包装印刷有限公司 质量管理体系文件 质量手册 文件编号 版本状态
A *****-HR-M-001 页码 6/31 0.6质量目标展开
本公司已发布的质量方针和质量目标是中长期的，其中质量目标中“每年稳定提高”是指在每年所实际实现值的基础上稳定提高的百分比，体现持续改进。要做到公司的质量方针中的对顾客“品质至上、精益求精、诚信守诺”，就要各部门共同努力达到质量目标所制定的目标值。
现将各部门制定的年度质量目标予以公布，请全体员工为实现质量目标而努力奋斗。
人事行政部: 每年培训≥5次。
质量研发部：计量器具检定率100%；采取纠正预防措施有效率≥90%。 生 产 部：生产计划按时完成率≥95%；产品月退货率≤0.1%。
采 购 部：主要原材料供应商评定率100%；采购原材料到货及时率≥95%。 销 售 部：顾客满意度≥85分；合同评审率100%。 仓 库：月发货差错率≤0次，货物交付及时率100%。
总经理：
日 期：
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包装印刷有限公司 质量管理体系文件 质量手册 文件编号 版本状态 A *****-HR-M-001 页码 7/31 0.7质量手册管理办法
1 《质量手册》（以下简称“手册” ）由管理者代表组织编写，一经总经理批准即成为本公司质量管理的最低要求。“手册”的解释权归管理者代表或其授权人。
2 “手册”适用于合同管理，提供给顾客或第三方认证机构，用以证实并使之确信本公司的技术和管理能力能保证产品质量达到规定的要求，从而确保顾客满意。 3 “手册”由公司人事行政部统一归口管理、注册、分发和登记。“手册”分为“受控”和“非受控”两种。
3.1 “受控”本由公司人事行政部负责进行发放的系统编号，并列入现行受控文件清单，分发给本公司领导班子成员、各职能部门负责人及第三方认证机构，发放时做好登记和签收。“受控”本持有者应妥善保管，不得私自复印、外传；
3.2 “非受控”本经管理者代表同意后分发给顾客及有关主管部门，公司人事行政部做好发放登记和签收，加盖“非受控”印章。“非受控”本更改时不予追回。 4 为保证“手册”的适用性和有效性，根据质量管理体系的运行情况对“手册”受控本的修订按“文件与资料管理程序”要求，并能识别文件的现行修订状态。“手册”的修订由公司人事行政部负责实施，并保证修订后“手册”的正确和统一。其它未经授权人员不得擅自修订。
5 “手册”的换版，原则上需要三年（必要时，视具体情况而定）。换版时收回已发放的“受控”本，存档原稿盖上“作废留用”标识后留存，其余一律加盖“作废”标识，经报批准后销毁并做好登记，同时按本章第3条分发新版本。
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包装印刷有限公司 质量管理体系文件 质量手册 文件编号 版本状态 A *****-HR-M-001 页码 8/31 第1章 范 围
1.1总则
本“手册”适用于本公司用于产品包装(包括 ** 包装)的共挤聚乙烯薄膜，多层复合薄膜的生产薄膜类软包装的印刷及加工的生产与销售。 1.2关于删减
通过对现有的质量体系分析，本公司质量管理体系覆盖GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008《质量管理体系—要求》其他所有条款。
因为本公司产品属于承揽加工性质，不涉及“开发与设计能力”的内容所以删除7.3内容。
第2章 引用标准及术语
2引用标准
2.1 GB/T19000-2005 idt ISO9000:2005质量管理体系—基本原理和术语。 2.2 GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008质量管理体系—要求。 2.3 相关的法律法规。
第3章 术语和定义
3 术语和定语
本手册采用ISO9000:2005《质量管理体系-基础和术语》的术语和定义。注：本版“手册”描述供应链使用的术语如下所示：
供方—→ 组织 —→ 顾客
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包装印刷有限公司 质量管理体系文件 质量手册 文件编号 版本状态 A *****-HR-M-001 页码 9/31 质量管理体系
4.1 总要求
4.1.1 本公司质量管理体系包括吹塑膜及其复合膜的生产所涉及的有关部门的产品实现过程和支持过程。上述过程由质量管理体系、管理职责、资源管理、产品实现、测量、分析和改进等部分组成。它分别对应于ISO9001:2008标准的第四、五、六、七、八章。 4.1.2 本公司的产品实现过程包括：签订合同或客户订单（识别产品需求、对产品要求评审）→设计→采购→生产和服务提供→监视和测量的控制→交付和售后服务。 4.1.3在质量管理体系中，对这些过程进行了进一步的分解细化，并就下列内容做出了详细规定：
1）过程的顺序和相互关系；
2）控制过程有效运作的标准和方法；
3）提供信息和资源以支持并监视过程的有效运作； 4）过程的测量、计算、监视和分析；
5）实施必要的措施，以实现本手册的要求和持续改进。
4.1.4 本公司的产品实现过程中“菲林及凹版制作”为外包过程，按《采购控制程序》执行。
4.1.5产品的生产工艺流程图（见附录D） 4.2 文件要求
4.2.1 总则
本公司质量管理体系文件包括：
a)质量手册：规定本公司质量管理体系的文件，是本公司内部的质量法规，包括本公司的质量方针和质量目标；
b)程序文件：是质量手册的支持性文件，有关质量活动必须按照程序文件规定实施，并定期对其进行评审，保持其有效性；（程序文件清单见本“手册”附录）
c)其它质量文件：技术标准、规范、图样、样板、工艺卡和管理制度等，是质量管理体系过程得以有效策划、运行、控制所需要的文件，也是质量活动的基础文件。
d)质量记录：客观地反映质量活动和体系运行的实际情况，是质量体系运行的见证性文件。 4.2.2 质量手册
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包装印刷有限公司 质量管理体系文件 质量手册 文件编号 版本状态 A *****-HR-M-001 页码 10/31 本公司编制和保持的质量手册包括： 4.2.2.1质量管理体系的范围，包括剪裁的规定；
4.2.2.2质量管理体系编制的形成文件的程序，见（程序文件目录）； 4.2.2.3对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表述； 4.2.2.4质量手册应按本“手册”4.2.3文件控制的要求予以控制。 4.2.3文件控制
4.2.3.1质量管理体系所要求的文件应予以控制，本公司所有质量管理体系文件由公司人事行政部负责，各部门配合实施。
4.2.3.2编制“文件与资料管理程序”，确保在文件的使用现场得到有关文件的适用版本，防止使用作废文件。 4.2.3.3文件的批准和发布
a)根据文件的种类和性质分别由总经理、管理者代表、或其他授权人员批准以确保文件的适宜性和充分性。各种文件的审批权限应在“文件与资料管理程序”中明确规定； b)文件的发布和发放应按“文件与资料管理程序”规定要求，并作好签收。 4.2.3.4文件的管理
文件管理部门应建立现行受控文件目录，定期检查各类现行文件的适宜性和有效性，确保文件保持清晰，易于识别和检索。文件使用部门应妥善保管有效版本文件。 4.2.3.5文件的修改
a)文件在实施过程中应进行评审，以确定是否需要修改或更新，若修改须经再次批准，并确保对文件的更改和现行修订状态加以标识。
b)为识别文件的现行修订状态，应建立文件更改一览表，防止使用失效或作废的文件，确保使用场所所能得到有关文件的适用版本。
c)失效和作废的文件由文件管理部门负责及时收回，以防止作废文件的非预期使用，若要保留作废文件时应采用适当的标识方法，以防止误用。
4.2.3.6人事行政部对包括外来标准和法律法规等外来文件进行识别和管理，要控制外来文件的分发和更新。
4.2.3.7记录是一种特殊类型的文件，应按本“手册”4.2.4记录的控制要求予以控制。 4.2.4记录的控制
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