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(3)[:N::N:N:] 1s22s22p63s23p63d6(或[Ar] 3d6) N3、NH3 正四面体形
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(4)bcd
(5) 364(6) VNA
专题十 选修5《有机化学基础》
1．(1)醚键、醛基
(3)若顺序颠倒，则酚羟基也会被氧气氧化，导致生成物结构发生变化，使后继合成不能进行
(4)对甲基氯苯(或4－甲基氯苯)
2．(1)3－甲基－1－丁炔 羟基、羧基
(5)12
3．(1)bd (2)液溴、Fe
(3)溴原子、醚键 3－溴丙烯(或3－溴－1－丙烯)
4．(1)2－甲基丙烯(或2－甲基－1－丙烯) ②③④ (2)
(3)浓硫酸、加热
氯原子
5．(1)CH2＝C (CH3)2 醛基、碳碳双键(或羟基、碳碳三键) 氧化反应 (2)H2O(或水) 2－甲基－2－丙醇
6．(1)醚键、醛基
(2)4－羟基苯甲醛(或对羟基苯甲醛) 15
解析：(4)符合要求的同分异构体属于甲酸酯且属于酚酯，即苯环上连有HCOO—。另外3个碳原子可能在一个侧链上，为—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，考虑到邻、间、对位，共有6种结构；如果另外三个碳原子是甲基和乙基，当二者分别位于邻、间、对位时，苯环上的一个氢原子被HCOO—取代，分别得到4种、4种、2种结构，共10种；若三个碳原子为3个甲基，可视为连三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯的苯环上的一个氢原子被HCOO—取代，分别得到2种、3种、1种结构，共6种。以上共有22种。
8．(1)氯苯 浓硝酸、浓硫酸 (2)硝基、氯原子 取代反应
(3)