蓝眼有耳垂的女性婚配后，生一个蓝眼无耳垂的子女的几率是多少？ 22．分析系谱
问:（1）此系谱符合哪种遗传方式? （2）判断的根据是什么? （3）写出病人及父母的基因型。
23．丈夫的血型为B型，他的父亲是O 型，妻子的血型为AB型，试分析后代可能出现的血型，不可能出现的血型类型。
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24．判断下面系谱的遗传方式，说明判断的根据，写出先证者及I1、I2、II2、II3、III2、III4个体可能具有的基因型。（以A代表显性基因，a代表隐性基因）
25．判断下面系谱的遗传方式，说明判断根据，写出II1、II3、III1、III3、IV2、IV5个体可能具有的基因型。（以B代表显性基因，b代表隐性基因）
26．判断下面系谱的遗传方式，说明判断的根据，写出I1、I2、II1、II2、II3、III2、III3、III8、IV2、IV5、IV6个体可能具有的基因型。（以D代表显性基因，d代表隐性基因）
27．判断下面系谱的遗传方式，说明判断的根据，写出I1、I2、II1、II2、II5、III1、III3、III6 个体可能具有的基因型。（以A代表显性基因，a代表隐性基因）
28．根据系谱回答下列问题
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（1）从系谱中判断色盲的遗传方式，说明判断的根据。
（2）III代7号的色盲基因是从I代的1—6号中的哪一个传下来的？ （3）若III代2号和III代7号结婚，他们的男孩是色盲的可能性有多少？ （4）若III代7号和III代10号结婚的情况下，所生的女孩中色盲基因携带者占多少？
（5）如果对I代，II代的血型判断是正确的，那么III代中就有一个成员的血型不对，他（她）是哪一个？
（6）如果III1的母亲是II2血型判断是正确的，试判断III1父亲的血型。 29．某患者，男，8岁，两年来小腿肌肉出现萎缩，不能奔跑，不能上楼，家中父母姐妹均正常，母亲家中舅父曾患过肌肉萎缩症，早年夭折。现患者一外甥也出现类似的症状。试绘出患者遗传家谱，并写出各成员可能具有的基因型，说明其遗传方式和特点。
30．人类眼睛颜色是遗传的，即褐色由显性基因控制，蓝色由其相对的隐性基因控制。假定，一个蓝眼睛的男人和一个褐色眼睛的女人结婚，而该女人的母亲为蓝眼睛。试分析他们生有蓝眼色孩子的预期比率如何？
31．根据系谱分析判断该病的遗传方式，若IV4个体与IV5个体结婚，那么他们所生的第一个孩子患这种病的概率是多少？
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32．下面这个家系中是一种遗传病的遗传情况：
（1）指出这种病的遗传方式
（2）如IV1个体与一无亲缘关系的人婚配，第一个孩子为该病患者的概率是多少？ 33．一个其父为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，预期其子女的类型及比率如何？
34．大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常其双亲也正常但有一个白化弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常男人结婚，问他们如果生育，生出白化儿的概率是多少？如果这个女人与其表型正常的表兄结婚，其子女患白化症的概率是多少？
35．人类的并指受显性基因A控制，先天性近视受隐性基因d控制。这些基因位于常染色体上，是自由组合的。有一对夫妇，男方是并指但视觉正常，女方的手指与视觉均正常，他们的第一个孩子手指正常但近视。 试问（1）这一家三口人的基因型
（2）这对夫妇以后所生子女中，还可能出现何种表现型。
36．下图是一位血友病患者的家系谱，血友病是隐性的致病基因（h）控制，位于X染色体上。
（1）请写出I1、I2、II3、IV2和IV3的基因型。 （2）为什么正常男性I2的后代中，会出现男性患者？ （3）为什么患者II3的女儿正常，却生下血友病的外孙？
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三、参考答案
（一）选择题
1．A 2．A 3．C 4．D 5．A 6．B 7．E 8．B 9．A 10．E 11．A 12．A 13．A 14．C 15．B 16．C 17．D 18．E 19．C 20．B 21．C 22．D 23．A 24．C 25．B 26．C 27．D 28．E 29．C 30．C 31．E 32．A 33．A 34．E 35．D 36．C 37．B 38．E 39．A 40．C 41．D 42．D 43．D 44．E 45．E 46．D 47．E 48．A 49．D 50．E 51．E 52．A 53．D 54．A 55．C 56．B 57．A 58．A 59．C 60．C 61．D 62．A 63．D 64．E 65．B 66．C 67．E 68．B 69．E 70．D 71．A 72．D 73．E 74．E 75．B 76．B 77．D 78．A 79．A 80．C． 81．E 82.C 83.C 84.D 85.A 86.D 87.E 88.C 89.E 90.A 91.B 92.C 93.B 94.C 95.B 96.B 97.C 98.D (二)填空题
1．一对等位基因；孟德尔 2．先证者
3．先证者；第一个 4．相同；综合分析 5．提前；加重；遗传早现 6．短指（趾）症 7．显性 8．携带者 9．常染色体隐性 10．杂合子；1/4 11．2/3 12．一半；一半 13．模拟；类显性
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