Step 1: DNA热变性;Step 2: 引物退火;Step 3: 引物延伸
2.2 PCR反应标准体系
DNA模板
引物
反应缓冲液
dNTP
ddH2O
耐热聚合酶
2.2.1 PCR反应体系各组分的作用和使用量及反应条件
DNA模板:反应中DNA量在50ng~200ng左右。且DNA纯度较高, 以增加
反应特异性。
dNTP:反应体系中达100μM~200μM。
Mg2+:Mg2+是Taq酶的辅基浓度在2.0mM左右,浓度太低Taq酶活力降低;太高反应特
异性降低。
引物:根据目的基因两侧特定序列设计。引物约20碱基左右;G+C含量在40 %-
70%之间;引物内部不能有回该序列;引物3’端不能互补。
Taq酶:它是从嗜热杆菌中提取的耐热性DNA聚合酶,在95℃时30分钟还有5
0%活力。
变性温度:在93~95℃之间使模板充分变性。
复性温度:55℃左右,此温度选择是根据模板和引物配对结合强弱而定, 它是反应
特异性的决定因素。
延伸温度:70~72℃左右,为Taq酶最适反应温度。
2.2.2 材料设备及试剂
设备:eppendorf管、微量取液器、台式高速离心机、电泳仪、电泳槽、凝胶成像系统、PCR仪