生物统计学第三版答案(3)

2019-02-16 17:29

341 348 323 360 336

0.264 0.315 0.359 0.422 0.442

0.200 0.103 0.167 0.176 0.037

计算以上两项指标的平均数和标准差并计算两者的变异系数,这两个变异系数可以比较吗?为什么?

答:记 T/N为y1,MtIT-MtIN为y2,用means过程计算,SAS运行的结果见下表:

The SAS System

Variable N Mean Std Dev CV ------------------------------------------------------ Y1 15 0.1858000 0.1505624 81.0346471 Y2 15 0.2100000 0.1465274 69.7749634 ------------------------------------------------------

两个变异系数是可以比较的,因为它们的标准差都是用平均数标准化了的,已经不存在不同

单位的影响了。

第二章 概率和概率分布

2.1 做这样一个试验,取一枚五分硬币,将图案面称为A,文字面称为B。上抛硬币,观察落下后是A向上还是B向上。重复10次为一组,记下A向上的次数,共做10组。再以100次为一组,1 000次为一组,各做10组,分别统计出A的频率,验证2.1.3的内容。

答:在这里用二项分布随机数模拟一个抽样试验,与同学们所做的抽样试验并不冲突。以变量Y表示图向上的次数,n表示重复的次数,m表示组数,每次落下后图向上的概率φ=1/2。SAS程序如下,该程序应运行3次,第一次n=10,第二次n=100,第三次n=1000。

options nodate;

data value; n=10; m=10; phi=1/2; do i=1 to m;

retain seed 3053177; do j=1 to n;

y=ranbin(seed,n,phi); output; end; end; data disv; set value; by i;

if first.i then sumy=0; sumy+y;

meany=sumy/n; py=meany/n; if last.i then output; keep n m phi meany py; run;

proc print;

title 'binomial distribution: n=10 m=10'; run;

proc means mean; var meany py;

title 'binomial distribution: n=10 m=10'; run;

以下的三个表是程序运行的结果。表的第一部分为每一个组之Y的平均结果,包括平均的频数和平均的频率,共10组。表的第二部分为10组数据的平均数。从结果中可以看出,随着样本含量的加大,样本的频率围绕0.5做平均幅度越来越小的波动,最后稳定于0.5。

binomial distribution: n=10 m=10 OBS N M PHI MEANY PY

1 10 10 0.5 5.7 0.57 2 10 10 0.5 4.5 0.45 3 10 10 0.5 5.1 0.51 4 10 10 0.5 6.1 0.61 5 10 10 0.5 6.1 0.61 6 10 10 0.5 4.3 0.43 7 10 10 0.5 5.6 0.56 8 10 10 0.5 4.7 0.47 9 10 10 0.5 5.2 0.52 10 10 10 0.5 5.6 0.56

binomial distribution: n=10 m=10

Variable Mean ---------------------- MEANY 5.2900000 PY 0.5290000 ----------------------

binomial distribution: n=100 m=10 OBS N M PHI MEANY PY 1 100 10 0.5 49.71 0.4971 2 100 10 0.5 49.58 0.4958 3 100 10 0.5 50.37 0.5037 4 100 10 0.5 50.11 0.5011 5 100 10 0.5 49.70 0.4970 6 100 10 0.5 50.04 0.5004 7 100 10 0.5 49.20 0.4920 8 100 10 0.5 49.74 0.4974 9 100 10 0.5 49.37 0.4937 10 100 10 0.5 49.86 0.4986

binomial distribution: n=100 m=10

Variable Mean ---------------------- MEANY 49.7680000 PY 0.4976800 ----------------------

binomial distribution: n=1000 m=10 OBS N M PHI MEANY PY 1 1000 10 0.5 499.278 0.49928

2 1000 10 0.5 499.679 0.49968 3 1000 10 0.5 499.108 0.49911 4 1000 10 0.5 500.046 0.50005 5 1000 10 0.5 499.817 0.49982 6 1000 10 0.5 499.236 0.49924 7 1000 10 0.5 499.531 0.49953 8 1000 10 0.5 499.936 0.49994 9 1000 10 0.5 500.011 0.50001 10 1000 10 0.5 500.304 0.50030

binomial distribution: n=1000 m=10

Variable Mean ---------------------- MEANY 499.6946000 PY 0.4996946 ----------------------

2.2 每个人的一对第1号染色体分别来自祖母和外祖母的概率是多少?一位男性的X染色体来自外祖父的概率是多少?来自祖父的概率呢?

答: (1)设A为一对第1号染色体分别来自祖母和外祖母的事件,则

111P?A??1??1??224

(2)设B为男性的X染色体来自外祖父的事件,则

(3)设C为男性的X染色体来自祖父的事件,则 P?C??0

2.3 假如父母的基因型分别为IAi和IBi 。他们的两个孩子都是A型血的概率是多少?他们生两个O型血女孩的概率是多少?

答:父:

P?B??1?11?22

PI?配子?P?i配子????12

母:

?1?P?两名?型血子女??P??型血?P??型血??PI?iPI?i??PI?配子?P?i配子????12

?????P?I?P?i?P?I?P?i??1?????2?1?164

?2?P?两名?型血女儿??11P??型血?P??型血?2211?P?ii?P?ii?2211?P?i?P?i?P?i?P?i?22?1?????2?1?646

2.4 白化病是一种隐性遗传病,当隐性基因纯合时(aa)即发病。已知杂合子(Aa)在群体中的频率为1 / 70,问一对夫妻生出一名白化病患儿的概率是多少?假如妻子是白化病患者,她生出白化病患儿的概率又是多少?

答:(1)已知 所以

P?Aa??170P?aaAa?Aa??14

P?Aa?Aa且生一名aa??P?Aa?Aa?P?aaAa?Aa??P?Aa?P?Aa?P?aaAa?Aa??1??1??1?????????70??70??4?1? 196001P?Aa??70 (2)已知

所以

P?aaaa?Aa??12

P?aa?Aa且生一名aa??P?aa?Aa?P?aaaa?Aa??P?aa?P?Aa?P?aaaa?Aa??1??1???1??????70??2?1? 140

2.5 在图2-3中,III1为Aa个体,a在群体中的频率极低,可排除a多于一次进入该系谱的可能性,问III2亦为a的携带者的概率是多少?

答:设:事件A:III1含a, 事件B:II2含a, 事件C:I3含a,

事件D:II2含a, 事件E:III2含a, 事件C?:I4含a,

图 2-3

P?A??1?1?1P?AB??P?A?P?BA???1?????2?2

?1??1?1P?ABC??P?AB?P?CAB????????2??2?4?1??1??1?1P?ABCD??P?ABC?P?DABC??????????2??2??2?8?1??1??1??1?1P?ABCDE??P?ABCD?P?EABCD????????????2??2??2??2?16

同理可得:

?1??1??1??1?1P?ABC'DE??P?ABC'D?P?EABC'D????????????2??2??2??2?16

故III2含a总的概率为:

P?111??16168

2.6 一个杂合子AaBb自交,子代基因型中有哪些基本事件?可举出哪些事件?各事件的概率是多少?

答:1.共有16种基因型,为16个基本事件。

AABB AAbB

AABb AAbb AaBB AabB AaBb Aabb

2.可举出的事件及其概率:

A1: 包含四个显性基因 = {AABB}

A2: 包含三个显性基因 = {AABb, AAbB, AaBB, aABB}

4P?A2??16

A3: 至少包含三个显性基因 = { AABb, AAbB, AaBB, aABB, AABB}

A4: 包含两个显性基因 = {AaBb, AabB, aABb, aAbB, AAbb, aaBB}

A5: 至少包含两个显性基因 = {AaBb, AabB, aABb, aAbB, AAbb, aaBB AABb, AAbB, AaBB, aABB, AABB}

aABB aABb aaBB aaBb

aAbB aAbb aabB aabb

P?A1??116

P?A3??516 616

P?A4??P?A5??1116


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