高二化学练习题(7)

2019-01-19 17:38

(2)①A.将pH试纸剪成几段节约使用,方法正确; B.将pH试纸直接插入待测液中,会污染试剂,方法错误;

C.将pH试纸放在干净的白瓷板上,用玻璃棒蘸取待测液滴在pH试纸上,方法正确; D.将pH试纸润湿后,测得碱液的pH偏小,方法错误;故答案为:AC;

②由溶液pH的变化图象可知,在a点时,溶液的pH等于7,说明了氢氧化钠和盐酸恰好中和;在b点时,溶液呈酸性,氢氧化钠全部与盐酸反应生成了氯化钠,溶液中还有剩余的盐酸.所以溶液中的阳离子是:Na、H;要求氢氧化钠溶液的质量质量分数,

+

+

须知盐酸的质量,由题中的条件可知,还需要的数据是稀盐酸的密度. 故答案为:恰好中和或恰好完全反应;Na+、H+;稀盐酸的密度;

(3)氢氧化钠变质的原因是氢氧化钠与空气中的二氧化碳反应,反应的方程式是:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O.由于碳酸钠能与氢氧化钙反应生成了氢氧化钠和碳酸钙,既除去了杂质碳酸钠,又没有引入新的杂质.所以,要除去溶液中变质生成的杂质,实验方案是:加适量澄清石灰水,过滤.

故答案为:CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O; 加适量澄清石灰水(或氢氧化钡溶液),过滤. 36、【答案】Ⅰ.(1)①

(2)6 (3)③<①<④<②<⑤ (4)B

Ⅱ.(1)< (2)15-20min和25~30 min 、 (3)增大O2浓度(通入O2) AB (4)b

【解析】解:Ⅰ.(1)弱酸、弱碱、水都属于弱电解质,则①CH3COOH ②Na2CO3 ③HNO3④CH3COONa ⑤NaOH中属于弱电解质的是①CH3COOH;1mol/L的该溶液中c(H+)=c(CH3COO-),由K=

可得c(H+)=

mol/L;

CH3COOH+OH-,电离方程

(2)CH3COONa 溶液中的水解方程为CH3COO-+H2O为H2OOH-,共6种;

H++OH-,则溶液中离子与分子有CH3COOH、H2O、Na+、CH3COO-、H+、

(3)氢氧化钠是强碱,不水解,相同浓度的溶液氢氧化钠的pH最大,已知酸性:CH3COOH>H2CO3,所以碳酸钠的水解程度大于醋酸钠,碱性顺序:碳酸钠>醋酸钠,醋酸和硝酸均为酸,pH小于7,硝酸为强酸,完全电离,醋酸部分电离,综上知道五种溶液的pH由小到大的顺序是③<①<④<②<⑤;

(4)CH3COONa溶液显碱性,将 CH3COONa溶液稀释100倍时,pH变化小于2个单位,所以B符合;故答案为B; Ⅱ.(1)2SO2(g)+O2(g) 平衡常数;

(2)反应混合物各物质的物质的量不变化,说明反应处于平衡状态,由图可知在15-20min和25~30 min出现平台,各组分的物质的量不变,反应处于平衡状态; (3)由图可知,反应进行至20min时,平衡向正反应移动,瞬间只有氧气的浓度增大,应是增大O2浓度(通入O2);由图可知,反应向正反应进行,10min到15min反应混合物单位时间内的变化量增大,说明反应速率增大,10min改变瞬间,各物质的物质的量不变;A.加了催化剂,增大反应速率,故A正确;B.缩小容器体积,增大压强,增大反应速率,故B正确;C.降低温度反应速率降低,故C错误;D.10min改变瞬间,各物质的物质的量不变,不是增加SO3的物质的量,故D错误;故答案为AB; (4)欲提高SO2的转化率,平衡正向进行,a.向装置中再充入N2,恒温恒容容器,总压增大,分压不变,平衡不动,故a不符合; b.两种反应物增加一种会提高另一种的转化率,向装置中再充入O2,二氧化硫转化率增大,故b符合;c.改变反应的催化剂,改变反应速率但不改变化学平衡,故二氧化硫转化率不变,故c不符合; d.反应是放热反应,升高温度平衡逆向进行,二氧化硫转化率减小,故d不符合;故答案为b。

37、【答案】(1)CO32﹣>CN﹣>CH3COO﹣;②③①; (2)CN﹣+CO2+H2O=HCN+HCO3﹣; (3)=.

【解析】解:(1)相同条件下,酸的电离平衡常数越小,其越难电离,其酸根越容易结合氢离子,所以CH3COO﹣、CN﹣、CO32﹣结合质子的能力大小顺序是CO32﹣>CN﹣>CH3COO﹣;

已知酸性:CH3COOH>H2CO3>HCN,则根据越弱越水解可知,水解程度越大,pH越大,相同条件下,浓度相同的五种溶液的pH由大到小的顺序为②③①; 故答案为:CO32﹣>CN﹣>CH3COO﹣;②③①;

(2)由于酸性:HCN>NaHCO3,则NaCN溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸氢钠和HCN,则反应的离子方程式为:CN﹣+CO2+H2O=HCN+HCO3﹣; 故答案为:CN﹣+CO2+H2O=HCN+HCO3﹣;

2SO3(g)△H=-190kJ·mol-1,反应是放热反应,升温平

衡逆向进行,平衡常数减小,所以该反应500℃时的平衡常数小于该反应400℃时的

(3)氨水和醋酸恰好中和时生成醋酸铵,醋酸铵中铵根离子和醋酸根离子的水解程度相同,溶液显中性,则pH=7. 故答案为:=.

38、【答案】(1)Mg2++2e﹣=Mg; (2)4×10﹣8; (3)C;

(4)2O2﹣﹣4e﹣=O2,C+O2

CO2或2C+O22CO; (5)80%;

(6)Al+3H2O

3+Al(OH)3(胶体)+3H,>;

+

(7)MgCl2·6H2OMg(OH)Cl+HCl↑+5H2O↑;HCl;

【解析】解:(1)电解熔融MgCl2可得到金属镁,镁离子在阴极放电,电极反应方程式为:Mg2++2e﹣=Mg,故答案为:Mg2++2e﹣=Mg;

(2)除去MgCl2溶液中的Fe2+,常加入少量H2O2,使Fe2+氧化为Fe3+,然后加入少量碱性物质至溶液pH=4,c(H)=10﹣mol/L,c(OH﹣)=

+

4

=10﹣mol/L,此时c

10

(Fe)=

3+==4×10﹣,

8

故答案为:4×10﹣8;

(3)工业上冶炼金属铝则是采用惰性电极电解熔融Al2O3的方法,不采用电解熔融AlCl3的方法是因为氯化铝是共价化合物,固体熔融会升华,不能得到阴阳离子,不能发生电解反应得到金属铝,氯化铝溶于水完全电离属于电解质,故答案为:C; (4)碳棒做电极电解熔融氧化铝,阳极上氧离子失电子发生氧化反应生成氧气,电极反应为:2O2﹣﹣4e﹣=O2,在冶炼过程中,阳极材料碳被氧气氧化成一氧化碳,反应为C+O2

CO2或2C+O2

2CO,所以需定期地进行更换,

故答案为:2O2﹣﹣4e﹣=O2,C+O2

CO2或2C+O22CO;

1

(5)由Al2O3(熔融1)=2Al(s)+O2(g)△H=+1600kJ·mol﹣,则生成27gAl即1mol时要吸收案为:80%;

=800KJ的热量,所以电解过程中能量利用率为

×100%=80%,故答

(6)明矾溶于水发生水解,铝离子水解生成氢氧化铝和硫酸,氢氧化铝具有净水作用,即Al+3H2O

3+

Al(OH)3(胶体)+3H,向明矾溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至

+

硫酸根离子刚好沉淀完全时硫酸铝钾和氢氧化钡物质的量之比等于1:2反应生成硫酸钡沉淀、偏铝酸钾和水;偏铝酸钾溶液中水解溶液显碱性,溶液PH>7,

故答案为:Al3++3H2O Al(OH)3(胶体)+3H+,>;

(7)若在空气中加热MgCl2·6H2O,可生成Mg(OH)Cl或MgO,依据原子守恒书写化学方程式为:MgCl2·6H2O

Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O↑;氯化镁水解显酸性,氯化氢

2+

气流中加热防止水解,HCl气流可抑制Mg水解;

故答案为:MgCl2·6H2OMg(OH)Cl+HCl↑+5H2O↑;HCl;

39、【答案】(1)正;N2+6e﹣+6H+=2NH3;(2)Cl2+NH3=NH2Cl+HCl、NH3+NH2Cl=N2H4+HCl; (3)HN3;4.48; (4)N2H62++H2O

[N2H5·H2O]++H+;ab.

【解析】解:(1)B电极上氢气失去电子生成氢离子,发生氧化反应,B为阳极,连接电源的正极,A为阴极,氮气在阴极获得电子,与SCY陶瓷传递的H+结合生成氨气,阴极电极反应式为:N2+6e﹣+6H=2NH3,

+

故答案为:正;N2+6e﹣+6H+=2NH3;

(2)由题意可知,氨气与氯气反应生成NH2Cl与HCl,氨气与NH2Cl反应生成N2H4与HCl,反应方程式为:Cl2+NH3=NH2Cl+HCl、NH3+NH2Cl=N2H4+HCl, 故答案为:Cl2+NH3=NH2Cl+HCl、NH3+NH2Cl=N2H4+HCl;

(3)氢化物中,N原子数=43.0×0.977÷14=3,H原子数=43.0×0.023÷1=1,故分子式为HN3,撞击发生反应:2HN3=H2+3N2,4.30g该氢化物的物质的量为n=

=0.1mol,根据方程式可知,共产生气体的物质的量为0.1mol×2=0.2mol,体积为0.2mol×22.4L/mol=4.48L, 故答案为:HN3;4.48;

(4)因水解与NH4Cl类似,则N2H6水解结合H2O电离生成的OH﹣得到[N2H5·H2O],盐酸

2+

+

肼第一步水解反应的离子方程式为:N2H62++H2O [N2H5·H2O]++H+,

a.N2H62+水解显酸性,水解的程度很弱,则离子浓度的大小关系为c(Cl﹣)>c(N2H62+)>c(H)>c(OH﹣),故a正确;

+

b.N2H6离子水解溶液显酸性,且水解程度微弱,溶液中氢离子源于N2H6离子水解及水

2+

2+

的电离,则c(Cl﹣)>c(H+)>c([N2H5·H2O]+)>c(OH﹣),故b正确; c.根据电荷守恒可得:2c(N2H62+)+c([N2H5·H2O+])+c(H+)=c(Cl﹣)+c(OH﹣),故c错误;

d.根据物料守恒c(Cl﹣)=2c(N2H62+)+2c([N2H5·H2O]+)+2c([N2H4·2H2O]),故d错误,故答案为:N2H62++H2O

[N2H5·H2O]++H+;ab.

40、【答案】(1)① >;② 0.025mol/(L·s);(2)正极;NO2+NO3﹣﹣e﹣=N2O5. 【解析】解:(1)①由图1可知,温度T1先到达平衡,故温度T1>T2,故答案为:>; ②由图可知,T2温度时2s到达平衡,平衡时二氧化碳的浓度变化量为0.1mol/L,故v(CO2)=

=0.05mol/(L·s),速率之比等于化学计量数之比,故v(N2)=v

(CO2)=×0.05mol/(L·s)=0.025mol/(L·s), 故答案为:0.025mol/(L·s);

(2)据题意,通O2一极为正极,电极反应式为O2+2N2O5+4e﹣=4NO3﹣,通NO2一极为负极,电极反应为:NO2+NO3﹣﹣e﹣=N2O5, 故答案为:正极;NO2+NO3﹣﹣e﹣=N2O5.

41、【答案】(1)c;(2) 2Cu2++3OH﹣+Cl﹣=Cu2(OH)3Cl↓; (3)0.448. 【解析】解:(1)根据图知,氧气得电子生成氢氧根离子、Cu失电子生成铜离子,发生吸氧腐蚀,则Cu作负极,即c是负极, 故答案为:c;

(2) Cl﹣扩散到孔口,并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔粉状锈Cu2(OH)

3

Cl,负极上生成铜离子、正极上生成氢氧根离子,所以该离子反应为氯离子、铜离和

氢氧根离子反应生成Cu2(OH)3Cl沉淀,离子方程式为

2Cu2++3OH﹣+Cl﹣=Cu2(OH)3Cl↓故答案为:2Cu2++3OH﹣+Cl﹣=Cu2(OH)3Cl↓; (3)n=

=0.02mol,根据转移电子得n(O2)=

=0.02mol,

V(O2)=0.02mol×22.4L/mol=0.448L,故答案为:0.448


高二化学练习题(7).doc 将本文的Word文档下载到电脑 下载失败或者文档不完整,请联系客服人员解决!

下一篇:光伏独立供电工程施工组织设计范本

相关阅读
本类排行
× 注册会员免费下载(下载后可以自由复制和排版)

马上注册会员

注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
微信: QQ: